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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04736641
Adaptation interculturelle, fiabilité et validité de la version turque du questionnaire d'évaluation de la maladie de la hanche de l'Association japonaise d'orthopédie
1 mai 2021 mis à jour par: Halime ARIKAN, Gazi University
Le but de cette étude était d'étudier l'adaptation, la validité et la fiabilité de la version turque du questionnaire d'évaluation de la maladie de la hanche de l'Association japonaise d'orthopédie (JOAHDEQ).
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il existe un certain nombre d'outils d'évaluation médicale pour diverses maladies, mais dans la plupart des cas, ces outils sont conçus pour refléter le point de vue des prestataires de soins de santé, et non celui des patients.
En plus des résultats cliniques, il est nécessaire d'évaluer la qualité de vie des patients pour mesurer l'effet des traitements médicaux.
Ainsi, les critères d'évaluation qui peuvent être utiles en tant qu'indices de résultats rapportés par les patients ont reçu une attention croissante ces dernières années.
La qualité de vie liée à la santé fournit une évaluation rapportée par le patient.
Le questionnaire d'évaluation de la maladie de la hanche de l'Association japonaise d'orthopédie (JOAHDEQ) évalue la qualité de vie liée aux troubles de la hanche.
C'est aussi un guide pour déterminer les attentes des individus dans le processus de traitement.
Il se compose de 3 sous-échelles (douleur, mouvement et mental) et de 20 items.
L'état et la douleur de la hanche sont évalués avec une échelle de 100 mm.
20 items sont mis à l'échelle comme des valeurs entre 0 et 4. "0" signifie "tout à fait d'accord", "1" signifie "d'accord", "2" signifie "incertain", "3" signifie "pas d'accord" et "4" signifie " fortement en désaccord".
L'étude est prévue avec 105 personnes atteintes d'une maladie de la hanche.
Après avoir interrogé les caractéristiques sociodémographiques des individus, les patients seront invités à remplir JOAHDEQ, Oxford Hip Score, International Hip Outcome Tool-12, Short Form-36, et Visual Analog Scale Test-retest sera réappliqué à ceux de les mêmes personnes joignables après 1 semaine.
Les résultats seront analysés à l'aide du progiciel informatique SPSS version 22.0.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
105
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Halime ARIKAN, MSc.
- Numéro de téléphone: 05465765132
- E-mail: halimearikan92@gmail.com
Lieux d'étude
-
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None Selected
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Ankara, None Selected, Turquie, 06490
- Recrutement
- Halime ARIKAN
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Contact:
- Halime ARIKAN
- E-mail: halimearikan92@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
La population à l'étude sera composée de personnes atteintes d'une maladie de la hanche et de douleurs chroniques à la hanche.
La description
Critère d'intégration:
- Toute maladie de la hanche diagnostiquée,
- Douleurs chroniques à la hanche,
- Antécédents de douleurs en position couchée ou lors d'activités avec mise en charge, aggravées par l'activité depuis plus de 3 mois.
Critère d'exclusion:
- Résultats des racines nerveuses de la colonne lombaire,
- Antécédents de chirurgie du rachis lombaire ou de la hanche,
- Injection de corticostéroïdes à la hanche au cours des 3 derniers mois.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Groupe de patients
Personnes atteintes d'une maladie de la hanche et de douleurs chroniques à la hanche
|
Le questionnaire d'évaluation de la maladie de la hanche de l'Association japonaise d'orthopédie (JOAHDEQ) sera appliqué
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire d'évaluation de la maladie de la hanche de l'Association japonaise d'orthopédie (JOAHDEQ)
Délai: 15 minutes
|
Le questionnaire d'évaluation des maladies de la hanche de l'Association japonaise d'orthopédie est conçu pour évaluer la qualité de vie liée aux troubles de la hanche.
|
15 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mars 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 janvier 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 janvier 2021
Première publication (Réel)
3 février 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 26.01.2021-E.13996
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .