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Telisotuzumab Vedotin에 대한 접근성 확대

2026년 5월 11일 업데이트: AbbVie
이는 적격 참가자를 위한 확장 액세스 프로그램(EAP)입니다. 이 프로그램은 현지 규제 기관의 승인 전에 Telisotuzumab vedotin에 대한 액세스를 제공하도록 설계되었습니다. 사용 가능 여부는 지역 자격에 따라 다릅니다. 의사는 개별 환자의 병력 및 프로그램 적격성 기준에 따라 잠재적인 이점이 연구 요법을 받는 위험을 능가하는지 여부를 결정해야 합니다.

연구 개요

상태

일시적으로 사용할 수 없음

정황

개입 / 치료

연구 유형

확장된 액세스

확장 액세스 유형

  • 개별 환자

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 독일
      • Cologne, 독일, 50937
        • 사용 가능
        • University Hospital Cologne /ID# 254773
      • Gauting, 독일, 82131
        • 사용 가능
        • Asklepios Fachkliniken Muenchen-Gauting /ID# 259196
  • 미국
    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95816
        • 사용 가능
        • Sutter Medical Group /ID# 254816
    • New Jersey
      • Mountain Lakes, New Jersey, 미국, 07046-1743
        • 사용 가능
        • Oncology & Hematology Specialist /ID# 248083
  • 이스라엘
      • Jerusalem, 이스라엘, 91031
        • 사용 가능
        • Shaare Zedek Medical Center /ID# 252374
      • Petakh Tikva, 이스라엘, 4941492
        • 사용 가능
        • Rabin Medical Center /ID# 228611
    • Tel-Aviv
      • Ramat Gan, Tel-Aviv, 이스라엘, 5265601
        • 사용 가능
        • The Chaim Sheba Medical Center /ID# 256530
  • 호주
    • Western Australia
      • West Perth, Western Australia, 호주, 6005
        • 사용 가능
        • Western Heamatology and Oncology Clinics /ID# 243364
  • 홍콩
      • Yau Ma Tei, 홍콩
        • 사용 가능
        • Hong Kong United Oncology Centre /ID# 241857

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

- 참가자는 telisotuzumab vedotin 임상 시험에 대한 자격이 없어야 합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AbbVie

수사관

  • 연구 책임자: ABBVIE INC., AbbVie

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2022년 12월 7일

기본 완료

2022년 12월 7일

연구 완료

2022년 12월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 31일

처음 게시됨 (실제)

2021년 4월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 11일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • C20-503

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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