- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04781023
Skuteczność leczenia dopochwowego karboksymetylo-β-glukanem i polikarbofilem w klirensie HR-HPV (GLUCANVIR)
Ocena skuteczności dopochwowego leczenia karboksymetylo-β-glukanem i polikarbofilem w usuwaniu infekcji wirusem brodawczaka ludzkiego wysokiego ryzyka
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło
Zakażenie wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV) stanowi istotne źródło zachorowalności i śmiertelności na całym świecie. Onkogenne wirusy HPV wysokiego ryzyka powodują 99,7% przypadków raka szyjki macicy. 80% aktywnych seksualnie kobiet zostanie zakażonych HPV w pewnym momencie swojego życia. Większość z tych infekcji jest przejściowa i tylko jeśli są trwałe i spowodowane przez onkogennego wirusa HPV wysokiego ryzyka, są ważnym czynnikiem ryzyka rozwoju zmian śródnabłonkowych szyjki macicy i inwazyjnego raka szyjki macicy. Odporność odgrywa kluczową rolę w eliminacji infekcji HPV. Wrodzona odpowiedź immunologiczna stanowi pierwszą linię obrony przed infekcją we wczesnych stadiach infekcji, promując odpowiedź zapalną za pośrednictwem cytokin, która łączy odporność wrodzoną z nabytą odpowiedzią immunologiczną. Unikanie przez HPV tych mechanizmów obrony immunologicznej ma kluczowe znaczenie dla utrzymywania się zakażenia i prowadzi do rozwoju zmian przednowotworowych, a ostatecznie do raka szyjki macicy. Dzięki zastosowaniu leczenia uzupełniającego stanowi strategię terapeutyczną mającą na celu uniknięcie mechanizmów unikania wirusa HPV. Jednym z najbardziej obiecujących sposobów leczenia są beta-glukany, które wydają się być w stanie wpływać na przebieg zakażenia HPV.
Uzasadnienie
β-glukany to bardzo zróżnicowana heterogenna grupa polisacharydów zbudowana z monomerów D-glukozy połączonych wiązaniami glikozydowymi typu β.
β-glukany zostały wcześniej opisane w bakteriach, grzybach, drożdżach (w tym drożdżach piwnych), roślinach i algach, gdzie odgrywają ważną rolę strukturalną w ścianie komórkowej lub zbiorniku.
Istnieje ponad 6000 badań opisujących działanie glukanów, głównie wiązań β-1,3, takie jak właściwości przeciwzapalne i przeciwdrobnoustrojowe. U ssaków zidentyfikowano co najmniej 4 receptory rozpoznawania tych cząsteczek: laktozyloceramid, zmiatacze, receptor 3 dopełniacza i dektyna-1.
Komercyjną produkcję 1,3-β-glukanów prowadzono poprzez hodowlę bakterii, drożdży, grzybów i roślin.
Niedawne badania koncentrujące się na ich wpływie na cytotoksyczne i pomocnicze limfocyty T, APC, szlaki zapalne i wybuch oksydacyjny (wykorzystujący reaktywne formy tlenu do zabijania komórek) ujawniły, że mogą one mieć również pewne właściwości przeciwnowotworowe. Podjęto pewne wysiłki w zakresie profilaktyki raka szyjki macicy i wykazano, że β-glukany mogą również wpływać na infekcję HPV. Leczenie żelem karboksymetylo-β-glukanu badano w grupie osób dotkniętych chorobą przez CIN1. To badanie kliniczno-kontrolne wykazało, że odgrywa on rolę przeciw rakowi szyjki macicy w regresji CIN1. W 2010 roku przeprowadzono dwa badania na temat „wpływu β-glukanów” na zmiany chorobowe związane z HPV w okolicy narządów płciowych. „Pierwsze badanie wykazało, że β-glukany mogą leczyć zmiany związane z infekcją, a drugie badanie wykazało skuteczność leczenia beta-glukanem zmian HPVCIN1. Badania te sugerują, że oprócz działania przeciwnowotworowego beta-glukanów mają one również pewien wpływ na infekcję HPV, główną przyczynę raka szyjki macicy.
Z drugiej strony, miejscowe leczenie problemów pochwy znane jest od czasów starożytnych, a ostatnio jest faworyzowane w stosunku do leczenia doustnego ze względu na osiąganie wyższych miejscowych stężeń leków oraz mniejszą liczbę interakcji składników aktywnych i ingerencji w przewód pokarmowy. traktat. Produkty dopochwowe są wprowadzane do obrotu w postaci tabletek, kapsułek, globulek lub globulek oraz postaci półstałych (kremów, maści i żeli), dostępnych jako produkty do leczenia i profilaktyki infekcji pochwy. Konwencjonalne postacie dawkowania są związane ze słabą dystrybucją i retencją, głównie ze względu na samooczyszczające działanie pochwy. Wśród dostępnych na rynku postaci dawkowania za korzystne uważa się postacie półstałe, w szczególności żele, ponieważ łatwo rozprowadzają się one na powierzchni pochwy. Dodatkowo, ze względu na wysoką zawartość wody, działają nawilżająco i natłuszczająco, co pomaga złagodzić objawy stanów związanych z suchością pochwy.
Bioadhezja odnosi się do wiązania naturalnych lub syntetycznych makrocząsteczek z tkanką biologiczną. Mukoadhezja jest uważana za szczególny przypadek bioadhezji, gdy występuje wiązanie z glikoproteinami śluzowymi (mucyną) lub błonami śluzowymi. Przełożenie tych koncepcji na technologię farmaceutyczną było szeroko badane dzięki zastosowaniu polimerów bioadhezyjnych. Do najczęściej stosowanych w preparatach dopochwowych należą poliakrylany (takie jak karbomery i polikarbofile), pochodne celulozy (hydroksyetyloceluloza (HEC), hydroksypropyloceluloza (HPC), hydroksypropylometyloceluloza (HPMC) itp.), chitozan, kwas hialuronowy i jego pochodne, skrobia, pektyna , naturalne gumy i alginian sodu. Oprócz wydłużenia czasu retencji preparatów dopochwowych, co sprzyja czasowi trwania i skuteczności terapeutycznej oraz poprawie komfortu i przestrzegania zaleceń przez pacjentkę, zaróbki te umożliwiają również kontrolowane uwalnianie leku, poprawiając w ten sposób miejscową farmakokinetykę.
Zastosowania dopochwowe polikarbofilów i karbomerów (poliakrylanów) zostały specjalnie przebadane in vitro i in vivo i zostały włączone do różnych zastrzeżonych preparatów, jak również do produktów faktycznie sprzedawanych. Polimery te mają dodatkową zaletę polegającą na tym, że są kwaśne, co umożliwia korektę i utrzymanie pH pochwy, a ich zdolność do buforowania kwasów została zbadana jako strategia leczenia bakteryjnego zapalenia pochwy i zapobiegania nawrotom zapalenia pochwy w celu zapobieżenia namnażaniu się patogenów, jednocześnie promując odbudowę ochronnej flory Lactobacillus.
W szczególności polikarbofil był szeroko stosowany ze względu na swoje właściwości bioadhezyjne, zwłaszcza po tym, jak wykazano, że 1-3% żel polikarbofilowy utrzymuje kwasowość pochwy przez 3-4 dni po pojedynczym zastosowaniu u kobiet po menopauzie, a żel dopochwowy polikarbofilowo-karbomerowy został udowodniony u kobiet z podejrzeniem i potwierdzonym bakteryjnym zapaleniem pochwy, aby wykazać zmniejszenie pH pochwy w obu badaniach oraz wysoki odsetek wyleczeń klinicznych w potwierdzonych przypadkach zapalenia pochwy w porównaniu z placebo.
Celem tego badania jest ocena skuteczności żelu z karboksymetylo-β-glukanem i polikarbofilem stosowanego dopochwowo w usuwaniu infekcji HPV.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Jesus de la Fuente Valero, MD
- Numer telefonu: +34669264966
- E-mail: jesus.fuente@salud.madrid.org
Lokalizacje studiów
-
-
Madrid
-
Vallecas, Madrid, Hiszpania, 28031
- Hospital Universitario Infanta Leonor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety aktywne seksualnie
- między 30 a 40 rokiem życia
- Test HR-HPV+ (genotypy 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68)
- zwykła cytologia
Kryteria wyłączenia:
- Obecna lub poprzednia ciąża zakończyła się przed upływem sześciu tygodni w stosunku do rozpoczęcia badania.
- Szczepienie przeciwko HPV.
- Klinicznie istotna patologia związana z niedoborem odporności.
- Leczenie immunosupresyjne aktywne lub zakończone przed upływem sześciu miesięcy w stosunku do rozpoczęcia badania. W szczególnym przypadku kortykosteroidów wszystkie kobiety, które obecnie lub niedawno otrzymywały kortykosteroidy (zdefiniowane jako dwa tygodnie przed rozpoczęciem badania) lub otrzymały 2 lub więcej cykli kortykosteroidów w dawce równej lub większej niż 20 mg/ dnia predsynonu (lub jego odpowiednika) doustnie lub pozajelitowo, przez okres jednego tygodnia, co najmniej w roku poprzedzającym rozpoczęcie badania. Stosowanie kortykosteroidów wziewnych, donosowych lub miejscowych nie jest kryterium wykluczenia.
- Niezdiagnozowane nieprawidłowe krwawienie z narządów płciowych.
- Całkowita histerektomia.
- Obecność brodawek narządów płciowych i innych objawowych infekcji sromu i pochwy.
- Udokumentowana historia patologii szyjki macicy wywołanej przez HPV.
- Aktualna choroba ogólnoustrojowa i/lub ginekologiczna, która stanowi przeciwwskazanie do stosowania Colpofix.
- Przeciwwskazania do stosowania Colpofix lub stwierdzone alergie na którykolwiek z jego składników
- Jednoczesne uczestnictwo w badaniu klinicznym badanego leku lub leku, który może zakłócać stosowanie Colpofix.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja (Colpofix)
żel dopochwowy z beta-glukanem karboksymowym i polikabofilem
|
Żel dopochwowy z karboksymetylobeta-glukanem i polikabofilem.
Dawkowanie: 1 aplikacja/dzień x 20 dni, przerwa 10.
Powtórz 20 x 3 cykle
|
|
Brak interwencji: Kontrola
Brak interwencji (standard opieki)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana klirensu zakażenia HPV wysokiego ryzyka u kobiet bez zmian cytologicznych po miejscowym leczeniu karboksymetylo-β-glukanem i polikarbofilonem klirensu zakażenia HPV wysokiego ryzyka u kobiet bez zmian cytologicznych.
Ramy czasowe: 24 miesiące (6, 12, 18 i 24 miesiące)
|
Ocena zmiany klirensu HPV za pomocą testu HPV PCR
|
24 miesiące (6, 12, 18 i 24 miesiące)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Określenie wpływu leczenia miejscowego karboksymetylo-β-glukanem i polikarbofilem na klirens HPV
Ramy czasowe: 24 miesiące (6, 12, 18 i 24 miesiące)
|
Ocena wskaźnika klirensu HPV za pomocą testu HPV PCR
|
24 miesiące (6, 12, 18 i 24 miesiące)
|
|
Określenie wpływu leczenia miejscowego karboksymetylo-β-glukanem i polikarbofilem na czas klirensu HPV
Ramy czasowe: 24 miesiące (6, 12, 18 i 24 miesiące)
|
Ocena czasu klirensu HPV za pomocą testu HPV PCR
|
24 miesiące (6, 12, 18 i 24 miesiące)
|
|
Zmiana częstości występowania zmian cytologicznych po miejscowym leczeniu karboksymetylo-β-glukanem i polikarbofilem w okresie obserwacji
Ramy czasowe: 24 miesiące (6, 12, 18 i 24 miesiące)
|
zmiana częstości rozwoju zmian cytologicznych przez cytologię
|
24 miesiące (6, 12, 18 i 24 miesiące)
|
|
Ocena bezpieczeństwa: występowanie zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Ocena bezpieczeństwa za pomocą dychotomicznego kwestionariusza i opis ewentualnego zdarzenia niepożądanego
|
24 miesiące
|
|
Ocena tolerancji: pomiar akceptacji leczenia przez osoby badane
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Akceptacja tolerancji za pomocą kwestionariusza dochotomicznego
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Jesús de la Fuente Valero, MD, Hospital Universitario Infanta Leonor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Geller A, Shrestha R, Yan J. Yeast-Derived β-Glucan in Cancer: Novel Uses of a Traditional Therapeutic. Int J Mol Sci. 2019 Jul 24;20(15). pii: E3618. doi: 10.3390/ijms20153618. Review.
- Chaichian S, Moazzami B, Sadoughi F, Haddad Kashani H, Zaroudi M, Asemi Z. Functional activities of beta-glucans in the prevention or treatment of cervical cancer. J Ovarian Res. 2020 Mar 5;13(1):24. doi: 10.1186/s13048-020-00626-7. Review.
- Stentella P, Biamonti A, Carraro C, Inghirami P, Mancino P, Pietrangeli D, Votano S, Lazzari P, DE Medici C. Efficacy of carboxymethyl beta-glucan in cervical intraepithelial neoplasia: a retrospective, case-control study. Minerva Ginecol. 2017 Oct;69(5):425-430. doi: 10.23736/S0026-4784.17.04053-9.
- Pietrantoni E, Signore F, Berardi G, Donadio F, Donadio C. [Role of beta-glucan in the treatment of recurrent candidiasis and HPV-correlated lesions and reparative process of epidermis]. Minerva Ginecol. 2010 Feb;62(1):1-5. Italian.
- Scardamaglia P, Carraro C, Mancino P, Stentella P. [Effectiveness of the treatment with beta-glucan in the HPV-CIN 1 lesions]. Minerva Ginecol. 2010 Oct;62(5):389-93. Italian.
- Palmeira-de-Oliveira R, Palmeira-de-Oliveira A, Martinez-de-Oliveira J. New strategies for local treatment of vaginal infections. Adv Drug Deliv Rev. 2015 Sep 15;92:105-22. doi: 10.1016/j.addr.2015.06.008. Epub 2015 Jul 2. Review.
- Fiorilli A, Molteni B, Milani M. Successful treatment of bacterial vaginosis with a policarbophil-carbopol acidic vaginal gel: results from a randomised double-blind, placebo-controlled trial. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2005 Jun 1;120(2):202-5.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GLUCANVIR V1 15/7/2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .