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El efecto inmediato de la movilización con movimiento en atletas aficionados de fútbol sala con inestabilidad crónica de tobillo

8 de marzo de 2021 actualizado por: Alexandre Portela, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

El efecto inmediato de dos técnicas de movilización con movimiento sobre la dorsiflexión, el equilibrio dinámico y las variables de rendimiento en atletas de fútbol sala con inestabilidad crónica del tobillo: un ensayo controlado aleatorizado

La inestabilidad crónica de tobillo (IAC) es una condición cada vez más frecuente entre los deportistas de fútbol sala. La Movilización con Movimiento (MWM) es una estrategia de rehabilitación conservadora comúnmente utilizada en esta condición. Aun así, se desconocen los efectos de dos técnicas de dorsiflexión MWM sobre el rendimiento deportivo. El objetivo es analizar el efecto inmediato de dos técnicas MWM sobre el rango de movimiento de dorsiflexión, el equilibrio dinámico y las variables de rendimiento en deportistas de fútbol sala con CAI. Además, analizar el impacto de realizarlos en un orden diferente.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

18

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Antecedentes de al menos un esguince de tobillo importante:

    • El esguince inicial debe haber ocurrido al menos 12 meses antes de la inscripción en el estudio;
    • Se asoció con síntomas inflamatorios;
    • Creó al menos un día interrumpido de actividad física deseada;
    • La lesión más reciente debe haber ocurrido más de 3 meses antes de la inscripción al estudio.
  2. Antecedentes de la articulación del tobillo previamente lesionada que "cede" y/o esguince recurrente y/o "sensación de inestabilidad":

    • Los participantes deben informar al menos dos episodios de "ceder" en los 12 meses anteriores a la inscripción al estudio, para tener en cuenta la naturaleza estacional del fútbol sala;
    • El esguince recurrente se definió como dos o más esguinces en el mismo tobillo.
  3. La inestabilidad del tobillo autoinformada debe confirmarse con el Instrumento de inestabilidad del tobillo: responda "sí" a al menos 5 preguntas de sí/no.

Criterio de exclusión:

  1. Antecedentes de cirugías previas en las estructuras musculoesqueléticas (es decir, huesos, estructuras articulares, nervios) en cualquiera de las extremidades inferiores.
  2. Antecedentes de esguince de tobillo bilateral.
  3. Antecedentes de una fractura en cualquiera de las extremidades inferiores que requiera realineación.
  4. Lesión aguda a las estructuras musculoesqueléticas de otras articulaciones de la extremidad inferior en los 3 meses anteriores que afectaron la integridad y función de la articulación (es decir, esguinces, fracturas), lo que resultó en al menos un día interrumpido de actividad física deseada.
  5. Tiene condiciones para las cuales la terapia manual generalmente está contraindicada (como la presencia de un tumor, fractura, artritis reumatoide, osteoporosis, historial prolongado de uso de esteroides o enfermedad vascular grave).
  6. Recibir tratamiento de fisioterapia concurrente en los últimos 3 meses.
  7. Incapacidad para leer portugués.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Movilización con Movimiento 1 (MWM1)
Los participantes recibieron dos técnicas MWM de dorsiflexión de tobillo, con deslizamientos aplicados en el peroné y el astrágalo. Se administraron tres series de 10 repeticiones de cada técnica.

Aplicación de un movimiento accesorio pasivo sostenido a una articulación (astrágalo o peroné) mientras el paciente realiza activamente una inclinación hacia delante/estocada que antes estaba limitada.

Se realizaron 3 series de 10 repeticiones de un deslizamiento aplicado al astrágalo, seguidas de 3 series de 10 repeticiones de un deslizamiento aplicado al peroné.

Otros nombres:
  • Mulligan
Experimental: Movilización con Movimiento 2 (MWM2)
Los participantes recibieron dos técnicas MWM de dorsiflexión de tobillo, con deslizamientos aplicados en el astrágalo y el peroné (orden de aplicación invertido). Se administraron tres series de 10 repeticiones de cada técnica.

Aplicación de un movimiento accesorio pasivo sostenido a una articulación (astrágalo o peroné) mientras el paciente realiza activamente una inclinación hacia delante/estocada que antes estaba limitada.

Se realizaron 3 series de 10 repeticiones de un deslizamiento aplicado al peroné, seguidas de 3 series de 10 repeticiones de un deslizamiento aplicado al astrágalo.

Otros nombres:
  • Mulligan
Comparador de placebos: Placebo
Los participantes del grupo Placebo realizaron la misma cantidad de series y repeticiones de inclinación/estocada hacia adelante en dorsiflexión, sin ninguna aplicación de deslizamiento, en la misma posición
Los participantes del grupo Placebo realizaron el mismo número de series y repeticiones (6 series de 20 repeticiones) de inclinación/estocada hacia adelante en dorsiflexión, sin ninguna aplicación de deslizamiento.
Experimental: Intervención
Los grupos experimentales (MWM1 y MWM2) se fusionaron posteriormente en un único grupo de intervención.

Aplicación de un movimiento accesorio pasivo sostenido a una articulación (astrágalo o peroné) mientras el paciente realiza activamente una inclinación hacia delante/estocada que antes estaba limitada.

Se realizaron 3 series de 10 repeticiones de un deslizamiento aplicado al astrágalo, seguidas de 3 series de 10 repeticiones de un deslizamiento aplicado al peroné.

Otros nombres:
  • Mulligan

Aplicación de un movimiento accesorio pasivo sostenido a una articulación (astrágalo o peroné) mientras el paciente realiza activamente una inclinación hacia delante/estocada que antes estaba limitada.

Se realizaron 3 series de 10 repeticiones de un deslizamiento aplicado al peroné, seguidas de 3 series de 10 repeticiones de un deslizamiento aplicado al astrágalo.

Otros nombres:
  • Mulligan

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento de dorsiflexión
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
El rango de movimiento de dorsiflexión (DFROM) de la articulación del tobillo se midió mediante la prueba de estocada con peso (WBLT)
Inmediatamente después del procedimiento

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Balance dinámico
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
El equilibrio dinámico se midió mediante las direcciones de alcance anterior (ANT), posteromedial (PM) y posterolateral (PL) del Star Excursion Balance Test (SEBT)
Inmediatamente después del procedimiento
Variables de desempeño
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del procedimiento
Las variables de rendimiento se midieron por el tiempo necesario para completar el Side Hop Test y el Sprint Test
Inmediatamente después del procedimiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de enero de 2021

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de enero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

7 de enero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de marzo de 2021

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • ESS-MWM

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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