Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gjenopprettingskinetikk etter forskjellige sprinttreningsprotokoller (STRecovery) (STRecovery)

17. februar 2022 oppdatert av: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Gjenopprettingskinetikk etter forskjellige sprinttreningsprotokoller

Hastighet er en av de viktigste fysiske egenskapene for mange idretter, spesielt de som inkluderer hastighet og kraft som et hovedelement, og spiller en stor rolle for ytelsen. Forbedring av løpehastighet er en av de mest grunnleggende komponentene i en sprint- og kraftutøvers treningsprogram. En av de mest brukte strategiene for å forbedre den innledende akselerasjonsfasen, er sprinttrening med motstand. Sprinting utføres gjennom strekkforkortende syklus og inkluderer i høy grad komponenten av eksentrisk muskelkontraksjon, som kan føre til treningsindusert muskelskade (EIMD). Dette fenomenet inkluderer symptomer som forhøyet plasma CK, forsinket innsettende muskelsårhet, reduksjon i kraftproduksjon og reduksjon i smidighet og hastighet. Til tross for at sprinttrening kan forårsake EIMD-symptomer og en ytelsesreduksjon de påfølgende dagene, er forskningsbevis på restitusjonskinetikken etter sprinttrening knappe. Slik informasjon er imidlertid kritisk for trenere og idrettsutøvere, for å effektivt utforme et treningsprogram og inkludere treningskomponentene i treningsmikrosykkelen, for å unngå skader og maksimere ytelsen. Målet med denne studien er å undersøke restitusjonskinetikken til EIMD-indekser, muskelytelse og nevromuskulær tretthet, etter forskjellige sprinttreningsprotokoller.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hastighet er en av de viktigste fysiske egenskapene for mange idretter, spesielt de som inkluderer hastighet og kraft som et hovedelement, og spiller en stor rolle for ytelsen. Forbedring av løpehastighet er derfor et av de mest grunnleggende målene for en sprinters og en kraftutøvers treningsprogram. En av de mest brukte strategiene for å forbedre den innledende akselerasjonsfasen, er sprinttrening med motstand. Bevis tyder på at sprinttrening med motstand er mer effektiv for å forbedre akselerasjon sammenlignet med sprinttrening uten ekstra belastning. Sprinting utføres gjennom strekkforkortingssyklusen, hvor den forhåndsaktiverte muskelen først strekkes (eksentrisk handling) og deretter etterfølges av den forkortende (konsentriske) handlingen. Dermed inkluderer sprinttrening i høy grad komponenten av eksentrisk sammentrekning. Imidlertid kan eksentrisk muskelvirkning, spesielt når du ikke er vant, føre til treningsindusert muskelskade (EIMD). Selv om konsentrisk og isometrisk trening også kan føre til muskelskade, er mengden skade etter eksentriske muskelsammentrekninger større. EIMD, blant annet, er ledsaget av økte nivåer av kreatinkinase (CK) i sirkulasjonen, økt forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS), reduksjon av kraftproduksjon, reduksjon av smidighet og hastighet. Likevel, til tross for at sprinttrening omfatter eksentriske muskelhandlinger og følgelig kan føre til muskelskade og muskelytelsesreduksjon i løpet av de påfølgende dagene, er ikke restitusjonskinetikken etter akutt sprinttrening tilstrekkelig studert. Slik informasjon er imidlertid avgjørende for både trenere og idrettsutøvere for å effektivt designe treningsmikrosyklene og inkludere treningskomponentene, samt redusere skaderisikoen.

Målet med denne studien er å undersøke restitusjonskinetikken til EIMD-indekser, muskelytelse og nevromuskulær tretthet, etter forskjellige sprinttreningsprotokoller.

I følge en foreløpig styrkeanalyse (en sannsynlighetsfeil på 0,05 og en statistisk potens på 80%) ble en prøvestørrelse på 8 - 10 forsøkspersoner per gruppe ansett som passende for å oppdage statistisk meningsfulle endringer mellom grupper.

Studien vil bli utført i et randomisert, cross-over, gjentatt tiltaksdesign. Under det første 1. og 2. besøket vil alle deltakere signere et informert samtykkeskjema etter at de vil bli informert om alle fordelene og risikoene ved studien, og de vil fylle ut og signere et spørreskjema om sykehistorie. Fastende blodprøver vil bli samlet inn for å estimere muskelskadekonsentrasjonsmarkører. Deltakerne vil bli instruert av en ernæringsfysiolog hvordan de skal registrere en 7-dagers dietttilbakekalling for å sikre at de ikke i større grad inntar næringsstoffer som kan påvirke EIMD og tretthet (f.eks. antioksidanter, aminosyrer etc.) og for å sikre at energiinntaket under forsøkene blir det samme. Vurdering av kroppsmasse og kroppshøyde, kroppssammensetning og aerob kapasitet (VO2max), vil bli utført. Løpehastighet på 10 m, 20 m og 30 m sprint vil bli målt på en friidrettsstadion. Knebøyhopp og motbevegelseshopp vil bli utført på en kraftplattform for å vurdere hopphøyde, bakkereaksjonskraft, topp- og gjennomsnittskraft, vertikal stivhet og topphastighet for kraftutvikling; samtidig vil topp- og gjennomsnittsnormalisert EMG under den konsentriske fasen av knebøyhoppet, og under eksentriske og konsentriske faser av motbevegelseshoppet, for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimumsmuskler bli vurdert. Det maksimale konsentriske, eksentriske og isometriske isokinetiske dreiemomentet til knebøyerne og -ekstensorene i begge lemmer vil bli evaluert på et isokinetisk dynamometer ved 60°/sek. Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av kneekstensorene ved 65o i begge lemmer, samt utmattelseshastigheten under MVIC gjennom prosentfallet av toppmoment mellom de første og de tre siste sekundene av en 10-sekunders MVIC.

Under det tredje besøket vil deltakerne bli tilfeldig fordelt på, og utføre en av de fire forskjellige betingelsene i studiedesignet: a) sprinttrening uten motstand, b) sprinttrening med motstand med en belastning på 10 % av kroppsvekten (BW), c ) motstod sprinttrening med en belastning på 20 % av BW d) kontrolltilstand. Før hver forsøksprotokoll vil det bli utført vurdering av DOMS i knebøyerne (KF) og ekstensorene (KE) til begge lemmer, samt blodlaktatvurdering. I tillegg, DOMS av KF og KE, løpehastighet ved 10 m, 20 m og 30 m sprint, topp konsentrisk, eksentrisk og isometrisk isokinetisk dreiemoment, knebøy og motbevegelses hopphøyde, samt bakkereaksjonskraft, topp- og gjennomsnittskraft, vertikal stivhet og topphastighet for kraftutvikling under knebøy og motbevegelseshopp, sammen med topp- og gjennomsnittlig normalisert elektromyografi (EMG) under den konsentriske fasen av knebøyhoppet, og under eksentriske og konsentriske faser av motbevegelseshoppet, for vastus lateralis, biceps femoris , gastrocnemius og tibialis anterior muskler vil bli vurdert umiddelbart etter, 24 timer, 48 timer og 72 timer etter slutten av forsøket. MVIC av kneekstensorene til begge lemmer, samt utmattelsesfrekvensen under MVIC vil også bli vurdert ved 1t, 2t og 3t, samt 24t, 48t og 72t etter slutten av forsøket. Blodlaktat vil også bli vurdert etter 4 minutter, mens kreatinkinase etter 24 timer, 48 timer og 72 timer etter slutten av forsøket. De nøyaktige prosedyrene ovenfor vil bli gjentatt av deltakerne under de resterende tre eksperimentelle forsøkene (7. - 10., 11. - 13. og 14. - 16. besøk).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Srintere eller idrettsutøvere som omfatter sprinttrening i sine treningsprogrammer
  • Fravær av muskel- og skjelettskader (≥ 6 måneder)
  • Fravær fra bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≥ 1 måned)
  • Fravær fra deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≥ 3 dager)
  • Fravær fra alkohol- og energiforbruk før hvert forsøk

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel- og skjelettskader (≤ 6 måneder)
  • Bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≤ 1 måned)
  • Deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≤ 3 dager)
  • Alkohol og energi drakter forbruket før de eksperimentelle forsøkene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Umotstandsdyktig sprinttrening
Deltakerne vil utføre en akutt treningskamp med sprint uten motstand.

Deltakerne vil fremføre:

2 sett med 3 x 20m sprint

1 sett med 3 x 30m sprint

Eksperimentell: Motstand mot sprinttrening med belastning lik 10 % av kroppsvekten
Deltakerne vil utføre en akutt treningskamp med motstandsdyktige spurter med belastning lik 10 % av kroppsvekten.

Deltakerne vil fremføre:

2 sett med 3 x 20m sprint

1 sett med 3 x 30m sprint

Eksperimentell: Motstå sprinttrening med belastning lik 20 % av kroppsvekten
Deltakerne vil utføre en akutt treningskamp med motstandsdyktige spurter med belastning lik 20 % av kroppsvekten.

Deltakerne vil fremføre:

2 sett med 3 x 20m sprint

1 sett med 3 x 30m sprint

Eksperimentell: Kontrollprøve
Deltakerne vil ikke utføre noen treningsprotokoll. De vil bare utføre alle målingene.
Deltakerne vil ikke utføre noen sprinttreningsprotokoll

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i kreatinkinase
Tidsramme: Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
CK vil bli målt i plasma ved hjelp av en Clinical Chemistry Analyzer med kommersielt tilgjengelige sett.
Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i DOMS
Tidsramme: Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
DOMS av kneekstensorer og knebøyere i begge nedre ekstremiteter vil bli målt under palpasjon av muskelmagen og den distale regionen etter å ha utført tre repetisjoner av en hel knebøy.
Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i blodlaktat
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
Laktat vil bli målt i kapillærblod med en håndbærbar analysator.
Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
Endringer i 10m sprinttid
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
20m sprint tid vil bli målt ved hjelp av lysceller Chronojump system.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i 20m sprinttid
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
20m sprint tid vil bli målt ved hjelp av lysceller Chronojump system.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i 30m sprinttid
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
30m sprint tid vil bli målt ved hjelp av lysceller Chronojump system.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i knebøy hopphøyde
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Knebøyhopphøyden vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i bakkens reaksjonskraft (GRF) under knebøyhopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
GRF under knebøy vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i toppeffekt under knebøyhopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Toppkraft under knebøy vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i gjennomsnittlig kraft under knebøyhopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Gjennomsnittlig kraft under knebøy-hopp vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i vertikal stivhet under knebøyhopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Vertikal stivhet under knebøy vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i peak rate of force development (RFD) under knebøyhopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
RFD under knebøy-hopp vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i toppnormalisert EMG under knebøy-hopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for musklene vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og tibialis anterior under den konsentriske fasen av knebøyhoppet.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i gjennomsnittlig normalisert EMG under knebøy-hopptest.
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for musklene vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og tibialis anterior under den konsentriske fasen av knebøyhoppet.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i hopphøyde for motbevegelse
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Hopphøyde for motbevegelse vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i bakkereaksjonskraft (GRF) under motbevegelseshopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
GRF vil bli målt på et dynamometer med to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i toppeffekt under motbevegelseshopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Toppeffekt vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i gjennomsnittlig kraft under motbevegelseshopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Gjennomsnittlig kraft vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i vertikal stivhet under motbevegelseshopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Vertikal stivhet vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i peak rate of force development (RFD) under motbevegelseshopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
RFD vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i toppnormalisert EMG under motbevegelseshopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for musklene vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimum under de eksentriske og konsentriske fasene av motbevegelseshopptesten.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i gjennomsnittlig normalisert EMG under motbevegelseshopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for musklene vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimum under de eksentriske og konsentriske fasene av motbevegelseshopptesten.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i topp konsentrisk dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Konsentrisk dreiemoment til kneekstensorer og knebøyere vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i maksimalt eksentrisk dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Konsentrisk dreiemoment til kneekstensorer og knebøyere vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i topp isometrisk dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Konsentrisk dreiemoment til kneekstensorer og knebøyere vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
MVIC av kneekstensorer vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
Endringer i utmattelseshastighet av maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
Fatigue rate under MVIC vil bli estimert gjennom prosentvis fall av toppmoment mellom de første og de siste tre sekundene av en 10-sekunders maksimal isometrisk kontakt
Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
Endring i feltaktivitet under sprinttreningsprotokollene
Tidsramme: Gjennom sprinttreningsprotokollene
Feltaktivitet vil bli registrert kontinuerlig under sprinttreningsprotokollene ved bruk av global posisjoneringssystem (GPS) teknologi
Gjennom sprinttreningsprotokollene
Endring i hjertefrekvens under sprinttreningsprotokollene
Tidsramme: Gjennom sprinttreningsprotokollene
Hjertefrekvensen vil bli registrert kontinuerlig under sprinttreningsprotokollene ved bruk av pulsmålere
Gjennom sprinttreningsprotokollene

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Grunnlinje
BMI vil bli beregnet fra forholdet mellom kroppsmasse/kroppshøyde i annen
Grunnlinje
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max)
Tidsramme: Grunnlinje
Maksimalt oksygenforbruk vil bli målt ved åpen krets spirometri via pust for pust metode
Grunnlinje
Kroppsfett
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppsfett vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
Grunnlinje
Slank kroppsmasse
Tidsramme: Grunnlinje
Mager kroppsmasse vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
Grunnlinje
Diettinntak
Tidsramme: Grunnlinje
Kostinntaket vil bli vurdert ved å bruke 7-dagers diettinnkalling
Grunnlinje
Kroppsvekt
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppsvekten vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer
Grunnlinje
Kroppshøyde
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppshøyden vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chariklia K Deli, PhD, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. februar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2022

Sist bekreftet

1. februar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Sprint training-Recovery Study

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere