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MANQUE ASYMÉTRIQUE DE FLEXION DU GENOU COMME SYMPTÔME DE DLM CHEZ LES ENFANTS

13 décembre 2025 mis à jour par: Hospices Civils de Lyon

Mise en évidence lors de l'examen clinique d'une asymétrie de flexion du genou, et mise en relation avec les observations méniscales peropératoires sur DLM.

Recherche d'un lien entre défaut de flexion asymétrique et décalage postérieur dans le DLM de type MCA.

Analyse de tous les patients atteints de DLM symptomatique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

98

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Lyon, France, 69005
        • Paediatric orthopaedic - Femme Mère Enfant Hospital (HFME)

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde à 18 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Enfants avec un ménisque latéral discoïde symptomatique et prise en charge chirurgicale.

La description

Critère d'intégration:

  • < 18 ans
  • Ménisque latéral discoïde symptomatique

Critère d'exclusion:

  • Ostéochondrite disséquante (OCD)
  • DLM asymptomatique et partielle observée lors d'une exploration arthroscopique pour d'autres raisons
  • Chirurgie du genou de révision

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Manque de flexion du genou

Lors de l'examen clinique préopératoire, mise en évidence d'un manque de flexion du genou. L'absence de flexion du genou consiste en une distance talon-fessière asymétrique ou une mesure goniométrique asymétrique de la flexion du genou.

Toutes les autres caractéristiques sont également analysées comme dans le groupe 2, comme : repos du mouvement du genou, déplacement du ménisque IRM, déplacement arthroscopique
Test diagnostique: Trouver un lien entre le manque de flexion du genou et la luxation postérieure méniscale fixe

Mesurez l'angle de flexion complet du genou à l'aide d'un goniomètre. Mesurez la distance talon-femelle. Toutes les mesures sont effectuées de manière bilatérale et comparative.

Recherche de la position méniscale en IRM et en peropératoire : pas de décalage, décalage antérieur, médial, postérieur.
Flexion complète du genou

Lors de l'examen clinique préopératoire, mise en évidence d'un manque de flexion du genou. L'absence de flexion du genou consiste en une distance talon-fessière asymétrique ou une mesure goniométrique asymétrique de la flexion du genou. Les patients du groupe 2 n'ont pas de flexion complète asymétrique du genou.

Toutes les autres caractéristiques sont également analysées comme dans le groupe 2, comme : repos du mouvement du genou, déplacement du ménisque IRM, déplacement arthroscopique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Décalage postérieur méniscal per-opératoire
Délai: Pendant la chirurgie pour DLM de type MCA
Visualisation d'un ménisque postérieur luxé lors d'une arthroscopie, avant toute intervention de réduction ou de méniscoplastie
Pendant la chirurgie pour DLM de type MCA

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Hospices Civils de Lyon

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nicolas CANCE, MD, Paediatric orthopaedic - Femme Mère Enfant Hospital (HFME)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 septembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 février 2021

Première publication (Réel)

5 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

19 décembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2025

Dernière vérification

1 décembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 69HCL20_1241

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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