Erweiterter Zugang zu Telisotuzumab Vedotin
11. Mai 2026 aktualisiert von: AbbVie
Dies ist ein erweitertes Zugangsprogramm (EAP) für berechtigte Teilnehmer.
Dieses Programm soll den Zugang zu Telisotuzumab Vedotin vor der Zulassung durch die lokale Regulierungsbehörde ermöglichen.
Die Verfügbarkeit hängt von der Eignung des Gebiets ab.
Ein Arzt muss entscheiden, ob der potenzielle Nutzen das Risiko einer Prüftherapie auf der Grundlage der Krankengeschichte des einzelnen Patienten und der Eignungskriterien für das Programm überwiegt.
Studienübersicht
Status
Vorübergehend nicht verfügbar
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Erweiterter Zugriff
Erweiterter Zugriffstyp
- Einzelne Patienten
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Western Australia
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West Perth, Western Australia, Australien, 6005
- Verfügbar
- Western Heamatology and Oncology Clinics /ID# 243364
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Cologne, Deutschland, 50937
- Verfügbar
- University Hospital Cologne /ID# 254773
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Gauting, Deutschland, 82131
- Verfügbar
- Asklepios Fachkliniken Muenchen-Gauting /ID# 259196
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Yau Ma Tei, Hongkong
- Verfügbar
- Hong Kong United Oncology Centre /ID# 241857
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Jerusalem, Israel, 91031
- Verfügbar
- Shaare Zedek Medical Center /ID# 252374
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Petakh Tikva, Israel, 4941492
- Verfügbar
- Rabin Medical Center /ID# 228611
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Tel-Aviv
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Ramat Gan, Tel-Aviv, Israel, 5265601
- Verfügbar
- The Chaim Sheba Medical Center /ID# 256530
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California
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Sacramento, California, Vereinigte Staaten, 95816
- Verfügbar
- Sutter Medical Group /ID# 254816
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New Jersey
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Mountain Lakes, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07046-1743
- Verfügbar
- Oncology & Hematology Specialist /ID# 248083
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Teilnehmer darf nicht für eine klinische Studie mit Telisotuzumab Vedotin in Frage kommen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: ABBVIE INC., AbbVie
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
7. Dezember 2022
Primärer Abschluss
7. Dezember 2022
Studienabschluss
7. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. März 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. März 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
5. April 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
13. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Mai 2026
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- C20-503
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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