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Outcomes of Patients With Heart Failure Hospitalized in an Internal Medicine Unit

13 avril 2022 mis à jour par: University Hospital, Montpellier

Outcomes of Patients With Heart Failure Hospitalized in an Internal Medicine Unit - a Four Years Follow-up Study

In 2018, the investigators evaluated the treatment of 236 patients with heart failure (with preserved or reduced ejection fraction) before and after hospitalization in our internal medicine unit (from 2016 to 2017).

The investigators showed that patients, mainly elderly women with comorbidities, often had suboptimal heart failure treatment without an identified cause. The investigators tried, whenever possible, to optimize treatment before hospital discharge.

Our objective is now to analyze the 4-year outcome of these patients, including re-hospitalization for heart failure or death.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

236

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Montpellier, France, 34295
        • University Hospital of Montpellier

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients hospitalized for heart failure or with known heart failure in our Internal Medecine unit between 2016/01/01 and 2018/01/01.

La description

Inclusion criteria:

- Patients hospitalized in our Internal Medecine unit for acute heart failure or for another cause but with known chronic heart Failure

Exclusion criteria:

- Hemodilaysis, end stage kidney disease, heart failure cause by anuria, heart transplantation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
re-hospitalization for heart failure or death failure assessed by spirometry
Délai: 1 day
re-hospitalization for heart failure or death (yes or no) (composite outcome)
1 day

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
time to re-hospitalization
Délai: 1 day
time to re-hospitalization
1 day
time to death
Délai: 1 day
time to death
1 day
cause of hospitalization
Délai: 1 day
cause of hospitalization
1 day
cause of death
Délai: 1 day
cause of death
1 day

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Montpellier

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Pierre Fesler, PUPH, UH Montpellier

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

25 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2021

Première publication (Réel)

14 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 avril 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2022

Dernière vérification

1 avril 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RECHMPL21_0188

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

NC

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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