Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

FALTA ASSIMÉTRICA DE FLEXÃO DO JOELHO COMO SINTOMA DE DLM EM CRIANÇAS

13 de dezembro de 2025 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Destacado durante o exame clínico de uma assimetria de flexão do joelho e relacionado às observações meniscais intraoperatórias no DLM.

Procure uma ligação entre o defeito de flexão assimétrico e o deslocamento posterior no DLM do tipo MCA.

Análise de todos os pacientes com DLM sintomático.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

98

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França, 69005
        • Paediatric orthopaedic - Femme Mère Enfant Hospital (HFME)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 segundo a 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Crianças com menisco lateral discóide tratamento sintomático e cirúrgico.

Descrição

Critério de inclusão:

  • < 18 anos
  • Menisco lateral discoide sintomático

Critério de exclusão:

  • Osteocondrite dissecante (OCD)
  • DLM assintomático e parcial observado durante a exploração artroscópica por outras razões
  • Cirurgia de revisão do joelho

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Falta de flexão do joelho

Durante o exame clínico pré-operatório, destaque para a falta de flexão do joelho. A falta de flexão do joelho consiste em uma distância calcanhar-base assimétrica ou uma medida goniométrica assimétrica de flexão do joelho.

Todas as outras características também são analisadas como no grupo 2, como: repouso do movimento do joelho, deslocamento do menisco na RM, deslocamento artroscópico

Meça o ângulo de flexão total do joelho usando um goniômetro. Meça a distância calcanhar-buttom. Todas as medições são realizadas de forma bilateral e comparativa.

Procure a posição meniscal na ressonância magnética e no intraoperatório: sem deslocamento, anterior, medial, posterior.

Flexão total do joelho

Durante o exame clínico pré-operatório, destaque para a falta de flexão do joelho. A falta de flexão do joelho consiste em uma distância calcanhar-base assimétrica ou uma medida goniométrica assimétrica de flexão do joelho. Os pacientes do grupo 2 não apresentam nenhuma flexão completa assimétrica do joelho.

Todas as outras características também são analisadas como no grupo 2, como: repouso do movimento do joelho, deslocamento do menisco na RM, deslocamento artroscópico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Deslocamento posterior do menisco peroperatório
Prazo: Durante a cirurgia para DLM do tipo MCA
Visualização de um menisco posterior deslocado durante a artroscopia, antes de qualquer procedimento de redução ou meniscoplastia
Durante a cirurgia para DLM do tipo MCA

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nicolas CANCE, MD, Paediatric orthopaedic - Femme Mère Enfant Hospital (HFME)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2020

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de fevereiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2021

Primeira postagem (Real)

5 de fevereiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever