- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04766411
Gjenopprettingskinetikk etter forskjellige sprinttreningsprotokoller (STRecovery) (STRecovery)
Gjenopprettingskinetikk etter forskjellige sprinttreningsprotokoller
Studieoversikt
Status
Forhold
Detaljert beskrivelse
Hastighet er en av de viktigste fysiske egenskapene for mange idretter, spesielt de som inkluderer hastighet og kraft som et hovedelement, og spiller en stor rolle for ytelsen. Forbedring av løpehastighet er derfor et av de mest grunnleggende målene for en sprinters og en kraftutøvers treningsprogram. En av de mest brukte strategiene for å forbedre den innledende akselerasjonsfasen, er sprinttrening med motstand. Bevis tyder på at sprinttrening med motstand er mer effektiv for å forbedre akselerasjon sammenlignet med sprinttrening uten ekstra belastning. Sprinting utføres gjennom strekkforkortingssyklusen, hvor den forhåndsaktiverte muskelen først strekkes (eksentrisk handling) og deretter etterfølges av den forkortende (konsentriske) handlingen. Dermed inkluderer sprinttrening i høy grad komponenten av eksentrisk sammentrekning. Imidlertid kan eksentrisk muskelvirkning, spesielt når du ikke er vant, føre til treningsindusert muskelskade (EIMD). Selv om konsentrisk og isometrisk trening også kan føre til muskelskade, er mengden skade etter eksentriske muskelsammentrekninger større. EIMD, blant annet, er ledsaget av økte nivåer av kreatinkinase (CK) i sirkulasjonen, økt forsinket utbrudd av muskelsårhet (DOMS), reduksjon av kraftproduksjon, reduksjon av smidighet og hastighet. Likevel, til tross for at sprinttrening omfatter eksentriske muskelhandlinger og følgelig kan føre til muskelskade og muskelytelsesreduksjon i løpet av de påfølgende dagene, er ikke restitusjonskinetikken etter akutt sprinttrening tilstrekkelig studert. Slik informasjon er imidlertid avgjørende for både trenere og idrettsutøvere for å effektivt designe treningsmikrosyklene og inkludere treningskomponentene, samt redusere skaderisikoen.
Målet med denne studien er å undersøke restitusjonskinetikken til EIMD-indekser, muskelytelse og nevromuskulær tretthet, etter forskjellige sprinttreningsprotokoller.
I følge en foreløpig styrkeanalyse (en sannsynlighetsfeil på 0,05 og en statistisk potens på 80%) ble en prøvestørrelse på 8 - 10 forsøkspersoner per gruppe ansett som passende for å oppdage statistisk meningsfulle endringer mellom grupper.
Studien vil bli utført i et randomisert, cross-over, gjentatt tiltaksdesign. Under det første 1. og 2. besøket vil alle deltakere signere et informert samtykkeskjema etter at de vil bli informert om alle fordelene og risikoene ved studien, og de vil fylle ut og signere et spørreskjema om sykehistorie. Fastende blodprøver vil bli samlet inn for å estimere muskelskadekonsentrasjonsmarkører. Deltakerne vil bli instruert av en ernæringsfysiolog hvordan de skal registrere en 7-dagers dietttilbakekalling for å sikre at de ikke i større grad inntar næringsstoffer som kan påvirke EIMD og tretthet (f.eks. antioksidanter, aminosyrer etc.) og for å sikre at energiinntaket under forsøkene blir det samme. Vurdering av kroppsmasse og kroppshøyde, kroppssammensetning og aerob kapasitet (VO2max), vil bli utført. Løpehastighet på 10 m, 20 m og 30 m sprint vil bli målt på en friidrettsstadion. Knebøyhopp og motbevegelseshopp vil bli utført på en kraftplattform for å vurdere hopphøyde, bakkereaksjonskraft, topp- og gjennomsnittskraft, vertikal stivhet og topphastighet for kraftutvikling; samtidig vil topp- og gjennomsnittsnormalisert EMG under den konsentriske fasen av knebøyhoppet, og under eksentriske og konsentriske faser av motbevegelseshoppet, for vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimumsmuskler bli vurdert. Det maksimale konsentriske, eksentriske og isometriske isokinetiske dreiemomentet til knebøyerne og -ekstensorene i begge lemmer vil bli evaluert på et isokinetisk dynamometer ved 60°/sek. Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av kneekstensorene ved 65o i begge lemmer, samt utmattelseshastigheten under MVIC gjennom prosentfallet av toppmoment mellom de første og de tre siste sekundene av en 10-sekunders MVIC.
Under det tredje besøket vil deltakerne bli tilfeldig fordelt på, og utføre en av de fire forskjellige betingelsene i studiedesignet: a) sprinttrening uten motstand, b) sprinttrening med motstand med en belastning på 10 % av kroppsvekten (BW), c ) motstod sprinttrening med en belastning på 20 % av BW d) kontrolltilstand. Før hver forsøksprotokoll vil det bli utført vurdering av DOMS i knebøyerne (KF) og ekstensorene (KE) til begge lemmer, samt blodlaktatvurdering. I tillegg, DOMS av KF og KE, løpehastighet ved 10 m, 20 m og 30 m sprint, topp konsentrisk, eksentrisk og isometrisk isokinetisk dreiemoment, knebøy og motbevegelses hopphøyde, samt bakkereaksjonskraft, topp- og gjennomsnittskraft, vertikal stivhet og topphastighet for kraftutvikling under knebøy og motbevegelseshopp, sammen med topp- og gjennomsnittlig normalisert elektromyografi (EMG) under den konsentriske fasen av knebøyhoppet, og under eksentriske og konsentriske faser av motbevegelseshoppet, for vastus lateralis, biceps femoris , gastrocnemius og tibialis anterior muskler vil bli vurdert umiddelbart etter, 24 timer, 48 timer og 72 timer etter slutten av forsøket. MVIC av kneekstensorene til begge lemmer, samt utmattelsesfrekvensen under MVIC vil også bli vurdert ved 1t, 2t og 3t, samt 24t, 48t og 72t etter slutten av forsøket. Blodlaktat vil også bli vurdert etter 4 minutter, mens kreatinkinase etter 24 timer, 48 timer og 72 timer etter slutten av forsøket. De nøyaktige prosedyrene ovenfor vil bli gjentatt av deltakerne under de resterende tre eksperimentelle forsøkene (7. - 10., 11. - 13. og 14. - 16. besøk).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
- Department of Physical Education and Sport Science
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Srintere eller idrettsutøvere som omfatter sprinttrening i sine treningsprogrammer
- Fravær av muskel- og skjelettskader (≥ 6 måneder)
- Fravær fra bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≥ 1 måned)
- Fravær fra deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≥ 3 dager)
- Fravær fra alkohol- og energiforbruk før hvert forsøk
Ekskluderingskriterier:
- Muskel- og skjelettskader (≤ 6 måneder)
- Bruk av ergogene kosttilskudd eller andre legemidler (≤ 1 måned)
- Deltakelse ved trening med eksentrisk komponent (≤ 3 dager)
- Alkohol og energi drakter forbruket før de eksperimentelle forsøkene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Umotstandsdyktig sprinttrening
Deltakerne vil utføre en akutt treningskamp med sprint uten motstand.
|
Deltakerne vil fremføre: 2 sett med 3 x 20m sprint 1 sett med 3 x 30m sprint |
|
Eksperimentell: Motstand mot sprinttrening med belastning lik 10 % av kroppsvekten
Deltakerne vil utføre en akutt treningskamp med motstandsdyktige spurter med belastning lik 10 % av kroppsvekten.
|
Deltakerne vil fremføre: 2 sett med 3 x 20m sprint 1 sett med 3 x 30m sprint |
|
Eksperimentell: Motstå sprinttrening med belastning lik 20 % av kroppsvekten
Deltakerne vil utføre en akutt treningskamp med motstandsdyktige spurter med belastning lik 20 % av kroppsvekten.
|
Deltakerne vil fremføre: 2 sett med 3 x 20m sprint 1 sett med 3 x 30m sprint |
|
Eksperimentell: Kontrollprøve
Deltakerne vil ikke utføre noen treningsprotokoll.
De vil bare utføre alle målingene.
|
Deltakerne vil ikke utføre noen sprinttreningsprotokoll
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i kreatinkinase
Tidsramme: Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
CK vil bli målt i plasma ved hjelp av en Clinical Chemistry Analyzer med kommersielt tilgjengelige sett.
|
Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i DOMS
Tidsramme: Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
DOMS av kneekstensorer og knebøyere i begge nedre ekstremiteter vil bli målt under palpasjon av muskelmagen og den distale regionen etter å ha utført tre repetisjoner av en hel knebøy.
|
Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i blodlaktat
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
|
Laktat vil bli målt i kapillærblod med en håndbærbar analysator.
|
Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
|
|
Endringer i 10m sprinttid
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
20m sprint tid vil bli målt ved hjelp av lysceller Chronojump system.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i 20m sprinttid
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
20m sprint tid vil bli målt ved hjelp av lysceller Chronojump system.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i 30m sprinttid
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
30m sprint tid vil bli målt ved hjelp av lysceller Chronojump system.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i knebøy hopphøyde
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Knebøyhopphøyden vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i bakkens reaksjonskraft (GRF) under knebøyhopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
GRF under knebøy vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i toppeffekt under knebøyhopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Toppkraft under knebøy vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i gjennomsnittlig kraft under knebøyhopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Gjennomsnittlig kraft under knebøy-hopp vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i vertikal stivhet under knebøyhopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Vertikal stivhet under knebøy vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i peak rate of force development (RFD) under knebøyhopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
RFD under knebøy-hopp vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i toppnormalisert EMG under knebøy-hopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for musklene vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og tibialis anterior under den konsentriske fasen av knebøyhoppet.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i gjennomsnittlig normalisert EMG under knebøy-hopptest.
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for musklene vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og tibialis anterior under den konsentriske fasen av knebøyhoppet.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i hopphøyde for motbevegelse
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Hopphøyde for motbevegelse vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i bakkereaksjonskraft (GRF) under motbevegelseshopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
GRF vil bli målt på et dynamometer med to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i toppeffekt under motbevegelseshopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Toppeffekt vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i gjennomsnittlig kraft under motbevegelseshopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Gjennomsnittlig kraft vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i vertikal stivhet under motbevegelseshopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Vertikal stivhet vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i peak rate of force development (RFD) under motbevegelseshopp
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
RFD vil bli målt på et dynamometer ved bruk av to kraftplattformer ved 1000 Hz, med hver fot parallelt på de to plattformene som gir en separat, men tidssynkronisert måling av dataene for hvert ben.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i toppnormalisert EMG under motbevegelseshopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for musklene vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimum under de eksentriske og konsentriske fasene av motbevegelseshopptesten.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i gjennomsnittlig normalisert EMG under motbevegelseshopptest
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Elektromyografidata vil bli samlet inn trådløst ved 2000Hz ved hjelp av et Myon MA-320 EMG-system (Myon AG, Schwarzenberg, Sveits) for musklene vastus lateralis, biceps femoris, gastrocnemius og gluteus maksimum under de eksentriske og konsentriske fasene av motbevegelseshopptesten.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i topp konsentrisk dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Konsentrisk dreiemoment til kneekstensorer og knebøyere vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i maksimalt eksentrisk dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Konsentrisk dreiemoment til kneekstensorer og knebøyere vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i topp isometrisk dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Konsentrisk dreiemoment til kneekstensorer og knebøyere vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
|
MVIC av kneekstensorer vil bli målt på et isokinetisk dynamometer
|
Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
|
|
Endringer i utmattelseshastighet av maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
|
Fatigue rate under MVIC vil bli estimert gjennom prosentvis fall av toppmoment mellom de første og de siste tre sekundene av en 10-sekunders maksimal isometrisk kontakt
|
Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
|
|
Endring i feltaktivitet under sprinttreningsprotokollene
Tidsramme: Gjennom sprinttreningsprotokollene
|
Feltaktivitet vil bli registrert kontinuerlig under sprinttreningsprotokollene ved bruk av global posisjoneringssystem (GPS) teknologi
|
Gjennom sprinttreningsprotokollene
|
|
Endring i hjertefrekvens under sprinttreningsprotokollene
Tidsramme: Gjennom sprinttreningsprotokollene
|
Hjertefrekvensen vil bli registrert kontinuerlig under sprinttreningsprotokollene ved bruk av pulsmålere
|
Gjennom sprinttreningsprotokollene
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Grunnlinje
|
BMI vil bli beregnet fra forholdet mellom kroppsmasse/kroppshøyde i annen
|
Grunnlinje
|
|
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max)
Tidsramme: Grunnlinje
|
Maksimalt oksygenforbruk vil bli målt ved åpen krets spirometri via pust for pust metode
|
Grunnlinje
|
|
Kroppsfett
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppsfett vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
|
Grunnlinje
|
|
Slank kroppsmasse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Mager kroppsmasse vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri
|
Grunnlinje
|
|
Diettinntak
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kostinntaket vil bli vurdert ved å bruke 7-dagers diettinnkalling
|
Grunnlinje
|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppsvekten vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer
|
Grunnlinje
|
|
Kroppshøyde
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppshøyden vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chariklia K Deli, PhD, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Deli CK, Fatouros IG, Paschalis V, Georgakouli K, Zalavras A, Avloniti A, Koutedakis Y, Jamurtas AZ. A Comparison of Exercise-Induced Muscle Damage Following Maximal Eccentric Contractions in Men and Boys. Pediatr Exerc Sci. 2017 Aug;29(3):316-325. doi: 10.1123/pes.2016-0185. Epub 2017 Feb 6.
- Zafeiridis A, Saraslanidis P, Manou V, Ioakimidis P, Dipla K, Kellis S. The effects of resisted sled-pulling sprint training on acceleration and maximum speed performance. J Sports Med Phys Fitness. 2005 Sep;45(3):284-90.
- Bachero-Mena B, Gonzalez-Badillo JJ. Effects of resisted sprint training on acceleration with three different loads accounting for 5, 12.5, and 20% of body mass. J Strength Cond Res. 2014 Oct;28(10):2954-60. doi: 10.1519/JSC.0000000000000492.
- Baird MF, Graham SM, Baker JS, Bickerstaff GF. Creatine-kinase- and exercise-related muscle damage implications for muscle performance and recovery. J Nutr Metab. 2012;2012:960363. doi: 10.1155/2012/960363. Epub 2012 Jan 11.
- Petrakos G, Morin JB, Egan B. Resisted Sled Sprint Training to Improve Sprint Performance: A Systematic Review. Sports Med. 2016 Mar;46(3):381-400. doi: 10.1007/s40279-015-0422-8.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Sprint training-Recovery Study
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .