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Acupuntura láser en pacientes geriátricos con artritis reumatoide

2 de mayo de 2021 actualizado por: A. Sedky, Cairo University
Estudio del efecto de la acupuntura láser en pacientes geriátricos con artritis reumatoide

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
      • Cairo, Egipto
        • A. Sedky

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años a 75 años (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes referidos por médico (inmunólogo) diagnosticados con artritis reumatoide.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que tienen la enfermedad superpuesta con otras enfermedades del tejido conjuntivo, como el lupus eritematoso sistémico y la esclerosis sistemática.
  • Historia de malignidades.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Ejercicio aerobico
Producto combinado: Ejercicio y metotrexato
Ejercicio aeróbico y metotrexato
Experimental: Acupuntura láser y ejercicio aeróbico
Producto combinado: Láser, ejercicio y metotrexato
Laserterapia en puntos de acupuntura, ejercicio aeróbico y metotrexato

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Interleucina 6 (IL-6)
Periodo de tiempo: Base
interleucina 6
Base
Interleucina 6 (IL-6)
Periodo de tiempo: 4 semanas
interleucina 6
4 semanas
Malondialdehído (MDA)
Periodo de tiempo: Base
malondialdehído
Base
Malondialdehído (MDA)
Periodo de tiempo: 4 semanas
malondialdehído
4 semanas
Trifosfato de adenosina (ATP)
Periodo de tiempo: Base
trifosfato de adenosina
Base
Trifosfato de adenosina (ATP)
Periodo de tiempo: 4 semanas
trifosfato de adenosina
4 semanas
Proteína C reactiva (PCR)
Periodo de tiempo: Base
Proteína C-reactiva
Base
Proteína C reactiva (PCR)
Periodo de tiempo: 4 semanas
Proteína C-reactiva
4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida de la artritis reumatoide (RAQoL)
Periodo de tiempo: Base
artritis reumatoide calidad de vida
Base
Calidad de vida de la artritis reumatoide (RAQoL)
Periodo de tiempo: 4 semanas
artritis reumatoide calidad de vida
4 semanas
Cuestionario de evaluación de la salud (HAQ)
Periodo de tiempo: Base
cuestionario de evaluación de la salud
Base
Cuestionario de evaluación de la salud (HAQ)
Periodo de tiempo: 4 semanas
cuestionario de evaluación de la salud
4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

20 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

22 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de febrero de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

17 de febrero de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/002-2021

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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