Accès élargi au Telisotuzumab Vedotin
11 mai 2026 mis à jour par: AbbVie
Il s'agit d'un programme d'accès élargi (PAE) pour les participants admissibles.
Ce programme est conçu pour fournir un accès au telisotuzumab vedotin avant l'approbation par l'agence de réglementation locale.
La disponibilité dépendra de l'éligibilité du territoire.
Un médecin doit décider si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque de recevoir une thérapie expérimentale en fonction des antécédents médicaux du patient et des critères d'éligibilité au programme.
Aperçu de l'étude
Statut
Temporairement indisponible
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Accès étendu
Type d'accès étendu
- Patients individuels
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Cologne, Allemagne, 50937
- Disponible
- University Hospital Cologne /ID# 254773
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Gauting, Allemagne, 82131
- Disponible
- Asklepios Fachkliniken Muenchen-Gauting /ID# 259196
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Western Australia
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West Perth, Western Australia, Australie, 6005
- Disponible
- Western Heamatology and Oncology Clinics /ID# 243364
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Yau Ma Tei, Hong Kong
- Disponible
- Hong Kong United Oncology Centre /ID# 241857
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Jerusalem, Israël, 91031
- Disponible
- Shaare Zedek Medical Center /ID# 252374
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Petakh Tikva, Israël, 4941492
- Disponible
- Rabin Medical Center /ID# 228611
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Tel-Aviv
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Ramat Gan, Tel-Aviv, Israël, 5265601
- Disponible
- The Chaim Sheba Medical Center /ID# 256530
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California
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Sacramento, California, États-Unis, 95816
- Disponible
- Sutter Medical Group /ID# 254816
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New Jersey
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Mountain Lakes, New Jersey, États-Unis, 07046-1743
- Disponible
- Oncology & Hematology Specialist /ID# 248083
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critère d'intégration:
- Le participant ne doit pas être éligible à un essai clinique sur le telisotuzumab vedotin.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: ABBVIE INC., AbbVie
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
7 décembre 2022
Achèvement primaire
7 décembre 2022
Achèvement de l'étude
7 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
31 mars 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
31 mars 2021
Première publication (Réel)
5 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- C20-503
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .