Uitgebreide toegang tot Telisotuzumab Vedotin
11 mei 2026 bijgewerkt door: AbbVie
Dit is een uitgebreid toegangsprogramma (EAP) voor in aanmerking komende deelnemers.
Dit programma is ontworpen om toegang te geven tot Telisotuzumab vedotin voorafgaand aan goedkeuring door de lokale regelgevende instantie.
Beschikbaarheid is afhankelijk van de geschiktheid van het territorium.
Een arts moet beslissen of het potentiële voordeel opweegt tegen het risico van het ontvangen van een onderzoekstherapie op basis van de medische geschiedenis van de individuele patiënt en de criteria om in aanmerking te komen voor het programma.
Studie Overzicht
Toestand
Tijdelijk niet beschikbaar
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Uitgebreide toegang
Uitgebreid toegangstype
- Individuele patiënten
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Western Australia
-
West Perth, Western Australia, Australië, 6005
- Verkrijgbaar
- Western Heamatology and Oncology Clinics /ID# 243364
-
-
-
-
-
Cologne, Duitsland, 50937
- Verkrijgbaar
- University Hospital Cologne /ID# 254773
-
Gauting, Duitsland, 82131
- Verkrijgbaar
- Asklepios Fachkliniken Muenchen-Gauting /ID# 259196
-
-
-
-
-
Yau Ma Tei, Hongkong
- Verkrijgbaar
- Hong Kong United Oncology Centre /ID# 241857
-
-
-
-
-
Jerusalem, Israël, 91031
- Verkrijgbaar
- Shaare Zedek Medical Center /ID# 252374
-
Petakh Tikva, Israël, 4941492
- Verkrijgbaar
- Rabin Medical Center /ID# 228611
-
-
Tel-Aviv
-
Ramat Gan, Tel-Aviv, Israël, 5265601
- Verkrijgbaar
- The Chaim Sheba Medical Center /ID# 256530
-
-
-
-
California
-
Sacramento, California, Verenigde Staten, 95816
- Verkrijgbaar
- Sutter Medical Group /ID# 254816
-
-
New Jersey
-
Mountain Lakes, New Jersey, Verenigde Staten, 07046-1743
- Verkrijgbaar
- Oncology & Hematology Specialist /ID# 248083
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- De deelnemer mag niet in aanmerking komen voor een klinische studie met telisotuzumab vedotin.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: ABBVIE INC., AbbVie
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
7 december 2022
Primaire voltooiing
7 december 2022
Studie voltooiing
7 december 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
31 maart 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
31 maart 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
5 april 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 mei 2026
Laatst geverifieerd
1 mei 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- C20-503
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .