Acceso ampliado a Telisotuzumab Vedotin
11 de mayo de 2026 actualizado por: AbbVie
Este es un programa de acceso ampliado (EAP) para participantes elegibles.
Este programa está diseñado para brindar acceso a Telisotuzumab vedotin antes de la aprobación por parte de la agencia reguladora local.
La disponibilidad dependerá de la elegibilidad del territorio.
Un médico debe decidir si el beneficio potencial supera el riesgo de recibir una terapia en investigación según el historial médico individual del paciente y los criterios de elegibilidad del programa.
Descripción general del estudio
Estado
Temporalmente no disponible
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Acceso ampliado
Tipo de acceso ampliado
- Pacientes individuales
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cologne, Alemania, 50937
- Disponible
- University Hospital Cologne /ID# 254773
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Gauting, Alemania, 82131
- Disponible
- Asklepios Fachkliniken Muenchen-Gauting /ID# 259196
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Western Australia
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West Perth, Western Australia, Australia, 6005
- Disponible
- Western Heamatology and Oncology Clinics /ID# 243364
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California
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Sacramento, California, Estados Unidos, 95816
- Disponible
- Sutter Medical Group /ID# 254816
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New Jersey
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Mountain Lakes, New Jersey, Estados Unidos, 07046-1743
- Disponible
- Oncology & Hematology Specialist /ID# 248083
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Yau Ma Tei, Hong Kong
- Disponible
- Hong Kong United Oncology Centre /ID# 241857
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Jerusalem, Israel, 91031
- Disponible
- Shaare Zedek Medical Center /ID# 252374
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Petakh Tikva, Israel, 4941492
- Disponible
- Rabin Medical Center /ID# 228611
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Tel-Aviv
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Ramat Gan, Tel-Aviv, Israel, 5265601
- Disponible
- The Chaim Sheba Medical Center /ID# 256530
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- El participante no debe ser elegible para un ensayo clínico de telisotuzumab vedotin.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: ABBVIE INC., AbbVie
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
7 de diciembre de 2022
Finalización primaria
7 de diciembre de 2022
Finalización del estudio
7 de diciembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de marzo de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
5 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- C20-503
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .