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Validation de la faible saturation de la précision SpO2 du capteur OxySoftN

14 mai 2021 mis à jour par: Medtronic - MITG

Validation de la précision de la SpO2 du capteur OxySoftN via la CO-oxymétrie de référence chez des sujets sains et bien perfusés

Comparer les mesures de saturation du prototype d'oxymètre de pouls, pendant une saturation normale à faible, aux mesures de saturation effectuées par un CO-oxymètre à plusieurs longueurs d'onde, prélevées sur des échantillons de sang artériel de sujets humains en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

L'étude utilise un laboratoire de physiologie à site unique (Clinimark) pour des études d'observation prospectives non randomisées. L'objectif est d'inscrire un minimum de dix sujets. Les sujets peuvent être de n'importe quelle race, dont la pigmentation va du clair au foncé pour répondre aux exigences de conception de l'étude.

L'objectif général des études invasives de désaturation contrôlée est de valider la précision de la SpO2 et de la fréquence du pouls par rapport aux mesures standard de référence de la SaO2 sanguine par un CO-oxymètre dans des conditions de faible saturation. Ceci est réalisé grâce à des observations appariées des valeurs SpO2 et SaO2 sur la plage de précision SpO2 spécifiée de 60 % à 100 % SaO22 du prototype d'oxymètre de pouls sur un groupe de volontaires adultes en bonne santé. La fraction d'oxygène inspiré (FiO2) délivrée aux sujets testés est variée pour atteindre une série de périodes de saturation à l'état d'équilibre ciblées. Des échantillons de sang artériel sont prélevés périodiquement à partir d'un cathéter artériel à demeure pour être utilisés dans la comparaison.

La précision de la fréquence du pouls sera évaluée au cours de la même période de collecte de données que la SpO2. La fréquence du pouls sera comparée à la fréquence cardiaque ECG de référence. Dans le cas peu probable d'un dysfonctionnement du moniteur ECG, la référence de fréquence de pouls peut être prise à l'aide de la valeur de fréquence de pouls moyenne des oxymètres de pouls standard de transfert. Cette étude est conçue pour soutenir une soumission à la FDA pour la fréquence du pouls et la précision de la saturation dans une population de sujets diversifiée dans des conditions de faible saturation sur une plage de saturation spécifiée pour le système d'oxymétrie de pouls OxySoftN.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

10

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Colorado
      • Louisville, Colorado, États-Unis, 80027
        • Clinimark

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 50 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

La population de l'étude comprend un minimum de dix adultes sains non fumeurs (ou s'étant abstenus de fumer pendant 2 jours) adultes compétents âgés de 18 à 50 ans. La sélection des sujets sera une répartition équitable des hommes et des femmes de toute race avec au moins 2 sujets à pigmentation foncée ou 15 % du groupe de sujets, selon le plus grand.

La description

Critère d'intégration:

  1. Le sujet doit avoir la capacité de comprendre et de fournir un consentement éclairé écrit
  2. Sujets adultes de 18 à 50 ans.
  3. Le sujet doit être disposé et capable de se conformer aux procédures et à la durée de l'étude.
  4. Le sujet est un non-fumeur ou qui n'a pas fumé dans les 2 jours précédant l'étude.
  5. Homme ou femme de n'importe quelle race.
  6. Formulaire d'évaluation de la santé et examen de santé effectués le jour même.
  7. Examen physique autorisé par un médecin agréé, un assistant médical ou une infirmière en pratique avancée (l'examen médical comprend un ECG à 12 dérivations, des antécédents médicaux et un test sanguin pour montrer l'absence de drépanocytose)
  8. Test de l'indice de perfusion ulnaire/ulnaire+radial réussi montrant un flux sanguin collatéral adéquat.

Critère d'exclusion

  1. Le sujet est considéré comme souffrant d'obésité morbide (défini comme un IMC > 39,5)
  2. Circulation compromise, blessure ou malformation physique des doigts, des mains, des oreilles ou du front/crâne ou d'autres sites de capteurs qui limiteraient la capacité de tester les sites nécessaires à l'étude. (Remarque : certaines malformations peuvent encore permettre aux sujets de participer si la condition est notée et n'affecterait pas les sites utilisés.)
  3. Femmes en âge de procréer, qui sont enceintes, qui essaient de tomber enceintes ou qui ont un test d'urine positif pour la grossesse le jour de l'étude
  4. Sujets avec des niveaux de COHb> 3% évalués par CO-oxymétrie pendant la procédure
  5. tHb < 10 g/dl évaluée par CO-oxymétrie au cours de la procédure
  6. MetHb ≥ 2% tel qu'évalué par CO-oxymétrie pendant la procédure
  7. Sujets présentant des affections respiratoires connues telles que :

    1. asthme non contrôlé / sévère,
    2. grippe ou infection de type grippal
    3. pneumonie / bronchite,
    4. essoufflement / détresse respiratoire,
    5. chirurgie respiratoire ou pulmonaire non résolue,
    6. emphysème, BPCO, maladie pulmonaire
  8. Sujets ayant des problèmes cardiaques ou cardiovasculaires connus tels que :

    1. Hypertension : systolique > 140 mmHg ou diastolique > 90 mmHg sur 3 lectures consécutives.
    2. avoir subi une chirurgie cardiovasculaire
    3. Douleur thoracique (angine)
    4. rythme cardiaque autre qu'un rythme sinusal normal ou
    5. avec arythmie sinusale respiratoire
    6. crise cardiaque précédente
    7. artère bloquée
    8. essoufflement inexpliqué
    9. insuffisance cardiaque congestive (ICC)
    10. antécédent d'AVC
    11. accident ischémique transitoire
    12. maladie de l'artère carotide
    13. ischémie myocardique
    14. infarctus du myocarde
    15. cardiomyopathie
  9. Problèmes de santé autodéclarés tels qu'identifiés dans le formulaire d'évaluation de la santé

    1. diabète,
    2. maladie thyroïdienne non contrôlée,
    3. maladie rénale / insuffisance rénale chronique,
    4. antécédents de convulsions (sauf convulsions fébriles infantiles),
    5. épilepsie,
    6. antécédent de syncope inexpliquée,
    7. antécédents récents de migraines fréquentes,
    8. traumatisme crânien symptomatique récent, au cours des 2 derniers mois
    9. Sujets présentant des troubles de la coagulation connus
    10. antécédents de troubles hémorragiques ou antécédents personnels de saignements prolongés dus à une blessure
    11. antécédents de caillots sanguins
    12. hémophilie
    13. utilisation actuelle d'un anticoagulant : prescription ou utilisation quotidienne d'aspirine
    14. Sujets souffrant d'allergies de contact sévères aux adhésifs standard, au latex ou à d'autres matériaux présents dans les capteurs d'oxymétrie de pouls, les électrodes ECG, les électrodes de moniteur de respiration ou d'autres capteurs médicaux
    15. Les sujets ayant des allergies graves antérieures ou connues à la lidocaïne (ou à des agents pharmacologiques similaires, par ex. novocaïne) ou héparine
    16. Canulation artérielle dans les 30 derniers jours avant la date de l'étude (cela peut exclure un seul site d'artère radiale. Gauche ou droite)
    17. Antécédents de complications cliniquement significatives d'une canulation artérielle antérieure.
    18. Une artère radiale avec dix canulations artérielles ou plus à droite ou à gauche exclut ce site.
    19. Refus ou incapacité d'enlever le vernis à ongles coloré ou les ongles artificiels colorés autres que clairs des doigts de test.
    20. Autre problème de santé connu, doit être pris en compte lors de la divulgation dans le formulaire d'évaluation de la santé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Étudier les performances de l'appareil OxySoft en mesurant la précision de la saturation en oxygène sur une plage de faible saturation de 60 à 80 %
Délai: Avril 2021

Valider les revendications proposées pour l'exactitude de la saturation dans une population de sujets diversifiés pendant une faible saturation sur une plage de saturation spécifiée. Les critères d'acceptation du capteur OxySoftN SpO2 dans des conditions de faible saturation sur la plage de saturation de 60 à 80 % lorsqu'il est associé au N-600x, PM1000N et Oxicable :

SpO2 OxySoftN ± 3% (Bras)

Avril 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arthur Cabrera, MD, Clinimark, LLC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 avril 2021

Achèvement primaire (Réel)

9 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

9 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 mars 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 mars 2021

Première publication (Réel)

23 mars 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 mai 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mai 2021

Dernière vérification

1 mai 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MDT20028OXYLOV

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Description du régime IPD

Toutes les données des participants seront analysées et décrites dans le rapport d'étude final. Les données individuelles des participants ne seront mises à la disposition que du participant et/ou du médecin de soins primaires participant, le cas échéant.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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