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Cinétique de récupération après différents protocoles d'entraînement au sprint (STRecovery) (STRecovery)

17 février 2022 mis à jour par: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Cinétique de récupération après différents protocoles d'entraînement au sprint

La vitesse est l'une des capacités physiques les plus importantes pour de nombreux sports, en particulier ceux qui incluent la vitesse et la puissance comme élément majeur, et joue un rôle majeur sur la performance. L'amélioration de la vitesse de course est l'un des éléments les plus fondamentaux du programme d'entraînement d'un athlète de sprint et de puissance. L'une des stratégies les plus couramment utilisées pour améliorer la phase d'accélération initiale est l'entraînement au sprint résisté. Le sprint est effectué tout au long du cycle d'étirement-raccourcissement et comprend fortement la composante de contraction musculaire excentrique, qui peut entraîner des lésions musculaires induites par l'exercice (EIMD). Ce phénomène comprend des symptômes tels qu'une élévation de la CK plasmatique, l'apparition retardée de douleurs musculaires, une réduction de la production de force et une réduction de l'agilité et de la vitesse. Cependant, malgré le fait que l'entraînement au sprint peut provoquer des symptômes d'EIMD et une réduction des performances les jours suivants, les preuves de recherche sur la cinétique de récupération après l'entraînement au sprint sont rares. Cependant, ces informations sont essentielles pour les entraîneurs et les athlètes, afin de concevoir efficacement un programme d'entraînement et d'intégrer les composants d'entraînement dans le microcycle d'entraînement, afin d'éviter les blessures et de maximiser les performances. Le but de la présente étude est d'examiner la cinétique de récupération des indices EIMD, de la performance musculaire et de la fatigue neuromusculaire, après différents protocoles d'entraînement au sprint.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La vitesse est l'une des capacités physiques les plus importantes pour de nombreux sports, en particulier ceux qui incluent la vitesse et la puissance comme élément majeur, et joue un rôle majeur sur la performance. Ainsi, l'amélioration de la vitesse de course constitue l'un des objectifs les plus fondamentaux du programme d'entraînement d'un sprinter et d'un athlète de puissance. L'une des stratégies les plus couramment utilisées pour améliorer la phase d'accélération initiale est l'entraînement au sprint résisté. Les preuves suggèrent que l'entraînement au sprint avec résistance est plus efficace pour améliorer l'accélération par rapport à l'entraînement au sprint sans charge supplémentaire. Le sprint est effectué à travers le cycle d'étirement-raccourcissement, où le muscle pré-activé est d'abord étiré (action excentrique) puis suivi par l'action de raccourcissement (concentrique). Ainsi, l'entraînement au sprint inclut fortement la composante de contraction excentrique. Cependant, une action musculaire excentrique, en particulier lorsqu'elle n'est pas habituelle, peut entraîner des lésions musculaires induites par l'exercice (EIMD). Bien que l'exercice concentrique et isométrique puisse également entraîner des lésions musculaires, la quantité de dommages après des contractions musculaires excentriques est plus importante. L'EIMD, entre autres, s'accompagne d'une augmentation des niveaux de créatine kinase (CK) dans la circulation, d'une augmentation de l'apparition retardée de douleurs musculaires (DOMS), d'une réduction de la production de force, d'une réduction de l'agilité et de la vitesse. Néanmoins, malgré le fait que l'entraînement au sprint comporte des actions musculaires excentriques et peut par conséquent entraîner des lésions musculaires et une réduction de la performance musculaire au cours des jours suivants, la cinétique de récupération après un entraînement au sprint aigu n'a pas été suffisamment étudiée. Cependant, ces informations sont essentielles pour les entraîneurs et les athlètes pour concevoir efficacement les microcycles d'entraînement et incorporer les composants d'entraînement, ainsi que pour réduire le risque de blessure.

Le but de la présente étude est d'examiner la cinétique de récupération des indices EIMD, de la performance musculaire et de la fatigue neuromusculaire, après différents protocoles d'entraînement au sprint.

Selon une analyse de puissance préliminaire (une erreur de probabilité de 0,05 et une puissance statistique de 80 %), une taille d'échantillon de 8 à 10 sujets par groupe a été jugée appropriée afin de détecter des changements statistiquement significatifs entre les groupes.

L'étude sera réalisée selon un plan randomisé, croisé et à mesures répétées. Lors de la première et de la deuxième visite, tous les participants signeront un formulaire de consentement éclairé après avoir été informés de tous les avantages et risques de l'étude et ils rempliront et signeront un questionnaire sur les antécédents médicaux. Des échantillons de sang à jeun seront prélevés afin d'estimer les marqueurs de concentration des dommages musculaires. Les participants recevront des instructions d'un diététicien sur la façon d'enregistrer un rappel de régime de 7 jours pour s'assurer qu'ils ne consomment pas davantage de nutriments susceptibles d'affecter l'EIMD et la fatigue (par ex. antioxydants, acides aminés, etc.) et de s'assurer que l'apport énergétique pendant les essais sera le même. Une évaluation de la masse corporelle et de la taille corporelle, de la composition corporelle et de la capacité aérobie (VO2max) sera effectuée. La vitesse de course des sprints de 10 m, 20 m et 30 m sera mesurée sur un stade d'athlétisme. Le saut en squat et le saut en contre-mouvement seront exécutés sur une plate-forme de force pour évaluer la hauteur de saut, la force de réaction au sol, la puissance maximale et moyenne, la rigidité verticale et le taux maximal de développement de la force ; en même temps, l'EMG normalisé maximal et moyen pendant la phase concentrique du saut de squat, et pendant les phases excentrique et concentrique du saut de contre-mouvement, pour les muscles vaste latéral, biceps fémoral, gastrocnémien et fessier maximal sera évalué. Le pic de couple isocinétique concentrique, excentrique et isométrique des fléchisseurs et extenseurs du genou, dans les deux membres, sera évalué sur un dynamomètre isocinétique à 60°/sec. Contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) des extenseurs du genou à 65o dans les deux membres, ainsi que le taux de fatigue pendant la MVIC par le pourcentage de chute du couple maximal entre la première et les trois dernières secondes d'une MVIC de 10 secondes.

Au cours de la 3e visite, les participants seront répartis au hasard dans l'une des quatre conditions différentes de la conception de l'étude : a) entraînement au sprint sans résistance, b) entraînement au sprint avec résistance avec une charge de 10 % du poids corporel (PC), c ) a résisté à l'entraînement au sprint avec une charge de 20 % de PC d) condition de contrôle. Avant chaque protocole expérimental, une évaluation des DOMS dans les fléchisseurs du genou (KF) et les extenseurs (KE) des deux membres, ainsi qu'une évaluation du lactate sanguin seront effectuées. De plus, les DOMS de KF et KE, la vitesse de course à 10 m, 20 m et 30 m de sprint, le couple isocinétique concentrique, excentrique et isométrique de pointe, la hauteur de saut en squat et en contre-mouvement, ainsi que la force de réaction au sol, la puissance maximale et moyenne, la rigidité verticale et le taux maximal de développement de la force pendant le saut de squat et de contre-mouvement, ainsi que l'électromyographie normalisée maximale et moyenne (EMG) pendant la phase concentrique du saut de squat, et pendant les phases excentriques et concentriques du saut de contre-mouvement, pour le vaste latéral, le biceps fémoral , gastrocnémien et tibial antérieur seront évalués immédiatement après, 24h, 48h et 72h après la fin de l'essai. La MVIC des extenseurs du genou des deux membres, ainsi que le taux de fatigue pendant la MVIC seront également évalués à 1h, 2h et 3h, ainsi qu'à 24h, 48h et 72h après la fin de l'essai. Le lactate sanguin sera également évalué à 4 min, tandis que la créatine kinase à 24h, 48h et 72h après la fin de l'essai. Les procédures exactes ci-dessus seront répétées par les participants au cours des trois autres essais expérimentaux (7e - 10e, 11e - 13e et 14e - 16e visites).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grèce, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Sprinters ou athlètes qui incluent l'entraînement au sprint dans leurs programmes d'entraînement
  • Absence de lésions musculo-squelettiques (≥ 6 mois)
  • Absence d'utilisation de suppléments ergogéniques ou d'autres médicaments (≥ 1 mois)
  • Absence de participation à un exercice avec composante excentrique (≥ 3 jours)
  • Absence de consommation d'alcool et de boissons énergétiques avant chaque essai expérimental

Critère d'exclusion:

  • Blessures musculo-squelettiques (≤ 6 mois)
  • Utilisation de suppléments ergogéniques ou d'autres médicaments (≤ 1 mois)
  • Participation à l'exercice avec composante excentrique (≤ 3 jours)
  • Consommation d'alcool et de boissons énergétiques avant les essais expérimentaux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement de sprint sans résistance
Les participants effectueront un entraînement intensif de sprints sans résistance.

Les participants effectueront :

2 séries de 3 x 20m sprint

1 série de 3 x 30m sprint

Expérimental: Entraînement de sprint résisté avec une charge égale à 10% du poids corporel
Les participants effectueront un entraînement intensif de sprints résistés avec une charge égale à 10 % du poids corporel.

Les participants effectueront :

2 séries de 3 x 20m sprint

1 série de 3 x 30m sprint

Expérimental: Entraînement de sprint résisté avec une charge égale à 20% du poids corporel
Les participants effectueront un entraînement intensif de sprints résistés avec une charge égale à 20 % du poids corporel.

Les participants effectueront :

2 séries de 3 x 20m sprint

1 série de 3 x 30m sprint

Expérimental: Essai de contrôle
Les participants n'effectueront aucun protocole de formation. Ils effectueront uniquement toutes les mesures.
Les participants n'effectueront aucun protocole d'entraînement au sprint

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications de la créatine kinase
Délai: Au départ (avant), après, 24 heures après, 48 heures après, 72 heures après l'essai
La CK sera mesurée dans le plasma à l'aide d'un analyseur de chimie clinique avec des kits disponibles dans le commerce.
Au départ (avant), après, 24 heures après, 48 heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans les DOMS
Délai: Au départ (avant), après, 24 heures après, 48 heures après, 72 heures après l'essai
Les DOMS des extenseurs du genou et des fléchisseurs du genou des deux membres inférieurs seront mesurés lors de la palpation du ventre musculaire et de la région distale après avoir effectué trois répétitions d'un squat complet.
Au départ (avant), après, 24 heures après, 48 heures après, 72 heures après l'essai
Modifications du lactate sanguin
Délai: Ligne de base (avant), 4 minutes après l'essai
Le lactate sera mesuré dans le sang capillaire avec un analyseur portatif.
Ligne de base (avant), 4 minutes après l'essai
Changements dans le temps de sprint de 10 m
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le temps de sprint de 20m sera mesuré à l'aide du système de cellules lumineuses Chronojump.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans le temps de sprint de 20 m
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le temps de sprint de 20m sera mesuré à l'aide du système de cellules lumineuses Chronojump.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans le temps du sprint de 30 m
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le temps de sprint de 30m sera mesuré à l'aide du système de cellules lumineuses Chronojump.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans la hauteur du saut de squat
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La hauteur du saut en squat sera mesurée sur un dynamomètre à l'aide de deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans la force de réaction au sol (GRF) pendant le saut de squat
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le GRF pendant le saut de squat sera mesuré sur un dynamomètre utilisant deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements de puissance de crête pendant le saut de squat
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La puissance de crête pendant le saut de squat sera mesurée sur un dynamomètre à l'aide de deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements de puissance moyenne pendant le saut de squat
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La puissance moyenne pendant le saut de squat sera mesurée sur un dynamomètre à l'aide de deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements de rigidité verticale pendant le saut de squat
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La rigidité verticale pendant le saut de squat sera mesurée sur un dynamomètre à l'aide de deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans le taux maximal de développement de la force (RFD) pendant le saut de squat
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le RFD pendant le saut de squat sera mesuré sur un dynamomètre à l'aide de deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans l'EMG normalisé maximal pendant le test de saut de squat
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Les données d'électromyographie seront collectées sans fil à 2000 Hz à l'aide d'un système EMG Myon MA-320 (Myon AG, Schwarzenberg, Suisse) pour les muscles vaste latéral, biceps fémoral, gastrocnémien et tibial antérieur pendant la phase concentrique du saut accroupi.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans l'EMG normalisé moyen pendant le test de saut de squat.
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Les données d'électromyographie seront collectées sans fil à 2000 Hz à l'aide d'un système EMG Myon MA-320 (Myon AG, Schwarzenberg, Suisse) pour les muscles vaste latéral, biceps fémoral, gastrocnémien et tibial antérieur pendant la phase concentrique du saut accroupi.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications de la hauteur de saut en contre-mouvement
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La hauteur de saut de contre-mouvement sera mesurée sur un dynamomètre à l'aide de deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans la force de réaction au sol (GRF) pendant le saut en contre-mouvement
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le GRF sera mesuré sur un dynamomètre utilisant deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements de puissance de crête pendant le saut en contre-mouvement
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La puissance de crête sera mesurée sur un dynamomètre à l'aide de deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements de puissance moyenne pendant le saut en contre-mouvement
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La puissance moyenne sera mesurée sur un dynamomètre à l'aide de deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications de la rigidité verticale lors d'un saut en contre-mouvement
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La rigidité verticale sera mesurée sur un dynamomètre à l'aide de deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans le taux maximal de développement de la force (RFD) pendant le saut en contre-mouvement
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
RFD sera mesuré sur un dynamomètre à l'aide de deux plates-formes de force à 1000 Hz, chaque pied en parallèle sur les deux plates-formes fournissant une mesure séparée mais synchronisée des données pour chaque jambe.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans l'EMG normalisé maximal pendant le test de saut de contre-mouvement
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Les données d'électromyographie seront collectées sans fil à 2000 Hz à l'aide d'un système EMG Myon MA-320 (Myon AG, Schwarzenberg, Suisse) pour les muscles vaste latéral, biceps fémoral, gastrocnémien et fessier maximum pendant les phases excentriques et concentriques du test de saut de contre-mouvement.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans l'EMG normalisé moyen pendant le test de saut de contre-mouvement
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Les données d'électromyographie seront collectées sans fil à 2000 Hz à l'aide d'un système EMG Myon MA-320 (Myon AG, Schwarzenberg, Suisse) pour les muscles vaste latéral, biceps fémoral, gastrocnémien et fessier maximum pendant les phases excentriques et concentriques du test de saut de contre-mouvement.
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications du couple concentrique maximal
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le couple concentrique des extenseurs et des fléchisseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications du couple excentrique maximal
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le couple concentrique des extenseurs et des fléchisseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications du couple isométrique maximal
Délai: Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le couple concentrique des extenseurs et des fléchisseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique
Baseline (pré), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications de la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
Délai: Baseline (pre), 1 heure post-, 2 heures post-, 3 heures post-, 24 heures post-, 48 heures post-, 72 heures post-essai
Le MVIC des extenseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique
Baseline (pre), 1 heure post-, 2 heures post-, 3 heures post-, 24 heures post-, 48 heures post-, 72 heures post-essai
Changements dans le taux de fatigue de la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
Délai: Baseline (pre), 1 heure post-, 2 heures post-, 3 heures post-, 24 heures post-, 48 heures post-, 72 heures post-essai
Le taux de fatigue pendant le MVIC sera estimé par le pourcentage de chute du couple maximal entre la première et les trois dernières secondes d'une contaction isométrique maximale de 10 secondes
Baseline (pre), 1 heure post-, 2 heures post-, 3 heures post-, 24 heures post-, 48 heures post-, 72 heures post-essai
Changement d'activité sur le terrain pendant les protocoles d'entraînement au sprint
Délai: Tout au long des protocoles d'entraînement au sprint
L'activité sur le terrain sera enregistrée en continu pendant les protocoles d'entraînement au sprint à l'aide de la technologie du système de positionnement global (GPS)
Tout au long des protocoles d'entraînement au sprint
Modification de la fréquence cardiaque pendant les protocoles d'entraînement au sprint
Délai: Tout au long des protocoles d'entraînement au sprint
La fréquence cardiaque sera enregistrée en continu pendant les protocoles d'entraînement au sprint à l'aide de moniteurs de fréquence cardiaque
Tout au long des protocoles d'entraînement au sprint

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Ligne de base
L'IMC sera calculé à partir du rapport masse corporelle / taille corporelle au carré
Ligne de base
Consommation maximale d'oxygène (VO2max)
Délai: Ligne de base
La consommation maximale d'oxygène sera mesurée par spirométrie en circuit ouvert via la méthode respiration par respiration
Ligne de base
Graisse corporelle
Délai: Ligne de base
La graisse corporelle sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
Ligne de base
Masse corporelle mince
Délai: Ligne de base
La masse corporelle maigre sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission
Ligne de base
L'apport alimentaire
Délai: Ligne de base
L'apport alimentaire sera évalué à l'aide de rappels alimentaires de 7 jours
Ligne de base
Poids
Délai: Ligne de base
Le poids corporel sera mesuré sur une balance à fléau avec stadiomètre
Ligne de base
Hauteur du corps
Délai: Ligne de base
La taille du corps sera mesurée sur une balance à fléau avec stadiomètre
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chariklia K Deli, PhD, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 novembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2021

Première publication (Réel)

23 février 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 février 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2022

Dernière vérification

1 février 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Sprint training-Recovery Study

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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