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O efeito imediato da mobilização com movimento em atletas amadores de futsal com instabilidade crônica do tornozelo

8 de março de 2021 atualizado por: Alexandre Portela, Escola Superior de Tecnologia da Saúde do Porto

O efeito imediato de duas técnicas de mobilização com movimento na dorsiflexão, equilíbrio dinâmico e variáveis ​​de desempenho, em atletas de futsal com instabilidade crônica do tornozelo: um ensaio controlado randomizado

A instabilidade crônica do tornozelo (IAC) é uma condição cada vez mais prevalente entre os atletas de futsal. Mobilização com Movimento (MWM) é uma estratégia de reabilitação conservadora comumente usada nesta condição. Mesmo assim, os efeitos de duas técnicas de dorsiflexão MWM no desempenho esportivo não são conhecidos. O objetivo é analisar o efeito imediato de duas técnicas de MWM na amplitude de movimento de dorsiflexão, equilíbrio dinâmico e variáveis ​​de desempenho em atletas de futsal com CAI. Além disso, para analisar o impacto de realizá-los em uma ordem diferente.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

18

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Porto, Portugal, 4200-072
        • Escola Superior de Saúde do Porto

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Uma história de pelo menos uma entorse de tornozelo significativa:

    • A entorse inicial deve ter ocorrido pelo menos 12 meses antes da inscrição no estudo;
    • Estava associado a sintomas inflamatórios;
    • Criou pelo menos um dia interrompido de atividade física desejada;
    • A lesão mais recente deve ter ocorrido mais de 3 meses antes da inscrição no estudo.
  2. Uma história da articulação do tornozelo previamente lesionada "cedendo" e/ou entorse recorrente e/ou "sensação de instabilidade":

    • Os participantes devem relatar pelo menos dois episódios de "ceder" nos 12 meses anteriores à inscrição no estudo, para contabilizar a natureza sazonal do futsal;
    • Entorse recorrente foi definida como duas ou mais entorses no mesmo tornozelo.
  3. A instabilidade autorreferida do tornozelo deve ser confirmada com o Instrumento de Instabilidade do Tornozelo: responda "sim" a pelo menos 5 perguntas de sim/não.

Critério de exclusão:

  1. Uma história de cirurgias anteriores nas estruturas musculoesqueléticas (ou seja, ossos, estruturas articulares, nervos) em qualquer extremidade inferior.
  2. Uma história de entorse de tornozelo bilateral.
  3. Uma história de fratura em qualquer extremidade inferior exigindo realinhamento.
  4. Lesão aguda nas estruturas musculoesqueléticas de outras articulações da extremidade inferior nos últimos 3 meses que afetou a integridade e a função articular (ou seja, entorses, fraturas), resultando em pelo menos um dia interrompido da atividade física desejada.
  5. Têm condições para as quais a terapia manual é geralmente contraindicada (como a presença de tumor, fratura, artrite reumatóide, osteoporose, história prolongada de uso de esteroides ou doença vascular grave).
  6. Receber tratamento de fisioterapia concomitante nos últimos 3 meses.
  7. Incapacidade de ler português.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Mobilização com Movimento 1 (MWM1)
Os participantes receberam duas técnicas MWM de dorsiflexão do tornozelo, com deslizamentos aplicados na fíbula e no tálus. Três séries de 10 repetições de cada técnica foram administradas.

Aplicação de um movimento acessório passivo sustentado a uma articulação (tálus ou fíbula) enquanto o paciente executa ativamente uma inclinação para frente/estocada que era previamente limitada.

Foram realizadas 3 séries de 10 repetições de deslizamento aplicadas no tálus, seguidas de 3 séries de 10 repetições de deslizamento aplicadas na fíbula.

Outros nomes:
  • Mulligan
Experimental: Mobilização com Movimento 2 (MWM2)
Os participantes receberam duas técnicas de dorsiflexão do tornozelo MWM, com deslizamentos aplicados no tálus e na fíbula (ordem de aplicação invertida). Três séries de 10 repetições de cada técnica foram administradas.

Aplicação de um movimento acessório passivo sustentado a uma articulação (tálus ou fíbula) enquanto o paciente executa ativamente uma inclinação para frente/estocada que era previamente limitada.

Foram realizadas 3 séries de 10 repetições de um deslizamento aplicado na fíbula, seguidas de 3 séries de 10 repetições de um deslizamento aplicado ao tálus.

Outros nomes:
  • Mulligan
Comparador de Placebo: Placebo
Os participantes do grupo Placebo realizaram o mesmo número de séries e repetições de inclinação/estocada para frente em dorsiflexão, sem qualquer aplicação de deslizamento, na mesma posição
Os participantes do grupo Placebo realizaram o mesmo número de séries e repetições (6 séries de 20 repetições) de inclinação/estocada para frente em dorsiflexão, sem qualquer aplicação de deslizamento.
Experimental: Intervenção
Os grupos experimentais (MWM1 e MWM2), foram posteriormente fundidos em um único grupo de intervenção.

Aplicação de um movimento acessório passivo sustentado a uma articulação (tálus ou fíbula) enquanto o paciente executa ativamente uma inclinação para frente/estocada que era previamente limitada.

Foram realizadas 3 séries de 10 repetições de deslizamento aplicadas no tálus, seguidas de 3 séries de 10 repetições de deslizamento aplicadas na fíbula.

Outros nomes:
  • Mulligan

Aplicação de um movimento acessório passivo sustentado a uma articulação (tálus ou fíbula) enquanto o paciente executa ativamente uma inclinação para frente/estocada que era previamente limitada.

Foram realizadas 3 séries de 10 repetições de um deslizamento aplicado na fíbula, seguidas de 3 séries de 10 repetições de um deslizamento aplicado ao tálus.

Outros nomes:
  • Mulligan

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento de dorsiflexão
Prazo: Imediatamente após o procedimento
A amplitude de movimento de dorsiflexão (DFROM) da articulação do tornozelo foi medida pelo Teste de Lunge de Apoio de Peso (WBLT)
Imediatamente após o procedimento

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Equilíbrio dinâmico
Prazo: Imediatamente após o procedimento
O equilíbrio dinâmico foi medido pelas direções de alcance anterior (ANT), posteromedial (PM) e posterolateral (PL) do Star Excursion Balance Test (SEBT)
Imediatamente após o procedimento
Variáveis ​​de desempenho
Prazo: Imediatamente após o procedimento
As variáveis ​​de desempenho foram medidas pelo tempo necessário para completar o Side Hop Test e o Sprint Test
Imediatamente após o procedimento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de janeiro de 2021

Conclusão Primária (Real)

28 de fevereiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

7 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de março de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de março de 2021

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ESS-MWM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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