Évaluation de la respiration à l'aide d'une balance sous le lit
3 janvier 2023 mis à jour par: Maximilian S Schaefer, Beth Israel Deaconess Medical Center
Le but de cette étude est d'évaluer la capacité d'une balance modifiée sous le lit (moniteur respiratoire sans contrainte sans contact, BSS) à prédire les complications pulmonaires postopératoires chez les patients chirurgicaux à haut risque.
L'étude est conçue pour tester l'hypothèse selon laquelle une respiration anormale mesurée par une balance modifiée sous le lit prédit les complications pulmonaires postopératoires dans les 7 jours suivant la chirurgie.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
16
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, États-Unis, 02215
- Beth Israel Deaconess Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Nous prévoyons que notre population d'étude reflétera la distribution normale de la race et du sexe des patients se présentant pour des chirurgies au BIDMC.
La description
Critère d'intégration:
- 18 ans ou plus
- Subir une chirurgie non cardiaque sous anesthésie générale.
- Score ≥ 25 dans le score de prédiction du risque (tableau 1)
Critère d'exclusion:
- Chirurgie ambulatoire (ambulatoire)
- Transférer directement à l'USI
- Rester intubé / prévu de rester intubé après la chirurgie
- Patientes enceintes : telles que détectées par l'auto-déclaration des patientes diagnostiquées par des tests de grossesse préopératoires conformément aux politiques institutionnelles du BIDMC.
- Patients inscrits dans d'autres études interventionnelles susceptibles de confondre le critère d'évaluation principal.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Complications pulmonaires postopératoires
Délai: 7 premiers jours postopératoires
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atélectasie, pneumonie, syndrome de détresse respiratoire aiguë, aspiration pulmonaire, ré-intubation, ventilation non invasive sans précédent, admission non planifiée aux soins intensifs ou réadmission à l'hôpital en raison d'une complication respiratoire.
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7 premiers jours postopératoires
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Complications pulmonaires postopératoires
Délai: 3 premiers jours postopératoires
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atélectasie, pneumonie, syndrome de détresse respiratoire aiguë, aspiration pulmonaire, ré-intubation, ventilation non invasive sans précédent, admission non planifiée aux soins intensifs ou réadmission à l'hôpital en raison d'une complication respiratoire.
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3 premiers jours postopératoires
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Evénements cardiovasculaires indésirables majeurs
Délai: 7 premiers jours postopératoires
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décès, infarctus du myocarde, revascularisation coronarienne, accident vasculaire cérébral et insuffisance cardiaque.
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7 premiers jours postopératoires
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Durée du séjour à l'hôpital
Délai: 30 jours après la chirurgie
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Durée de la chirurgie à la sortie de l'hôpital
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30 jours après la chirurgie
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Disposition défavorable à la décharge
Délai: 30 jours après la chirurgie
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perte de la capacité de vivre de manière autonome : disposition défavorable à la sortie vers un établissement de soins infirmiers qualifié ou mortalité à l'hôpital
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30 jours après la chirurgie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Weiser TG, Regenbogen SE, Thompson KD, Haynes AB, Lipsitz SR, Berry WR, Gawande AA. An estimation of the global volume of surgery: a modelling strategy based on available data. Lancet. 2008 Jul 12;372(9633):139-144. doi: 10.1016/S0140-6736(08)60878-8. Epub 2008 Jun 24.
- de la Gala F, Pineiro P, Reyes A, Vara E, Olmedilla L, Cruz P, Garutti I. Postoperative pulmonary complications, pulmonary and systemic inflammatory responses after lung resection surgery with prolonged one-lung ventilation. Randomized controlled trial comparing intravenous and inhalational anaesthesia. Br J Anaesth. 2017 Oct 1;119(4):655-663. doi: 10.1093/bja/aex230.
- Andersen LW, Berg KM, Chase M, Cocchi MN, Massaro J, Donnino MW; American Heart Association's Get With The Guidelines((R))-Resuscitation Investigators. Acute respiratory compromise on inpatient wards in the United States: Incidence, outcomes, and factors associated with in-hospital mortality. Resuscitation. 2016 Aug;105:123-9. doi: 10.1016/j.resuscitation.2016.05.014. Epub 2016 May 30.
- Khanna AK, Overdyk FJ, Greening C, Di Stefano P, Buhre WF. Respiratory depression in low acuity hospital settings-Seeking answers from the PRODIGY trial. J Crit Care. 2018 Oct;47:80-87. doi: 10.1016/j.jcrc.2018.06.014. Epub 2018 Jun 18.
- Boden I, Skinner EH, Browning L, Reeve J, Anderson L, Hill C, Robertson IK, Story D, Denehy L. Preoperative physiotherapy for the prevention of respiratory complications after upper abdominal surgery: pragmatic, double blinded, multicentre randomised controlled trial. BMJ. 2018 Jan 24;360:j5916. doi: 10.1136/bmj.j5916. Erratum In: BMJ. 2019 Apr 25;365:l1862.
- Isono S, Nozaki-Taguchi N, Hasegawa M, Kato S, Todoroki S, Masuda S, Iida N, Nishimura T, Noto M, Sato Y. Contact-free unconstraint respiratory measurements with load cells under the bed in awake healthy volunteers: breath-by-breath comparison with pneumotachography. J Appl Physiol (1985). 2019 May 1;126(5):1432-1441. doi: 10.1152/japplphysiol.00730.2018. Epub 2019 Feb 14.
- Schaefer MS, Eikermann M. Contact-free respiratory monitoring using bed wheel sensors: a valid respiratory monitoring technique with significant potential impact on public health. J Appl Physiol (1985). 2019 May 1;126(5):1430-1431. doi: 10.1152/japplphysiol.00198.2019. Epub 2019 Mar 28. No abstract available.
- Abbott TEF, Fowler AJ, Pelosi P, Gama de Abreu M, Moller AM, Canet J, Creagh-Brown B, Mythen M, Gin T, Lalu MM, Futier E, Grocott MP, Schultz MJ, Pearse RM; StEP-COMPAC Group. A systematic review and consensus definitions for standardised end-points in perioperative medicine: pulmonary complications. Br J Anaesth. 2018 May;120(5):1066-1079. doi: 10.1016/j.bja.2018.02.007. Epub 2018 Mar 27.
- Choi BG, Rha SW, Yoon SG, Choi CU, Lee MW, Kim SW. Association of Major Adverse Cardiac Events up to 5 Years in Patients With Chest Pain Without Significant Coronary Artery Disease in the Korean Population. J Am Heart Assoc. 2019 Jun 18;8(12):e010541. doi: 10.1161/JAHA.118.010541. Epub 2019 Jun 12.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 mars 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2021
Première publication (Réel)
3 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2020P001209
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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