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Acupuncture au laser chez les patients gériatriques atteints de polyarthrite rhumatoïde

2 mai 2021 mis à jour par: A. Sedky, Cairo University
Étudier l'effet de l'acupuncture au laser sur les patients gériatriques atteints de polyarthrite rhumatoïde

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Cairo, Egypte
        • A. Sedky

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans à 75 ans (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patients référés par un médecin (immunologiste) ayant reçu un diagnostic de polyarthrite rhumatoïde.

Critère d'exclusion:

  • Patients dont la maladie chevauche d'autres maladies du tissu conjonctif, telles que le lupus érythromateux systématique et la sclérose systématique.
  • Antécédents de malignités.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Exercice d'aérobie
Produit combiné: Exercice physique et méthotrexate
Exercice aérobique et méthotrexate
Expérimental: Acupuncture au laser et exercices aérobiques
Produit combiné: Laser, exercice et méthotrexate
Thérapie au laser aux points d'acupuncture, exercice aérobique et méthotrexate

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Interleukine 6 (IL-6)
Délai: Ligne de base
interleukine 6
Ligne de base
Interleukine 6 (IL-6)
Délai: 4 semaines
interleukine 6
4 semaines
Malondialdéhyde (MDA)
Délai: Ligne de base
malondialdéhyde
Ligne de base
Malondialdéhyde (MDA)
Délai: 4 semaines
malondialdéhyde
4 semaines
Adénosine triphosphate (ATP)
Délai: Ligne de base
l'adénosine triphosphate
Ligne de base
Adénosine triphosphate (ATP)
Délai: 4 semaines
l'adénosine triphosphate
4 semaines
Protéine C-réactive (CRP)
Délai: Ligne de base
Protéine C-réactive
Ligne de base
Protéine C-réactive (CRP)
Délai: 4 semaines
Protéine C-réactive
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie de la polyarthrite rhumatoïde (RAQoL)
Délai: Ligne de base
polyarthrite rhumatoïde qualité de vie
Ligne de base
Qualité de vie de la polyarthrite rhumatoïde (RAQoL)
Délai: 4 semaines
polyarthrite rhumatoïde qualité de vie
4 semaines
Questionnaire d'évaluation de la santé (HAQ)
Délai: Ligne de base
questionnaire d'évaluation de la santé
Ligne de base
Questionnaire d'évaluation de la santé (HAQ)
Délai: 4 semaines
questionnaire d'évaluation de la santé
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cairo University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

20 décembre 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

22 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2021

Première publication (Réel)

17 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

6 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/002-2021

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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