Acesso expandido ao Telisotuzumabe Vedotin
11 de maio de 2026 atualizado por: AbbVie
Este é um programa de acesso expandido (EAP) para participantes qualificados.
Este programa foi desenvolvido para fornecer acesso ao Telisotuzumab vedotin antes da aprovação pela agência reguladora local.
A disponibilidade dependerá da elegibilidade do território.
Um médico deve decidir se o benefício potencial supera o risco de receber uma terapia experimental com base no histórico médico individual do paciente e nos critérios de elegibilidade do programa.
Visão geral do estudo
Status
Temporariamente indisponível
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Acesso expandido
Tipo de acesso expandido
- Pacientes individuais
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Cologne, Alemanha, 50937
- Disponível
- University Hospital Cologne /ID# 254773
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Gauting, Alemanha, 82131
- Disponível
- Asklepios Fachkliniken Muenchen-Gauting /ID# 259196
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Western Australia
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West Perth, Western Australia, Austrália, 6005
- Disponível
- Western Heamatology and Oncology Clinics /ID# 243364
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California
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Sacramento, California, Estados Unidos, 95816
- Disponível
- Sutter Medical Group /ID# 254816
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New Jersey
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Mountain Lakes, New Jersey, Estados Unidos, 07046-1743
- Disponível
- Oncology & Hematology Specialist /ID# 248083
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Yau Ma Tei, Hong Kong
- Disponível
- Hong Kong United Oncology Centre /ID# 241857
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Jerusalem, Israel, 91031
- Disponível
- Shaare Zedek Medical Center /ID# 252374
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Petakh Tikva, Israel, 4941492
- Disponível
- Rabin Medical Center /ID# 228611
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Tel-Aviv
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Ramat Gan, Tel-Aviv, Israel, 5265601
- Disponível
- The Chaim Sheba Medical Center /ID# 256530
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- O participante não deve ser elegível para um ensaio clínico de telisotuzumab vedotin.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: ABBVIE INC., AbbVie
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
7 de dezembro de 2022
Conclusão Primária
7 de dezembro de 2022
Conclusão do estudo
7 de dezembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de março de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de março de 2021
Primeira postagem (Real)
5 de abril de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de maio de 2026
Última verificação
1 de maio de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- C20-503
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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