- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT04811963
Точность SpO2 Проверка низкой сатурации датчика OxySoftN
Проверка точности SpO2 датчика OxySoftN с помощью эталонной CO-оксиметрии у здоровых испытуемых с хорошей перфузией
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В исследовании используется единая физиологическая лаборатория (Clinimark) для нерандомизированных проспективных обсервационных исследований. Цель состоит в том, чтобы зарегистрировать минимум десять предметов. Субъекты могут быть любой расы, с пигментацией от светлой до темной, чтобы соответствовать требованиям дизайна исследования.
Общая цель исследований инвазивной контролируемой десатурации состоит в том, чтобы подтвердить точность SpO2 и частоты пульса по сравнению с эталонными измерениями SaO2 в крови с помощью СО-оксиметра в условиях низкой сатурации. Это достигается за счет парных наблюдений значений SpO2 и SaO2 в заданном диапазоне точности SpO2 от 60 % до 100 % SaO22 прототипа пульсоксиметра на группе здоровых взрослых добровольцев. Доля вдыхаемого кислорода (FiO2), доставляемого испытуемым, варьируется для достижения ряда целевых периодов стационарного насыщения. Образцы артериальной крови периодически берут из постоянного артериального катетера для использования в сравнении.
Точность частоты пульса будет оцениваться в течение того же периода сбора данных, что и SpO2. Частота пульса будет сравниваться с эталонной частотой сердечных сокращений ЭКГ. В маловероятном случае неисправности монитора ЭКГ опорную частоту пульса можно взять, используя среднее значение частоты пульса из стандартных пульсоксиметров. Это исследование предназначено для поддержки представления FDA в отношении частоты пульса и точности сатурации в разнообразной популяции субъектов в условиях низкой сатурации в указанном диапазоне сатурации для системы пульсоксиметрии OxySoftN.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Colorado
-
Louisville, Colorado, Соединенные Штаты, 80027
- Clinimark
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Субъект должен иметь возможность понять и дать письменное информированное согласие
- Взрослые субъекты от 18 до 50 лет.
- Субъект должен быть готов и способен соблюдать процедуры и продолжительность исследования.
- Субъект не курит или не курил в течение 2 дней до исследования.
- Мужчина или женщина любой расы.
- В тот же день заполнена форма оценки состояния здоровья и проведен медицинский осмотр.
- Физический осмотр, проведенный лицензированным врачом, фельдшером или медсестрой с расширенной практикой (медицинский осмотр включает ЭКГ в 12 отведениях, историю болезни и анализ крови для подтверждения отсутствия серповидно-клеточной анемии)
- Успешный тест индекса перфузии локтевой/локтевой+лучевой индекс показывает адекватный коллатеральный кровоток.
Критерий исключения
- Субъект считается страдающим патологическим ожирением (ИМТ > 39,5).
- Нарушение кровообращения, травма или физическое уродство пальцев, кистей рук, ушей, лба/черепа или других сенсорных участков, которые ограничивают возможность тестирования участков, необходимых для исследования. (Примечание: некоторые пороки развития могут по-прежнему позволять субъектам участвовать, если это состояние отмечено, и это не повлияет на используемые сайты.)
- Женщины детородного возраста, беременные, пытающиеся забеременеть или имеющие положительный результат анализа мочи на беременность в день исследования.
- Субъекты с уровнем COHb> 3% по оценке CO-оксиметрии во время процедуры
- tHb < 10 г/дл по оценке CO-оксиметрии во время процедуры
- MetHb ≥ 2% по оценке CO-оксиметрии во время процедуры
Субъекты с известными респираторными заболеваниями, такими как:
- неконтролируемая/тяжелая астма,
- грипп или гриппоподобная инфекция
- пневмония/бронхит,
- одышка / респираторный дистресс,
- нерешенная операция на дыхании или легких,
- эмфизема легких, ХОБЛ, заболевания легких
Субъекты с известными сердечными или сердечно-сосудистыми заболеваниями, такими как:
- Артериальная гипертензия: систолическое > 140 мм рт. ст. или диастолическое > 90 мм рт. ст. при 3 последовательных измерениях.
- перенесли сердечно-сосудистые операции
- Боль в груди (стенокардия)
- сердечный ритм, отличный от нормального синусового ритма или
- при дыхательной синусовой аритмии
- предыдущий сердечный приступ
- закупоренная артерия
- необъяснимая одышка
- застойная сердечная недостаточность (ЗСН)
- история инсульта
- Транзиторная ишемическая атака
- заболевание сонных артерий
- ишемия миокарда
- инфаркт миокарда
- кардиомиопатия
Самостоятельно сообщаемые состояния здоровья, указанные в форме оценки состояния здоровья.
- диабет,
- неконтролируемое заболевание щитовидной железы,
- заболевания почек/хроническая почечная недостаточность,
- судороги в анамнезе (кроме детских фебрильных судорог),
- эпилепсия,
- история необъяснимых обмороков,
- недавняя история частых мигренозных головных болей,
- недавняя симптоматическая травма головы, в течение последних 2 месяцев
- Субъекты с известными нарушениями свертывания крови
- история нарушений свертываемости крови или личная история длительного кровотечения из-за травмы
- история сгустков крови
- гемофилия
- текущее использование разбавителя крови: рецептурный или ежедневный прием аспирина
- Субъекты с тяжелой контактной аллергией на стандартные клеи, латекс или другие материалы, содержащиеся в датчиках пульсоксиметрии, электродах ЭКГ, электродах монитора дыхания или других медицинских датчиках.
- Субъекты с предшествующей или известной тяжелой аллергией на лидокаин (или аналогичные фармакологические агенты, например новокаин) или гепарин
- Артериальная канюляция в течение последних 30 дней до даты исследования (это может исключать только один участок лучевой артерии. Влево или вправо)
- История клинически значимых осложнений от предыдущей артериальной канюляции.
- Лучевая артерия с десятью или более артериальными канюляциями справа или слева исключает этот участок.
- Нежелание или неспособность удалить цветной лак для ногтей или цветные искусственные ногти, кроме чистых от тестовых пальцев.
- Другое известное состояние здоровья следует учитывать при раскрытии информации в форме оценки состояния здоровья.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучить производительность устройства OxySoft путем измерения точности насыщения кислородом в диапазоне низкого насыщения 60–80 %.
Временное ограничение: Апрель 2021 г.
|
Подтвердить предложенные утверждения о точности насыщения в разнообразной популяции субъектов во время низкой насыщенности в указанном диапазоне насыщения. Критерии приемлемости для датчика OxySoftN SpO2 в условиях низкого насыщения в диапазоне насыщения 60–80 % в сочетании с N-600x, PM1000N и Oxicable: SpO2 OxySoftN ± 3% (среднеквадратичное значение) |
Апрель 2021 г.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Arthur Cabrera, MD, Clinimark, LLC
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- MDT20028OXYLOV
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .