류마티스 관절염 노인 환자의 레이저 침술
2021년 5월 2일 업데이트: A. Sedky, Cairo University
노인 류마티스관절염 환자에 대한 레이저침의 효과 연구
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- A. Sedky
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 류마티스 관절염 진단을 받은 의사(면역학자)로부터 추천받은 환자.
제외 기준:
- 전신적홍반루푸스, 전신경화증 등 다른 결합조직질환과 중복되는 질환을 가진 환자.
- 악성 종양의 병력.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 유산소 운동
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유산소 운동과 메토트렉세이트
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실험적: 레이저 침술과 유산소 운동
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경혈 레이저 요법, 유산소 운동 및 메토트렉세이트
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인터루킨 6(IL-6)
기간: 기준선
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인터루킨 6
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기준선
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인터루킨 6(IL-6)
기간: 4 주
|
인터루킨 6
|
4 주
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말론디알데히드(MDA)
기간: 기준선
|
말론디알데히드
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기준선
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|
말론디알데히드(MDA)
기간: 4 주
|
말론디알데히드
|
4 주
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아데노신삼인산(ATP)
기간: 기준선
|
아데노신 삼인산
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기준선
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아데노신삼인산(ATP)
기간: 4 주
|
아데노신 삼인산
|
4 주
|
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C 반응성 단백질(CRP)
기간: 기준선
|
C 반응성 단백질
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기준선
|
|
C 반응성 단백질(CRP)
기간: 4 주
|
C 반응성 단백질
|
4 주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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류마티스 관절염 삶의 질(RAQoL)
기간: 기준선
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류마티스 관절염 삶의 질
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기준선
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류마티스 관절염 삶의 질(RAQoL)
기간: 4 주
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류마티스 관절염 삶의 질
|
4 주
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건강 평가 설문지(HAQ)
기간: 기준선
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건강 평가 설문지
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기준선
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건강 평가 설문지(HAQ)
기간: 4 주
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건강 평가 설문지
|
4 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 20일
기본 완료 (실제)
2020년 12월 20일
연구 완료 (실제)
2020년 12월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 13일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/002-2021
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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