Outcomes of Patients With Heart Failure Hospitalized in an Internal Medicine Unit
13 de abril de 2022 actualizado por: University Hospital, Montpellier
Outcomes of Patients With Heart Failure Hospitalized in an Internal Medicine Unit - a Four Years Follow-up Study
In 2018, the investigators evaluated the treatment of 236 patients with heart failure (with preserved or reduced ejection fraction) before and after hospitalization in our internal medicine unit (from 2016 to 2017).
The investigators showed that patients, mainly elderly women with comorbidities, often had suboptimal heart failure treatment without an identified cause. The investigators tried, whenever possible, to optimize treatment before hospital discharge.
Our objective is now to analyze the 4-year outcome of these patients, including re-hospitalization for heart failure or death.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
236
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- University Hospital of Montpellier
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Patients hospitalized for heart failure or with known heart failure in our Internal Medecine unit between 2016/01/01 and 2018/01/01.
Descripción
Inclusion criteria:
- Patients hospitalized in our Internal Medecine unit for acute heart failure or for another cause but with known chronic heart Failure
Exclusion criteria:
- Hemodilaysis, end stage kidney disease, heart failure cause by anuria, heart transplantation
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
re-hospitalization for heart failure or death failure assessed by spirometry
Periodo de tiempo: 1 day
|
re-hospitalization for heart failure or death (yes or no) (composite outcome)
|
1 day
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
time to re-hospitalization
Periodo de tiempo: 1 day
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time to re-hospitalization
|
1 day
|
|
time to death
Periodo de tiempo: 1 day
|
time to death
|
1 day
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|
cause of hospitalization
Periodo de tiempo: 1 day
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cause of hospitalization
|
1 day
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cause of death
Periodo de tiempo: 1 day
|
cause of death
|
1 day
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Pierre Fesler, PUPH, UH Montpellier
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2021
Finalización del estudio (Actual)
25 de diciembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de abril de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de abril de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL21_0188
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Descripción del plan IPD
NC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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