- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04811963
SpO2-nøyaktighet Lav metningsvalidering av OxySoftN-sensoren
SpO2-nøyaktighetsvalidering av OxySoftN-sensoren via referanse-CO-oksymetri hos friske, godt perfuserte personer
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien benytter et enkeltsteds fysiologisk laboratorium (Clinimark) for ikke-randomiserte, prospektive, observasjonsstudier. Målet er å melde på minimum ti fag. Emner kan være av enhver rase, alt i pigmentering fra lys til mørk for å oppfylle studiedesignkravene.
Den generelle hensikten med invasive kontrollerte desaturasjonsstudier er å validere SpO2- og pulsfrekvensnøyaktigheten sammenlignet med referansestandardmålinger av blod SaO2 med et CO-oksymeter under forhold med lav metning. Dette oppnås gjennom sammenkoblede observasjoner av SpO2- og SaO2-verdier over det spesifiserte SpO2-nøyaktighetsområdet på 60 % til 100 % SaO22 av prototypens pulsoksymeter på en gruppe friske voksne frivillige. Fraksjonen av inspirert oksygen (FiO2) som leveres til testpersoner varieres for å oppnå en rekke målrettede steady-state metningsperioder. Arterielle blodprøver tas periodisk fra et inneliggende arterielt kateter for bruk i sammenligningen.
Pulsfrekvensnøyaktigheten vil bli evaluert i løpet av samme datainnsamlingsperiode som SpO2. Pulsfrekvensen vil bli sammenlignet med referanse-EKG-puls. I det usannsynlige tilfellet at EKG-monitoren ikke fungerer, kan pulsfrekvensreferansen tas ved å bruke den gjennomsnittlige pulsfrekvensverdien fra overføringsstandardpulsoksymetrene. Denne studien er utformet for å støtte en FDA-innlevering for pulsfrekvens og metningsnøyaktighet i en mangfoldig fagpopulasjon under forhold med lav metning over et spesifisert metningsområde for OxySoftN-pulsoksymetrisystemet.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Louisville, Colorado, Forente stater, 80027
- Clinimark
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Emnet må ha evnen til å forstå og gi skriftlig informert samtykke
- Voksne forsøkspersoner i alderen 18 til 50 år.
- Emnet må være villig og i stand til å overholde studieprosedyrer og varighet.
- Forsøkspersonen er en ikke-røyker eller som ikke har røykt innen 2 dager før studien.
- Hann eller kvinne uansett rase.
- Ryddes samme dag Helsevurderingsskjema og helseundersøkelse.
- Godkjent fysisk eksamen av en autorisert lege, legeassistent eller avansert praksissykepleier (medisinsk eksamen inkluderer 12-avlednings-EKG, sykehistorie og blodprøve for å vise at ingen sigdcellesykdom er til stede)
- Vellykket perfusjonsindeks Ulnar/Ulnar+Radial Ratio-test som viser tilstrekkelig kollateral blodstrøm.
Eksklusjonskriterier
- Personen anses å være sykelig overvektig (definert som BMI >39,5)
- Kompromittert sirkulasjon, skade eller fysisk misdannelse av fingre, hender, ører eller panne/hodeskalle eller andre sensorsteder som vil begrense muligheten til å teste steder som trengs for studien. (Merk: Visse misdannelser kan fortsatt tillate forsøkspersoner å delta hvis tilstanden er registrert og vil ikke påvirke stedene som brukes.)
- Kvinner i fertil alder, som er gravide, som prøver å bli gravide eller som har en urintest positiv for graviditet på studiedagen
- Pasienter med COHb-nivåer >3 % vurdert ved CO-oksymetri under prosedyren
- tHb < 10 g/dl vurdert ved CO-oksymetri under prosedyren
- MetHb ≥ 2 % vurdert ved CO-oksymetri under prosedyren
Personer med kjente luftveislidelser som:
- ukontrollert / alvorlig astma,
- infeksjon av influensa eller influensatype
- lungebetennelse/bronkitt,
- kortpustethet / pustebesvær,
- uavklart respirasjons- eller lungekirurgi,
- emfysem, KOLS, lungesykdom
Personer med kjente hjerte- eller kardiovaskulære tilstander som:
- Hypertensjon: systolisk >140 mmHg, eller diastolisk >90 mmHg ved 3 påfølgende målinger.
- har hatt kardiovaskulær operasjon
- Brystsmerter (angina)
- andre hjerterytmer enn en normal sinusrytme eller
- med respiratorisk sinusarytmi
- tidligere hjerteinfarkt
- blokkert arterie
- uforklarlig kortpustethet
- kongestiv hjertesvikt (CHF)
- historie med hjerneslag
- forbigående iskemisk angrep
- karotissykdom
- myokardiskemi
- hjerteinfarkt
- kardiomyopati
Selvrapporterte helsetilstander som identifisert i helsevurderingsskjemaet
- diabetes,
- ukontrollert skjoldbrusk sykdom,
- nyresykdom / kronisk nedsatt nyrefunksjon,
- historie med anfall (unntatt feberkramper i barndommen),
- epilepsi,
- historie med uforklarlig synkope,
- nyere historie med hyppig migrenehodepine,
- nylig symptomatisk hodeskade, i løpet av de siste 2 månedene
- Personer med kjente koagulasjonsforstyrrelser
- historie med blødningsforstyrrelser eller personlig historie med langvarig blødning fra skade
- historie med blodpropp
- hemofili
- nåværende bruk av blodfortynnende: reseptbelagte eller daglig bruk av aspirin
- Personer med alvorlig kontaktallergi mot standard lim, lateks eller andre materialer som finnes i pulsoksymetrisensorer, EKG-elektroder, respirasjonsmonitorelektroder eller andre medisinske sensorer
- Personer med tidligere eller kjent alvorlig allergi mot lidokain (eller lignende farmakologiske midler, f.eks. Novocain) eller heparin
- Arteriell kanylering i løpet av de siste 30 dagene før studiedatoen (dette kan utelukke bare ett radialarteriested. Venstre eller høyre)
- Anamnese med klinisk signifikante komplikasjoner fra tidligere arteriell kanylering.
- En radiell arterie med ti eller flere arterielle kanyler til høyre eller venstre, ekskluderer dette stedet.
- Uvilje eller manglende evne til å fjerne farget neglelakk eller fargede kunstige negler annet enn klart fra testsifrene.
- Annen kjent helsetilstand bør vurderes ved avsløring i helsevurderingsskjema
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å undersøke ytelsen til OxySoft-enheten ved å måle oksygenmetningsnøyaktigheten over et lavmetningsområde på 60-80 %
Tidsramme: April 2021
|
For å validere de foreslåtte påstandene om metningsnøyaktighet i en mangfoldig fagpopulasjon under lav metning over et spesifisert metningsområde. Akseptkriteriene for OxySoftN Sensor SpO2 under lav metningsforhold over metningsområdet på 60–80 % når paret med N-600x, PM1000N og Oxicable: SpO2 OxySoftN ± 3 % (armer) |
April 2021
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Arthur Cabrera, MD, Clinimark, LLC
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- MDT20028OXYLOV
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .