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Erholungskinetik nach verschiedenen Sprint-Trainingsprotokollen (STRecovery) (STRecovery)

17. Februar 2022 aktualisiert von: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Erholungskinetik nach verschiedenen Sprint-Trainingsprotokollen

Geschwindigkeit ist eine der wichtigsten körperlichen Fähigkeiten für viele Sportarten, insbesondere für diejenigen, die Geschwindigkeit und Kraft als Hauptelement beinhalten, und spielt eine wichtige Rolle für die Leistung. Die Verbesserung der Laufgeschwindigkeit ist eine der grundlegendsten Komponenten des Trainingsprogramms eines Sprint- und Kraftsportlers. Eine der am häufigsten verwendeten Strategien zur Verbesserung der anfänglichen Beschleunigungsphase ist das Sprinttraining mit Widerstand. Das Sprinten wird durch den Dehnungs-Verkürzungs-Zyklus durchgeführt und beinhaltet in hohem Maße die Komponente der exzentrischen Muskelkontraktion, die zu einer belastungsinduzierten Muskelschädigung (EIMD) führen kann. Dieses Phänomen umfasst Symptome wie Plasma-CK-Erhöhung, verzögertes Einsetzen von Muskelkater, Verringerung der Kraftproduktion und eine Verringerung der Beweglichkeit und Geschwindigkeit. Trotz der Tatsache, dass Sprinttraining EIMD-Symptome und eine Leistungsminderung an den folgenden Tagen hervorrufen kann, gibt es nur wenige Forschungsergebnisse zur Erholungskinetik nach einem Sprinttraining. Solche Informationen sind jedoch für Trainer und Athleten von entscheidender Bedeutung, um ein Trainingsprogramm effektiv zu gestalten und die Trainingskomponenten in den Trainingsmikrozyklus zu integrieren, um Verletzungen zu vermeiden und die Leistung zu maximieren. Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Erholungskinetik von EIMD-Indizes, Muskelleistung und neuromuskulärer Ermüdung nach verschiedenen Sprinttrainingsprotokollen zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Geschwindigkeit ist eine der wichtigsten körperlichen Fähigkeiten für viele Sportarten, insbesondere für diejenigen, die Geschwindigkeit und Kraft als Hauptelement beinhalten, und spielt eine wichtige Rolle für die Leistung. Daher ist die Verbesserung der Laufgeschwindigkeit eines der grundlegendsten Ziele des Trainingsprogramms eines Sprinters und eines Kraftsportlers. Eine der am häufigsten verwendeten Strategien zur Verbesserung der anfänglichen Beschleunigungsphase ist das Sprinttraining mit Widerstand. Es gibt Hinweise darauf, dass Sprinttraining mit Widerstand effektiver bei der Verbesserung der Beschleunigung ist als Sprinttraining ohne zusätzliche Belastung. Das Sprinten wird durch den Dehnungs-Verkürzungs-Zyklus durchgeführt, bei dem der voraktivierte Muskel zuerst gedehnt wird (exzentrische Aktion) und dann von der Verkürzungsaktion (konzentrische Aktion) gefolgt wird. Daher beinhaltet das Sprinttraining in hohem Maße die Komponente der exzentrischen Kontraktion. Allerdings kann eine exzentrische Muskelaktion, insbesondere wenn sie ungewohnt ist, zu einer belastungsinduzierten Muskelschädigung (EIMD) führen. Obwohl konzentrische und isometrische Übungen auch zu Muskelverletzungen führen können, ist der Schaden nach exzentrischen Muskelkontraktionen größer. EIMD wird unter anderem von erhöhten Kreatinkinase (CK)-Spiegeln im Kreislauf, verstärktem verzögertem Auftreten von Muskelkater (DOMS), Verringerung der Kraftproduktion, Verringerung der Beweglichkeit und Geschwindigkeit begleitet. Trotz der Tatsache, dass Sprinttraining exzentrische Muskelaktionen umfasst und folglich zu Muskelverletzungen und Muskelleistungsminderungen in den folgenden Tagen führen kann, ist die Erholungskinetik nach einem akuten Sprinttraining nicht ausreichend untersucht worden. Solche Informationen sind jedoch sowohl für Trainer als auch für Athleten von entscheidender Bedeutung, um die Trainingsmikrozyklen effektiv zu gestalten und die Trainingskomponenten zu integrieren sowie das Verletzungsrisiko zu verringern.

Das Ziel der vorliegenden Studie ist es, die Erholungskinetik von EIMD-Indizes, Muskelleistung und neuromuskulärer Ermüdung nach verschiedenen Sprinttrainingsprotokollen zu untersuchen.

Gemäß einer vorläufigen Power-Analyse (ein Wahrscheinlichkeitsfehler von 0,05 und eine statistische Power von 80 %) wurde eine Stichprobengröße von 8–10 Probanden pro Gruppe als angemessen erachtet, um statistisch bedeutsame Veränderungen zwischen den Gruppen zu erkennen.

Die Studie wird in einem randomisierten Crossover-Design mit wiederholten Messungen durchgeführt. Während des ersten 1. und 2. Besuchs unterschreiben alle Teilnehmer eine Einverständniserklärung, nachdem sie über alle Vorteile und Risiken der Studie informiert wurden, und sie füllen einen Fragebogen zur Anamnese aus und unterschreiben ihn. Es werden Nüchternblutproben entnommen, um die Konzentrationsmarker für Muskelschäden abzuschätzen. Die Teilnehmer werden von einem Ernährungsberater instruiert, wie sie 7-tägige Diät-Erinnerungen aufzeichnen, um sicherzustellen, dass sie nicht in größerem Umfang Nährstoffe zu sich nehmen, die EIMD und Müdigkeit beeinflussen können (z. Antioxidantien, Aminosäuren usw.) und um sicherzustellen, dass die Energieaufnahme während der Versuche gleich ist. Es wird eine Bewertung der Körpermasse und Körpergröße, der Körperzusammensetzung und der aeroben Kapazität (VO2max) durchgeführt. Auf einem Leichtathletikstadion werden Laufgeschwindigkeiten von 10 m, 20 m und 30 m Sprint gemessen. Squat Jump und Countermove Jump werden auf einer Kraftplattform durchgeführt, um die Sprunghöhe, die Bodenreaktionskraft, die Spitzen- und Durchschnittsleistung, die vertikale Steifigkeit und die Spitzenrate der Kraftentwicklung zu bewerten. Gleichzeitig werden während der konzentrischen Phase des Kniebeugensprungs und während der exzentrischen und konzentrischen Phasen des Gegenbewegungssprungs das normalisierte Spitzen- und Mittel-EMG für die Muskeln Vastus Lateralis, Biceps Femoris, Gastrocnemius und Gluteus Maximum beurteilt. Das konzentrische, exzentrische und isometrische isokinetische Spitzendrehmoment der Kniebeuger und -strecker in beiden Gliedmaßen wird auf einem isokinetischen Dynamometer bei 60°/s bewertet. Maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC) der Kniestrecker bei 65° in beiden Gliedmaßen sowie die Ermüdungsrate während MVIC durch den prozentualen Abfall des Spitzendrehmoments zwischen den ersten und den letzten drei Sekunden einer 10-sekündigen MVIC.

Während des 3. Besuchs werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip einer der vier verschiedenen Bedingungen des Studiendesigns zugeordnet und führen diese durch: a) Sprinttraining ohne Widerstand, b) Sprinttraining ohne Widerstand mit einer Belastung von 10 % des Körpergewichts (BW), c ) Sprinttraining mit einer Belastung von 20 % des BW widerstanden d) Kontrollbedingung. Vor jedem experimentellen Protokoll wird eine Bewertung von DOMS in den Kniebeugern (KF) und Extensoren (KE) beider Gliedmaßen sowie eine Blutlaktatbewertung durchgeführt. Zusätzlich DOMS von KF und KE, Laufgeschwindigkeit bei 10 m, 20 m und 30 m Sprint, maximales konzentrisches, exzentrisches und isometrisches isokinetisches Drehmoment, Kniebeugen- und Gegenbewegungssprunghöhe sowie Bodenreaktionskraft, maximale und mittlere Leistung, vertikale Steifigkeit und Spitzenrate der Kraftentwicklung während des Kniebeugen- und Gegenbewegungssprungs, zusammen mit normalisierter Elektromyographie (EMG) während der konzentrischen Phase des Kniebeugensprungs und während der exzentrischen und konzentrischen Phase des Gegenbewegungssprungs für den Vastus lateralis, Biceps femoris , Gastrocnemius und Tibialis anterior werden unmittelbar nach, 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach Ende der Studie beurteilt. MVIC der Kniestrecker beider Gliedmaßen sowie die Ermüdungsrate während MVIC werden ebenfalls 1 h, 2 h und 3 h sowie 24 h, 48 h und 72 h nach Ende der Studie bewertet. Das Blutlaktat wird ebenfalls 4 Minuten lang bestimmt, während die Kreatinkinase 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach Ende der Studie gemessen wird. Die genauen obigen Verfahren werden von den Teilnehmern während der verbleibenden drei experimentellen Versuche (7. - 10., 11. - 13. und 14. - 16. Besuch) wiederholt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Griechenland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sprinter oder Athleten, die Sprinttraining in ihren Trainingsprogrammen enthalten
  • Fehlen von Verletzungen des Bewegungsapparates (≥ 6 Monate)
  • Abstinenz von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln oder anderen Medikamenten (≥ 1 Monat)
  • Nichtteilnahme an Übungen mit exzentrischem Anteil (≥ 3 Tage)
  • Verzicht auf Alkohol- und Energiedrinkkonsum vor jedem experimentellen Versuch

Ausschlusskriterien:

  • Verletzungen des Bewegungsapparates (≤ 6 Monate)
  • Verwendung von ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln oder anderen Medikamenten (≤ 1 Monat)
  • Teilnahme an Übung mit exzentrischem Anteil (≤ 3 Tage)
  • Alkohol- und Energiedrinkkonsum vor den experimentellen Versuchen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Unwiderstehliches Sprinttraining
Die Teilnehmer werden einen akuten Trainingskampf mit unwiderstehlichen Sprints absolvieren.

Die Teilnehmer werden auftreten:

2 Sätze à 3 x 20 m Sprint

1 Satz 3 x 30m Sprint

Experimental: Sprinttraining mit Widerstand und einer Belastung von 10 % des Körpergewichts
Die Teilnehmer führen einen intensiven Trainingskampf mit Sprints mit Widerstand und einer Belastung von 10 % des Körpergewichts durch.

Die Teilnehmer werden auftreten:

2 Sätze à 3 x 20 m Sprint

1 Satz 3 x 30m Sprint

Experimental: Widerstands-Sprinttraining mit einer Belastung von 20 % des Körpergewichts
Die Teilnehmer führen einen intensiven Trainingskampf mit Sprints mit Widerstand und einer Belastung von 20 % des Körpergewichts durch.

Die Teilnehmer werden auftreten:

2 Sätze à 3 x 20 m Sprint

1 Satz 3 x 30m Sprint

Experimental: Kontrollversuch
Die Teilnehmer führen kein Trainingsprotokoll durch. Sie führen nur alle Messungen durch.
Die Teilnehmer führen kein Sprint-Trainingsprotokoll durch

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Kreatinkinase
Zeitfenster: Baseline (vor), nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
CK wird im Plasma mit einem Clinical Chemistry Analyzer mit im Handel erhältlichen Kits gemessen.
Baseline (vor), nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen in DOMS
Zeitfenster: Baseline (vor), nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
DOMS der Kniestrecker und Kniebeuger beider unteren Extremitäten werden während der Palpation des Muskelbauchs und der distalen Region gemessen, nachdem drei Wiederholungen einer vollständigen Kniebeuge durchgeführt wurden.
Baseline (vor), nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Veränderungen im Blutlaktat
Zeitfenster: Baseline (vor), 4 Minuten nach dem Versuch
Laktat wird im Kapillarblut mit einem tragbaren Analysegerät gemessen.
Baseline (vor), 4 Minuten nach dem Versuch
Änderungen in der 10-Meter-Sprintzeit
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die 20-m-Sprintzeit wird mit dem Lichtzellen-Chronojump-System gemessen.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen in der 20-Meter-Sprintzeit
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die 20-m-Sprintzeit wird mit dem Lichtzellen-Chronojump-System gemessen.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen in der 30-Meter-Sprintzeit
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die 30-m-Sprintzeit wird mit dem Lichtzellen-Chronojump-System gemessen.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen in der Kniebeugensprunghöhe
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die Squat-Sprunghöhe wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen steht und eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein bereitstellt.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der Bodenreaktionskraft (GRF) während des Squatjumps
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die GRF während des Kniebeugensprungs wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein liefert.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der Spitzenleistung während des Kniebeugensprungs
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die Spitzenleistung während des Kniebeugensprungs wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein liefert.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der mittleren Leistung während des Kniebeugensprungs
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die durchschnittliche Kraft beim Kniebeugensprung wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein liefert.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der vertikalen Steifheit während des Kniebeugensprungs
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die vertikale Steifheit während des Kniebeugensprungs wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein liefert.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen in der Spitzenkraftentwicklungsrate (RFD) während des Kniebeugensprungs
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die RFD während des Kniebeugensprungs wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein liefert.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen im Peak-normalisierten EMG während des Squat-Jump-Tests
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Elektromyographische Daten werden drahtlos bei 2000 Hz unter Verwendung eines Myon MA-320 EMG-Systems (Myon AG, Schwarzenberg, Schweiz) für die Muskeln Vastus lateralis, M. biceps femoris, Gastrocnemius und Tibialis anterior während der konzentrischen Phase des Kniebeugensprungs gesammelt.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen des mittleren normalisierten EMG während des Squat-Jump-Tests.
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Elektromyographische Daten werden drahtlos bei 2000 Hz unter Verwendung eines Myon MA-320 EMG-Systems (Myon AG, Schwarzenberg, Schweiz) für die Muskeln Vastus lateralis, M. biceps femoris, Gastrocnemius und Tibialis anterior während der konzentrischen Phase des Kniebeugensprungs gesammelt.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen in der Sprunghöhe der Gegenbewegung
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die Gegenbewegungssprunghöhe wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein liefert.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der Bodenreaktionskraft (GRF) während des Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
GRF wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein liefert.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der Spitzenleistung während des Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die Spitzenleistung wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein liefert.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der mittleren Leistung während des Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die mittlere Leistung wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein liefert.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der vertikalen Steifheit während des Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die vertikale Steifheit wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen steht, wodurch eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein bereitgestellt wird.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der Spitzenkraftentwicklungsrate (RFD) während des Gegenbewegungssprungs
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
RFD wird auf einem Dynamometer unter Verwendung von zwei Kraftplattformen bei 1000 Hz gemessen, wobei jeder Fuß parallel auf den beiden Plattformen eine separate, aber zeitsynchronisierte Messung der Daten für jedes Bein bereitstellt.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen im spitzennormalisierten EMG während des Gegenbewegungs-Sprungtests
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Elektromyographische Daten werden drahtlos bei 2000 Hz mit einem Myon MA-320 EMG-System (Myon AG, Schwarzenberg, Schweiz) für die Muskeln Vastus lateralis, Biceps femoris, Gastrocnemius und Gluteus Maximum während der exzentrischen und konzentrischen Phasen des Gegenbewegungs-Sprungtests gesammelt.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen des mittleren normalisierten EMG während des Gegenbewegungs-Sprungtests
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Elektromyographische Daten werden drahtlos bei 2000 Hz mit einem Myon MA-320 EMG-System (Myon AG, Schwarzenberg, Schweiz) für die Muskeln Vastus lateralis, Biceps femoris, Gastrocnemius und Gluteus Maximum während der exzentrischen und konzentrischen Phasen des Gegenbewegungs-Sprungtests gesammelt.
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen des konzentrischen Spitzendrehmoments
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Das konzentrische Drehmoment der Kniestrecker und Kniebeuger wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen des exzentrischen Spitzendrehmoments
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Das konzentrische Drehmoment der Kniestrecker und Kniebeuger wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen des isometrischen Spitzendrehmoments
Zeitfenster: Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Das konzentrische Drehmoment der Kniestrecker und Kniebeuger wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Baseline (vor), 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (MVIC)
Zeitfenster: Baseline (vor), 1 Stunde nach, 2 Stunden nach, 3 Stunden nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die MVIC der Kniestrecker wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen
Baseline (vor), 1 Stunde nach, 2 Stunden nach, 3 Stunden nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der Ermüdungsrate der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (MVIC)
Zeitfenster: Baseline (vor), 1 Stunde nach, 2 Stunden nach, 3 Stunden nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Die Ermüdungsrate während MVIC wird durch den prozentualen Abfall des Spitzendrehmoments zwischen den ersten und den letzten drei Sekunden einer maximalen isometrischen Kontaktzeit von 10 Sekunden geschätzt
Baseline (vor), 1 Stunde nach, 2 Stunden nach, 3 Stunden nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderung der Feldaktivität während der Sprint-Trainingsprotokolle
Zeitfenster: Während der gesamten Sprint-Trainingsprotokolle
Die Feldaktivitäten werden während der Sprint-Trainingsprotokolle mithilfe der GPS-Technologie (Global Positioning System) kontinuierlich aufgezeichnet
Während der gesamten Sprint-Trainingsprotokolle
Änderung der Herzfrequenz während der Sprinttrainingsprotokolle
Zeitfenster: Während der gesamten Sprint-Trainingsprotokolle
Die Herzfrequenz wird während der Sprinttrainingsprotokolle kontinuierlich mit Herzfrequenzmonitoren aufgezeichnet
Während der gesamten Sprint-Trainingsprotokolle

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Grundlinie
Der BMI errechnet sich aus dem Verhältnis von Körpermasse/Körpergröße zum Quadrat
Grundlinie
Maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max)
Zeitfenster: Grundlinie
Der maximale Sauerstoffverbrauch wird durch Open-Circuit-Spirometrie mittels Atemzug-für-Atemzug-Methode gemessen
Grundlinie
Körperfett
Zeitfenster: Grundlinie
Körperfett wird mittels Dual-Emissions-Röntgen-Absorptiometrie gemessen
Grundlinie
Magere Körpermasse
Zeitfenster: Grundlinie
Die fettfreie Körpermasse wird mithilfe der Dual-Emissions-Röntgen-Absorptiometrie gemessen
Grundlinie
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Grundlinie
Die Nahrungsaufnahme wird anhand von 7-tägigen Diätrückrufen bewertet
Grundlinie
Körpergewicht
Zeitfenster: Grundlinie
Das Körpergewicht wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
Grundlinie
Körpergröße
Zeitfenster: Grundlinie
Die Körpergröße wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chariklia K Deli, PhD, Department of Physical Education and Sport Science, University of Thessaly

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. Februar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sprint training-Recovery Study

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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