- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04830202
Utökad tillgång till Telisotuzumab Vedotin
2 april 2024 uppdaterad av: AbbVie
Detta är ett utökat åtkomstprogram (EAP) för berättigade deltagare.
Detta program är utformat för att ge tillgång till Telisotuzumab vedotin innan det godkänns av den lokala tillsynsmyndigheten.
Tillgänglighet beror på territoriums behörighet.
En läkare måste avgöra om den potentiella nyttan uppväger risken med att få en undersökningsterapi baserat på den individuella patientens sjukdomshistoria och programmets behörighetskriterier.
Studieöversikt
Status
Tillgängligt
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Utökad åtkomst
Utökad åtkomsttyp
- Individuella patienter
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: ABBVIE CALL CENTER
- Telefonnummer: 844-663-3742
- E-post: abbvieclinicaltrials@abbvie.com
Studieorter
-
-
Western Australia
-
West Perth, Western Australia, Australien, 6005
- Tillgängligt
- Western Heamatology and Oncology Clinics /ID# 243364
-
-
-
-
California
-
Sacramento, California, Förenta staterna, 95816
- Tillgängligt
- Sutter Medical Group /ID# 254816
-
-
New Jersey
-
Mountain Lakes, New Jersey, Förenta staterna, 07046-1743
- Tillgängligt
- Oncology & Hematology Specialist /ID# 248083
-
-
-
-
-
Yau Ma Tei, Hong Kong
- Tillgängligt
- Hong Kong United Oncology Centre /ID# 241857
-
-
-
-
-
Jerusalem, Israel, 91031
- Tillgängligt
- Shaare Zedek Medical Center /ID# 252374
-
Petakh Tikva, Israel, 4941492
- Tillgängligt
- Rabin Medical Center /ID# 228611
-
-
Tel-Aviv
-
Ramat Gan, Tel-Aviv, Israel, 5265601
- Tillgängligt
- The Chaim Sheba Medical Center /ID# 256530
-
-
-
-
-
Cologne, Tyskland, 50937
- Tillgängligt
- University Hospital Cologne /ID# 254773
-
Gauting, Tyskland, 82131
- Tillgängligt
- Asklepios Fachkliniken Muenchen-Gauting /ID# 259196
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Deltagaren får inte vara berättigad till en klinisk prövning av telisotuzumab vedotin.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: ABBVIE INC., AbbVie
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
7 december 2022
Primärt slutförande
7 december 2022
Avslutad studie
7 december 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
31 mars 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
31 mars 2021
Första postat (Faktisk)
5 april 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
3 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- C20-503
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Icke-småcellig lungcancer (NSCLC)
-
Novartis PharmaceuticalsAvslutadMelanom | Trippel negativ bröstcancer | Anaplastisk sköldkörtelcancer | Andra fasta tumörer | Non-small Sell Lung Cancer (NSCLC)Förenta staterna, Italien, Spanien, Ungern, Taiwan, Tyskland, Nederländerna, Frankrike, Norge, Polen, Thailand, Libanon, Kalkon, Kanada
Kliniska prövningar på Telisotuzumab vedotin
-
AbbVieAktiv, inte rekryterandeIcke-småcellig lungcancerFörenta staterna, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Kina, Tjeckien, Frankrike, Tyskland, Grekland, Ungern, Irland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Nederländerna, Polen, Puerto Rico, Rumänien, Ryska Federationen, Spanie... och mer
-
AbbVieAktiv, inte rekryterandeIcke småcellig lungcancerFörenta staterna, Australien, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Taiwan
-
AbbVieRekryteringIcke småcellig lungcancerFörenta staterna, Argentina, Brasilien, Bulgarien, Chile, Tjeckien, Grekland, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Nederländerna, Polen, Rumänien, Spanien, Taiwan, Kalkon, Australien, Frankrike, Sverige, Belgien, Danmark, Kina, Öste... och mer
-
AbbVieHar inte rekryterat ännu
-
Tianjin Medical University Second HospitalRekryteringHer2 Överuttryckande högrisk icke-muskelinvasiv urinblåsa uroteliala karcinomKina
-
AbbVieAktiv, inte rekryterandeAvancerad solida tumörcancerFörenta staterna, Belgien, Finland, Frankrike, Italien, Japan, Korea, Republiken av, Nederländerna, Taiwan
-
Seagen Inc.Tillgängligt
-
University of UtahAstellas Pharma IncRekryteringMetastaserande kastrationsresistent prostatacancerFörenta staterna
-
University of Kansas Medical CenterRekryteringPankreas Adenocarcinom | Duktalt adenokarcinom i bukspottkörteln | BukspottkörtelcancerFörenta staterna
-
RemeGen Co., Ltd.Rekrytering