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Outcomes of Patients With Heart Failure Hospitalized in an Internal Medicine Unit

13 de abril de 2022 atualizado por: University Hospital, Montpellier

Outcomes of Patients With Heart Failure Hospitalized in an Internal Medicine Unit - a Four Years Follow-up Study

In 2018, the investigators evaluated the treatment of 236 patients with heart failure (with preserved or reduced ejection fraction) before and after hospitalization in our internal medicine unit (from 2016 to 2017).

The investigators showed that patients, mainly elderly women with comorbidities, often had suboptimal heart failure treatment without an identified cause. The investigators tried, whenever possible, to optimize treatment before hospital discharge.

Our objective is now to analyze the 4-year outcome of these patients, including re-hospitalization for heart failure or death.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

236

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Montpellier, França, 34295
        • University Hospital of Montpellier

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients hospitalized for heart failure or with known heart failure in our Internal Medecine unit between 2016/01/01 and 2018/01/01.

Descrição

Inclusion criteria:

- Patients hospitalized in our Internal Medecine unit for acute heart failure or for another cause but with known chronic heart Failure

Exclusion criteria:

- Hemodilaysis, end stage kidney disease, heart failure cause by anuria, heart transplantation

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
re-hospitalization for heart failure or death failure assessed by spirometry
Prazo: 1 day
re-hospitalization for heart failure or death (yes or no) (composite outcome)
1 day

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
time to re-hospitalization
Prazo: 1 day
time to re-hospitalization
1 day
time to death
Prazo: 1 day
time to death
1 day
cause of hospitalization
Prazo: 1 day
cause of hospitalization
1 day
cause of death
Prazo: 1 day
cause of death
1 day

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Pierre Fesler, PUPH, UH Montpellier

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de abril de 2021

Conclusão do estudo (Real)

25 de dezembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2021

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • RECHMPL21_0188

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

NC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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