Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

ASYMMETRISK BRIST PÅ KNÄBÖJNING SOM SYMPTOM PÅ DLM HOS BARN

13 december 2025 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Framhävd under den kliniska undersökningen av en knäflexionsasymmetri och relaterad till de intraoperativa meniskobservationerna på DLM.

Sök efter en koppling mellan asymmetrisk böjningsdefekt och posterior förskjutning i MCA-typ DLM.

Analys av alla patienter med symtomatisk DLM.

Studieöversikt

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

98

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lyon, Frankrike, 69005
        • Paediatric orthopaedic - Femme Mère Enfant Hospital (HFME)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn med en diskoid lateral menisk symptomatisk och kirurgisk vård.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • < 18 år
  • Symtomatisk diskoid lateral menisk

Exklusions kriterier:

  • Osteochondritis dissecans (OCD)
  • Asymptomatisk och partiell DLM observerad under artroskopisk utforskning av andra skäl
  • Revision knäoperation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Brist på knäböjning

Under preoperativ klinisk undersökning, markering av brist på knäböjning. Avsaknaden av knäböjning består i ett asymmetriskt häl-bottenavstånd eller ett asymmetriskt goniometriskt mått på knäböjning.

Alla andra egenskaper analyseras också som i grupp 2, som: rest av knärörelser, MRI meniskförskjutning, artroskopisk förskjutning

Mät hela flexionsvinkeln för knäet med en goniometer. Mät avståndet mellan häl och botten. Alla mätningar utförs på bilaterala och jämförande sätt.

Sök efter meniskpositionen på MRT och intraoperativt: ingen förskjutning, främre, mediala, bakre förskjutning.

Full knäböjning

Under preoperativ klinisk undersökning, markering av brist på knäböjning. Avsaknaden av knäböjning består i ett asymmetriskt häl-bottenavstånd eller ett asymmetriskt goniometriskt mått på knäböjning. Patienter i grupp 2 har ingen asymmetrisk full knäböjning.

Alla andra egenskaper analyseras också som i grupp 2, som: rest av knärörelser, MRI meniskförskjutning, artroskopisk förskjutning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Menisk bakre förskjutning per operation
Tidsram: Under operation för MCA-typ DLM
Visualisering av en dislokerad bakre menisk under artroskopi, före någon reduktion eller meniskplastik
Under operation för MCA-typ DLM

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Nicolas CANCE, MD, Paediatric orthopaedic - Femme Mère Enfant Hospital (HFME)

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 september 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2020

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 februari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2021

Första postat (Faktisk)

5 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera