Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SpO2-nøyaktighet Lav metningsvalidering av OxySoftN-sensoren

14. mai 2021 oppdatert av: Medtronic - MITG

SpO2-nøyaktighetsvalidering av OxySoftN-sensoren via referanse-CO-oksymetri hos friske, godt perfuserte personer

For å sammenligne prototypemålinger av pulsoksymetermetning, under normal til lav metning, med metningsmålinger gjort av et CO-oksymeter med flere bølgelengder, tatt fra arterielle blodprøver fra friske mennesker.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Studien benytter et enkeltsteds fysiologisk laboratorium (Clinimark) for ikke-randomiserte, prospektive, observasjonsstudier. Målet er å melde på minimum ti fag. Emner kan være av enhver rase, alt i pigmentering fra lys til mørk for å oppfylle studiedesignkravene.

Den generelle hensikten med invasive kontrollerte desaturasjonsstudier er å validere SpO2- og pulsfrekvensnøyaktigheten sammenlignet med referansestandardmålinger av blod SaO2 med et CO-oksymeter under forhold med lav metning. Dette oppnås gjennom sammenkoblede observasjoner av SpO2- og SaO2-verdier over det spesifiserte SpO2-nøyaktighetsområdet på 60 % til 100 % SaO22 av prototypens pulsoksymeter på en gruppe friske voksne frivillige. Fraksjonen av inspirert oksygen (FiO2) som leveres til testpersoner varieres for å oppnå en rekke målrettede steady-state metningsperioder. Arterielle blodprøver tas periodisk fra et inneliggende arterielt kateter for bruk i sammenligningen.

Pulsfrekvensnøyaktigheten vil bli evaluert i løpet av samme datainnsamlingsperiode som SpO2. Pulsfrekvensen vil bli sammenlignet med referanse-EKG-puls. I det usannsynlige tilfellet at EKG-monitoren ikke fungerer, kan pulsfrekvensreferansen tas ved å bruke den gjennomsnittlige pulsfrekvensverdien fra overføringsstandardpulsoksymetrene. Denne studien er utformet for å støtte en FDA-innlevering for pulsfrekvens og metningsnøyaktighet i en mangfoldig fagpopulasjon under forhold med lav metning over et spesifisert metningsområde for OxySoftN-pulsoksymetrisystemet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

10

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Colorado
      • Louisville, Colorado, Forente stater, 80027
        • Clinimark

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studiepopulasjonen inkluderer minimum ti friske ikke-røykere (eller har avstått fra røyking i 2 dager) kompetente voksne 18-50 år. Emnevalget vil være en rettferdig fordeling av menn og kvinner av enhver rase med minst 2 mørkpigmenterte forsøkspersoner eller 15 % av emnemassen, avhengig av hva som er størst.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Emnet må ha evnen til å forstå og gi skriftlig informert samtykke
  2. Voksne forsøkspersoner i alderen 18 til 50 år.
  3. Emnet må være villig og i stand til å overholde studieprosedyrer og varighet.
  4. Forsøkspersonen er en ikke-røyker eller som ikke har røykt innen 2 dager før studien.
  5. Hann eller kvinne uansett rase.
  6. Ryddes samme dag Helsevurderingsskjema og helseundersøkelse.
  7. Godkjent fysisk eksamen av en autorisert lege, legeassistent eller avansert praksissykepleier (medisinsk eksamen inkluderer 12-avlednings-EKG, sykehistorie og blodprøve for å vise at ingen sigdcellesykdom er til stede)
  8. Vellykket perfusjonsindeks Ulnar/Ulnar+Radial Ratio-test som viser tilstrekkelig kollateral blodstrøm.

Eksklusjonskriterier

  1. Personen anses å være sykelig overvektig (definert som BMI >39,5)
  2. Kompromittert sirkulasjon, skade eller fysisk misdannelse av fingre, hender, ører eller panne/hodeskalle eller andre sensorsteder som vil begrense muligheten til å teste steder som trengs for studien. (Merk: Visse misdannelser kan fortsatt tillate forsøkspersoner å delta hvis tilstanden er registrert og vil ikke påvirke stedene som brukes.)
  3. Kvinner i fertil alder, som er gravide, som prøver å bli gravide eller som har en urintest positiv for graviditet på studiedagen
  4. Pasienter med COHb-nivåer >3 % vurdert ved CO-oksymetri under prosedyren
  5. tHb < 10 g/dl vurdert ved CO-oksymetri under prosedyren
  6. MetHb ≥ 2 % vurdert ved CO-oksymetri under prosedyren
  7. Personer med kjente luftveislidelser som:

    1. ukontrollert / alvorlig astma,
    2. infeksjon av influensa eller influensatype
    3. lungebetennelse/bronkitt,
    4. kortpustethet / pustebesvær,
    5. uavklart respirasjons- eller lungekirurgi,
    6. emfysem, KOLS, lungesykdom
  8. Personer med kjente hjerte- eller kardiovaskulære tilstander som:

    1. Hypertensjon: systolisk >140 mmHg, eller diastolisk >90 mmHg ved 3 påfølgende målinger.
    2. har hatt kardiovaskulær operasjon
    3. Brystsmerter (angina)
    4. andre hjerterytmer enn en normal sinusrytme eller
    5. med respiratorisk sinusarytmi
    6. tidligere hjerteinfarkt
    7. blokkert arterie
    8. uforklarlig kortpustethet
    9. kongestiv hjertesvikt (CHF)
    10. historie med hjerneslag
    11. forbigående iskemisk angrep
    12. karotissykdom
    13. myokardiskemi
    14. hjerteinfarkt
    15. kardiomyopati
  9. Selvrapporterte helsetilstander som identifisert i helsevurderingsskjemaet

    1. diabetes,
    2. ukontrollert skjoldbrusk sykdom,
    3. nyresykdom / kronisk nedsatt nyrefunksjon,
    4. historie med anfall (unntatt feberkramper i barndommen),
    5. epilepsi,
    6. historie med uforklarlig synkope,
    7. nyere historie med hyppig migrenehodepine,
    8. nylig symptomatisk hodeskade, i løpet av de siste 2 månedene
    9. Personer med kjente koagulasjonsforstyrrelser
    10. historie med blødningsforstyrrelser eller personlig historie med langvarig blødning fra skade
    11. historie med blodpropp
    12. hemofili
    13. nåværende bruk av blodfortynnende: reseptbelagte eller daglig bruk av aspirin
    14. Personer med alvorlig kontaktallergi mot standard lim, lateks eller andre materialer som finnes i pulsoksymetrisensorer, EKG-elektroder, respirasjonsmonitorelektroder eller andre medisinske sensorer
    15. Personer med tidligere eller kjent alvorlig allergi mot lidokain (eller lignende farmakologiske midler, f.eks. Novocain) eller heparin
    16. Arteriell kanylering i løpet av de siste 30 dagene før studiedatoen (dette kan utelukke bare ett radialarteriested. Venstre eller høyre)
    17. Anamnese med klinisk signifikante komplikasjoner fra tidligere arteriell kanylering.
    18. En radiell arterie med ti eller flere arterielle kanyler til høyre eller venstre, ekskluderer dette stedet.
    19. Uvilje eller manglende evne til å fjerne farget neglelakk eller fargede kunstige negler annet enn klart fra testsifrene.
    20. Annen kjent helsetilstand bør vurderes ved avsløring i helsevurderingsskjema

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
For å undersøke ytelsen til OxySoft-enheten ved å måle oksygenmetningsnøyaktigheten over et lavmetningsområde på 60-80 %
Tidsramme: April 2021

For å validere de foreslåtte påstandene om metningsnøyaktighet i en mangfoldig fagpopulasjon under lav metning over et spesifisert metningsområde. Akseptkriteriene for OxySoftN Sensor SpO2 under lav metningsforhold over metningsområdet på 60–80 % når paret med N-600x, PM1000N og Oxicable:

SpO2 OxySoftN ± 3 % (armer)

April 2021

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Arthur Cabrera, MD, Clinimark, LLC

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. april 2021

Primær fullføring (Faktiske)

9. april 2021

Studiet fullført (Faktiske)

9. april 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. mars 2021

Først lagt ut (Faktiske)

23. mars 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. mai 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mai 2021

Sist bekreftet

1. mai 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MDT20028OXYLOV

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Alle deltakerdata vil bli analysert og skissert i den endelige studierapporten. Individuelle deltakerdata vil kun gjøres tilgjengelige for deltakeren og/eller deltakende primærlege der det er aktuelt.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere