Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Кросс-культурная адаптация, надежность и валидность турецкой версии опросника Японской ортопедической ассоциации по оценке заболеваний тазобедренного сустава

1 мая 2021 г. обновлено: Halime ARIKAN, Gazi University
Целью данного исследования было изучение адаптации, валидности и надежности турецкой версии Опросника оценки заболеваний тазобедренного сустава Японской ортопедической ассоциации (JOAHDEQ).

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Существует ряд инструментов медицинской оценки различных заболеваний, но в большинстве случаев такие инструменты предназначены для отражения точки зрения поставщиков медицинских услуг, а не точки зрения пациентов. В дополнение к клиническим результатам необходимо оценивать качество жизни пациентов при измерении эффекта медикаментозного лечения. Таким образом, в последние годы повышенное внимание уделяется критериям оценки, которые могут быть полезны в качестве индексов результатов, сообщаемых пациентами. Качество жизни, связанное со здоровьем, представляет собой оценку, о которой сообщают пациенты. Опросник оценки заболеваний тазобедренного сустава Японской ортопедической ассоциации (JOAHDEQ) оценивает качество жизни, связанное с заболеваниями тазобедренного сустава. Это также руководство в определении ожиданий людей в процессе лечения. Он состоит из 3 подшкал (болевая, двигательная и психическая) и 20 пунктов. Состояние тазобедренного сустава и болезненность оценивают по 100-мм шкале. 20 пунктов оцениваются как rt со значениями от 0 до 4. "0" означает "полностью согласен", "1" означает "согласен", "2" означает "не уверен", "3" означает "не согласен" и "4" означает " категорически не согласен». Исследование запланировано с участием 105 человек с заболеванием тазобедренного сустава. После опроса социально-демографических характеристик пациентов пациентов попросят заполнить JOAHDEQ, Oxford Hip Score, International Hip Outcome Tool-12, Short Form-36 и тест визуальной аналоговой шкалы. тех же лиц, с которыми можно связаться через 1 неделю. Результаты будут проанализированы с использованием компьютерной программы SPSS версии 22.0.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

105

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Halime ARIKAN, MSc.
  • Номер телефона: 05465765132
  • Электронная почта: halimearikan92@gmail.com

Места учебы

  • Турция
    • None Selected
      • Ankara, None Selected, Турция, 06490
        • Рекрутинг
        • Halime ARIKAN
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Исследуемая популяция будет состоять из людей с заболеванием тазобедренного сустава и хронической болью в тазобедренном суставе.

Описание

Критерии включения:

  • Любое диагностированное заболевание тазобедренного сустава,
  • Хроническая боль в бедре,
  • Боли в анамнезе в положении лежа или при нагрузках, усиливающиеся при активности более 3 месяцев.

Критерий исключения:

  • Находки нервных корешков поясничного отдела позвоночника,
  • История операции на поясничном отделе позвоночника или тазобедренном суставе,
  • Инъекция кортикостероидов в бедро за последние 3 месяца.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа пациентов
Лица с заболеванием тазобедренного сустава и хронической болью в тазобедренном суставе
Другой: Обзорное исследование
Будет применяться опросник для оценки заболеваний тазобедренного сустава Японской ортопедической ассоциации (JOAHDEQ).

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Опросник оценки заболеваний тазобедренного сустава Японской ортопедической ассоциации (JOAHDEQ)
Временное ограничение: 15 минут
Анкета Японской ортопедической ассоциации для оценки заболеваний тазобедренного сустава предназначена для оценки качества жизни, связанного с заболеваниями тазобедренного сустава.
15 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Gazi University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 января 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 января 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 26.01.2021-E.13996

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обзорное исследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться