Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Laser-akupunktio nivelreumapotilailla

sunnuntai 2. toukokuuta 2021 päivittänyt: A. Sedky, Cairo University
Laser-akupunktion vaikutuksen tutkiminen geriatrisilla potilailla, joilla on nivelreuma

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti
        • A. Sedky

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta - 75 vuotta (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat lähetetyt lääkäriltä (immunologilta), jolla on diagnosoitu nivelreuma.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla sairaus on päällekkäinen muiden sidekudossairauksien, kuten systemaattisen lupus erythromatosuksen ja systemaattisen skleroosin, kanssa.
  • Pahanlaatuisten kasvainten historia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Aerobinen harjoitus
Yhdistelmätuote: Liikunta ja metotreksaatti
Aerobinen harjoitus ja metotreksaatti
Kokeellinen: Laser-akupunktio ja aerobinen harjoitus
Yhdistelmätuote: Laser, harjoitus ja metotreksaatti
Laserhoito akupunktiopisteissä, aerobinen harjoittelu ja metotreksaatti

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interleukiini 6 (IL-6)
Aikaikkuna: Perustaso
interleukiini 6
Perustaso
Interleukiini 6 (IL-6)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
interleukiini 6
4 viikkoa
Malondialdehydi (MDA)
Aikaikkuna: Perustaso
malondialdehydi
Perustaso
Malondialdehydi (MDA)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
malondialdehydi
4 viikkoa
Adenosiinitrifosfaatti (ATP)
Aikaikkuna: Perustaso
adenosiinitrifosfaatti
Perustaso
Adenosiinitrifosfaatti (ATP)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
adenosiinitrifosfaatti
4 viikkoa
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: Perustaso
C-reaktiivinen proteiini
Perustaso
C-reaktiivinen proteiini (CRP)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
C-reaktiivinen proteiini
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nivelreuma elämänlaatu (RAQoL)
Aikaikkuna: Perustaso
nivelreuma elämänlaatu
Perustaso
Nivelreuma elämänlaatu (RAQoL)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
nivelreuma elämänlaatu
4 viikkoa
Health Assessment Questionnaire (HAQ)
Aikaikkuna: Perustaso
terveysarviointikysely
Perustaso
Health Assessment Questionnaire (HAQ)
Aikaikkuna: 4 viikkoa
terveysarviointikysely
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 20. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. joulukuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 22. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 11. helmikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 13. helmikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 17. helmikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 6. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 2. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/002-2021

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Nivelreuma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa