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FALTA ASIMÉTRICA DE FLEXIÓN DE RODILLA COMO SÍNTOMA DE DLM EN NIÑOS

2 de febrero de 2021 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Resaltado durante el examen clínico de una asimetría de flexión de rodilla y relacionado con las observaciones meniscales intraoperatorias en DLM.

Busque un vínculo entre el defecto de flexión asimétrico y el desplazamiento posterior en DLM tipo MCA.

Análisis de todos los pacientes con DLM sintomática.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

98

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lyon, Francia, 69005
        • Paediatric orthopaedic - Femme Mère Enfant Hospital (HFME)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Niños con menisco lateral discoide sintomático y cuidados quirúrgicos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • < 18 años
  • Menisco lateral discoideo sintomático

Criterio de exclusión:

  • Osteocondritis disecante (OCD)
  • DLM asintomática y parcial observada durante la exploración artroscópica por otras razones
  • Cirugía de rodilla de revisión

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Falta de flexión de la rodilla.

Durante el examen clínico preoperatorio, destaca la falta de flexión de la rodilla. La falta de flexión de la rodilla consiste en una distancia talón-parte inferior asimétrica o una medida goniométrica asimétrica de la flexión de la rodilla.

Todas las demás características también se analizan como en el grupo 2, como: resto del movimiento de la rodilla, desplazamiento del menisco de resonancia magnética, desplazamiento artroscópico

Mida el ángulo de flexión total de la rodilla con un goniómetro. Mide la distancia entre el talón y el talón. Todas las mediciones se realizan de manera bilateral y comparativa.

Busque la posición del menisco en la resonancia magnética y en el intraoperatorio: sin desplazamiento, desplazamiento anterior, medial, posterior.

Flexión completa de rodilla

Durante el examen clínico preoperatorio, destaca la falta de flexión de la rodilla. La falta de flexión de la rodilla consiste en una distancia talón-parte inferior asimétrica o una medida goniométrica asimétrica de la flexión de la rodilla. Los pacientes del grupo 2 no tienen ninguna flexión completa asimétrica de la rodilla.

Todas las demás características también se analizan como en el grupo 2, como: resto del movimiento de la rodilla, desplazamiento del menisco de resonancia magnética, desplazamiento artroscópico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Desplazamiento posterior meniscal peroperatorio
Periodo de tiempo: Durante la cirugía para DLM tipo MCA
Visualización de un menisco posterior dislocado durante la artroscopia, antes de cualquier procedimiento de reducción o meniscoplastía
Durante la cirugía para DLM tipo MCA

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Nicolas CANCE, MD, Paediatric orthopaedic - Femme Mère Enfant Hospital (HFME)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de febrero de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2021

Última verificación

1 de enero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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