- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04781023
Efficacité d'un traitement intravaginal avec carboxyméthyl-β-glucane et polycarbophile dans la clairance HR-HPV (GLUCANVIR)
Évaluation de l'efficacité d'un traitement intravaginal avec du carboxyméthyl-β-glucane et du polycarbophile dans la clairance d'une infection à papillomavirus humain à haut risque
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Arrière plan
L'infection par le virus du papillome humain (VPH) représente une source importante de morbidité et de mortalité dans le monde. Les VPH oncogènes à haut risque sont à l'origine de 99,7 % des cancers du col de l'utérus. 80 % des femmes sexuellement actives seront infectées par le VPH à un moment donné de leur vie. La plupart de ces infections sont transitoires et ce n'est que si elles sont persistantes et causées par un HPV oncogène à haut risque qu'elles constituent un facteur de risque important pour le développement de lésions intraépithéliales cervicales et de cancer invasif du col de l'utérus. L'immunité joue un rôle clé dans l'élimination de l'infection par le VPH. La réponse immunitaire innée constitue la première ligne de défense contre l'infection au cours des premiers stades de l'infection, favorisant une réponse inflammatoire médiée par les cytokines qui relie l'immunité innée à la réponse immunitaire adaptative. L'évasion du VPH de ces mécanismes de défense immunitaire est essentielle à la persistance de l'infection et conduit au développement de lésions prénéoplasiques et finalement au cancer du col de l'utérus. Grâce à l'utilisation de traitements médicaux adjuvants représente une stratégie thérapeutique pour éviter les mécanismes d'évasion de l'HPV. L'un de ces traitements les plus prometteurs est les bêta-glucanes qui semblent capables d'influer sur l'évolution de l'infection par le VPH.
Justification
Les β-glucanes sont un groupe hétérogène très diversifié de polysaccharides constitués de monomères D-glucose liés par des liaisons glycosidiques de type β.
Les β-glucanes ont déjà été décrits dans les bactéries, les champignons, les levures (y compris la levure de bière), les plantes et les algues, où ils jouent un rôle structurel important dans la paroi cellulaire ou le réservoir.
Il existe plus de 6000 études qui ont décrit les effets des glucanes, principalement ceux des liaisons β-1,3, telles que les propriétés anti-inflammatoires et antimicrobiennes. Au moins 4 récepteurs ont été identifiés chez les mammifères pour la reconnaissance de ces molécules : le lactosylcéramide, les charognards, le récepteur 3 du complément et la dectine-1.
La production commerciale de 1,3-β-glucanes a été réalisée en cultivant des bactéries, des levures, des champignons et des plantes.
Des études récentes portant sur leur influence sur les lymphocytes T cytotoxiques et auxiliaires, les CPA, les voies inflammatoires et la poussée oxydative (utilisant des espèces réactives de l'oxygène pour tuer les cellules) ont révélé qu'ils pourraient également avoir des propriétés anticancéreuses. Certains efforts ont été faits dans le domaine de la prévention du cancer du col de l'utérus et il a été démontré que les β-glucanes peuvent également affecter l'infection par le VPH. Le traitement par gel de carboxyméthyl β-glucane a été étudié dans un groupe d'individus affectés par CIN1. Cette étude cas-témoins a démontré qu'il a un rôle anti-cancer du col de l'utérus dans la régression CIN1. En 2010, deux études ont été menées sur le thème de « l'influence des β-glucanes » sur les lésions liées au VPH dans la région génitale. "La première étude a révélé que les β-glucanes peuvent traiter les lésions liées à l'infection et la seconde étude a révélé l'efficacité du traitement par les bêta-glucanes pour les lésions HPVCIN1. Ces études suggèrent qu'en plus des effets anticancéreux des bêta-glucanes, ils ont également des effets sur l'infection par le VPH, la principale cause du cancer du col de l'utérus.
D'autre part, le traitement local des problèmes vaginaux est connu depuis l'Antiquité et, plus récemment, il a été préféré aux traitements oraux en raison de l'obtention de concentrations locales plus élevées de médicaments et d'interactions moindres des principes actifs et d'interférences avec le système gastro-intestinal. tract. Les produits vaginaux sont commercialisés sous forme de comprimés, gélules, pessaires ou ovules et sous formes semi-solides (crèmes, pommades et gels), étant disponibles en tant que produits pour le traitement et la prévention des infections vaginales. Les formes posologiques conventionnelles sont associées à une distribution et une rétention médiocres, principalement en raison de l'action autonettoyante du vagin. Parmi les formes posologiques commercialisées, les semi-solides, en particulier les gels, ont été considérés comme les préférés car ils s'étalent facilement sur la surface vaginale. De plus, en raison de leur forte teneur en eau, ils confèrent des effets d'humidité et de lubrification qui aident à atténuer les symptômes des affections associées à la sécheresse vaginale.
La bioadhésion fait référence à la liaison de macromolécules naturelles ou synthétiques à un tissu biologique. La mucoadhésion est considérée comme un cas particulier de bioadhésion chaque fois que la liaison se produit avec des glycoprotéines muqueuses (mucine) ou des muqueuses. La traduction de ces concepts en technologie pharmaceutique a été largement étudiée grâce à l'utilisation de polymères bioadhésifs. Parmi les plus utilisés dans les formulations vaginales figurent les polyacrylates (tels que les carbomères et les polycarbophiles), les dérivés cellulosiques (hydroxyéthylcellulose (HEC), hydroxypropylcellulose (HPC), hydroxypropylméthylcellulose (HPMC), etc.), le chitosane, l'acide hyaluronique et ses dérivés, l'amidon, la pectine , gommes naturelles et alginate de sodium. En plus d'augmenter le temps de rétention des formulations vaginales, favorisant ainsi la durée et l'efficacité thérapeutique et améliorant le confort et l'observance du patient, ces excipients permettent également une libération contrôlée du médicament, améliorant ainsi la pharmacocinétique locale.
Les applications vaginales de polycarbophiles et de carbomères (polyacrylate) ont été spécialement étudiées in vitro et in vivo, et ont été incluses dans diverses formulations propriétaires ainsi que dans des produits commercialisés. Ces polymères présentent l'avantage supplémentaire d'être acides, permettant la correction et le maintien du pH vaginal, et leur pouvoir tampon acide a été exploré comme stratégie de traitement de la vaginose bactérienne et de prévention des récidives de vaginose pour prévenir la prolifération des pathogènes, tout en favorisant la restauration de la flore protectrice des Lactobacillus.
Le polycarbophil, en particulier, a été largement utilisé pour ses propriétés bioadhésives, en particulier après qu'il a été démontré qu'un gel de polycarbophil à 1-3% maintenait l'acidité vaginale pendant 3 à 4 jours après une seule application chez les femmes ménopausées et qu'un gel vaginal polycarbophil-carbomer a été prouvé chez les femmes avec une vaginose bactérienne suspectée et confirmée pour montrer une réduction du pH vaginal dans les deux essais, et un taux de guérison clinique élevé dans les cas de vaginose confirmés par rapport au placebo.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un gel contenant du carboxyméthyl-β-glucane et du polycarbophile lorsqu'il est appliqué par voie intravaginale en ce qui concerne la clairance de l'infection par le VPH.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Jesus de la Fuente Valero, MD
- Numéro de téléphone: +34669264966
- E-mail: jesus.fuente@salud.madrid.org
Lieux d'étude
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Madrid
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Vallecas, Madrid, Espagne, 28031
- Hospital Universitario Infanta Leonor
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Femmes sexuellement actives
- entre 30 et 40 ans
- Test HR-HPV+ (génotypes 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 et 68)
- cytologie normale
Critère d'exclusion:
- Grossesse actuelle ou précédente terminée avant six semaines par rapport au début de l'étude.
- Vaccination contre le VPH.
- Pathologie cliniquement pertinente liée à l'immunodéficience.
- Traitement immunosuppresseur actif ou terminé avant six mois par rapport au début de l'étude. Dans le cas spécifique des corticoïdes, toutes les femmes qui reçoivent actuellement ou récemment une corticothérapie (définie comme les deux semaines précédant le début de l'étude) ou si elle a reçu 2 cycles ou plus de corticoïdes à une dose égale ou supérieure à 20 mg/ jour de predsinone (ou équivalent) par voie orale ou parentérale, pendant une durée d'une semaine au moins dans l'année précédant le début de l'étude. L'utilisation de corticoïdes inhalés, nasaux ou topiques ne sont pas des critères d'exclusion.
- Saignements génitaux anormaux non diagnostiqués.
- Hystérectomie totale.
- Présence de verrues génitales et d'autres infections vulvo-vaginales symptomatiques.
- Antécédents documentés de pathologie cervicale causée par le VPH.
- Maladie systémique et/ou gynécologique actuelle qui contre-indique l'utilisation de Colpofix.
- Contre-indications à l'utilisation de Colpofix ou allergies connues à l'un de ses composants
- Participation simultanée à une étude clinique d'un médicament expérimental ou qui pourrait interférer avec l'utilisation de Colpofix.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention (Colpofix)
gel intravaginal avec carboxymtheyl bêta-glucane et polycabophil
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Gel intravaginal avec carboxymtheyl bêta-glucane et polycabophil.
Posologie : 1 application/jour x 20 jours, repos 10.
Répéter 20 x 3 cycles
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Aucune intervention: Contrôler
Aucune intervention (norme de soins)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Modification de la clairance de l'infection à HPV à haut risque chez les femmes sans altérations cytologiques lors d'un traitement local par carboxyméthyl-β-glucane et polycarbophilon la clairance de l'infection à HPV à haut risque chez les femmes sans altérations cytologiques.
Délai: 24 mois (6, 12, 18 et 24 mois)
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Évaluation de l'évolution de la clairance HPV par test PCR HPV
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24 mois (6, 12, 18 et 24 mois)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Déterminer l'effet d'un traitement local avec du carboxyméthyl - β-glucane et du polycarbophile sur le taux de clairance du VPH
Délai: 24 mois (6, 12, 18 et 24 mois)
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Évaluation du taux de clairance du VPH par test HPV PCR
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24 mois (6, 12, 18 et 24 mois)
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Déterminer l'effet d'un traitement local avec du carboxyméthyl - β-glucane et du polycarbophile sur le temps de clairance du VPH
Délai: 24 mois (6, 12, 18 et 24 mois)
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Évaluation du temps de clairance du VPH par test HPV PCR
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24 mois (6, 12, 18 et 24 mois)
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Modification de l'incidence des altérations cytologiques lors d'un traitement local par carboxyméthyl - β-glucane et polycarbophile pendant la période de suivi
Délai: 24 mois (6, 12, 18 et 24 mois)
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modification de l'incidence des altérations cytologiques développement par cytologie
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24 mois (6, 12, 18 et 24 mois)
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Évaluation de l'innocuité : incidence des événements indésirables
Délai: 24mois
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Évaluation de la sécurité au moyen d'un questionnaire dichotomique et description de l'événement indésirable, le cas échéant
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24mois
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Évaluation de la tolérance : mesure de l'acceptation du traitement par les sujets
Délai: 24mois
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Acceptation de la tolérance au moyen d'un questionnaire dochotomique
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24mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jesús de la Fuente Valero, MD, Hospital Universitario Infanta Leonor
Publications et liens utiles
Publications générales
- Geller A, Shrestha R, Yan J. Yeast-Derived β-Glucan in Cancer: Novel Uses of a Traditional Therapeutic. Int J Mol Sci. 2019 Jul 24;20(15). pii: E3618. doi: 10.3390/ijms20153618. Review.
- Chaichian S, Moazzami B, Sadoughi F, Haddad Kashani H, Zaroudi M, Asemi Z. Functional activities of beta-glucans in the prevention or treatment of cervical cancer. J Ovarian Res. 2020 Mar 5;13(1):24. doi: 10.1186/s13048-020-00626-7. Review.
- Stentella P, Biamonti A, Carraro C, Inghirami P, Mancino P, Pietrangeli D, Votano S, Lazzari P, DE Medici C. Efficacy of carboxymethyl beta-glucan in cervical intraepithelial neoplasia: a retrospective, case-control study. Minerva Ginecol. 2017 Oct;69(5):425-430. doi: 10.23736/S0026-4784.17.04053-9.
- Pietrantoni E, Signore F, Berardi G, Donadio F, Donadio C. [Role of beta-glucan in the treatment of recurrent candidiasis and HPV-correlated lesions and reparative process of epidermis]. Minerva Ginecol. 2010 Feb;62(1):1-5. Italian.
- Scardamaglia P, Carraro C, Mancino P, Stentella P. [Effectiveness of the treatment with beta-glucan in the HPV-CIN 1 lesions]. Minerva Ginecol. 2010 Oct;62(5):389-93. Italian.
- Palmeira-de-Oliveira R, Palmeira-de-Oliveira A, Martinez-de-Oliveira J. New strategies for local treatment of vaginal infections. Adv Drug Deliv Rev. 2015 Sep 15;92:105-22. doi: 10.1016/j.addr.2015.06.008. Epub 2015 Jul 2. Review.
- Fiorilli A, Molteni B, Milani M. Successful treatment of bacterial vaginosis with a policarbophil-carbopol acidic vaginal gel: results from a randomised double-blind, placebo-controlled trial. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2005 Jun 1;120(2):202-5.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- GLUCANVIR V1 15/7/2020
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