Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Лазерная акупунктура у гериатрических пациентов с ревматоидным артритом

2 мая 2021 г. обновлено: A. Sedky, Cairo University
Изучение влияния лазерной акупунктуры на гериатрических больных ревматоидным артритом

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 65 лет до 75 лет (Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты, направленные врачом (иммунологом) с диагнозом ревматоидный артрит.

Критерий исключения:

  • Пациенты, имеющие заболевание, перекрывающееся с другими заболеваниями соединительной ткани, такими как систематическая красная волчанка и систематический склероз.
  • История злокачественных новообразований.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Упражнение аэробики
Аэробные упражнения и метотрексат
Экспериментальный: Лазерная акупунктура и аэробные упражнения
Лазеротерапия точек акупунктуры, аэробные упражнения и метотрексат

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интерлейкин 6 (ИЛ-6)
Временное ограничение: Базовый уровень
интерлейкин 6
Базовый уровень
Интерлейкин 6 (ИЛ-6)
Временное ограничение: 4 недели
интерлейкин 6
4 недели
Малоновый диальдегид (МДА)
Временное ограничение: Базовый уровень
малоновый диальдегид
Базовый уровень
Малоновый диальдегид (МДА)
Временное ограничение: 4 недели
малоновый диальдегид
4 недели
Аденозинтрифосфат (АТФ)
Временное ограничение: Базовый уровень
аденозинтрифосфат
Базовый уровень
Аденозинтрифосфат (АТФ)
Временное ограничение: 4 недели
аденозинтрифосфат
4 недели
С-реактивный белок (СРБ)
Временное ограничение: Базовый уровень
С-реактивный белок
Базовый уровень
С-реактивный белок (СРБ)
Временное ограничение: 4 недели
С-реактивный белок
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Качество жизни при ревматоидном артрите (RAQoL)
Временное ограничение: Базовый уровень
ревматоидный артрит качество жизни
Базовый уровень
Качество жизни при ревматоидном артрите (RAQoL)
Временное ограничение: 4 недели
ревматоидный артрит качество жизни
4 недели
Анкета оценки здоровья (HAQ)
Временное ограничение: Базовый уровень
анкета оценки состояния здоровья
Базовый уровень
Анкета оценки здоровья (HAQ)
Временное ограничение: 4 недели
анкета оценки состояния здоровья
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

22 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 февраля 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 февраля 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться