- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04845126
Outcomes of Patients With Heart Failure Hospitalized in an Internal Medicine Unit
Outcomes of Patients With Heart Failure Hospitalized in an Internal Medicine Unit - a Four Years Follow-up Study
In 2018, the investigators evaluated the treatment of 236 patients with heart failure (with preserved or reduced ejection fraction) before and after hospitalization in our internal medicine unit (from 2016 to 2017).
The investigators showed that patients, mainly elderly women with comorbidities, often had suboptimal heart failure treatment without an identified cause. The investigators tried, whenever possible, to optimize treatment before hospital discharge.
Our objective is now to analyze the 4-year outcome of these patients, including re-hospitalization for heart failure or death.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Montpellier, Frankreich, 34295
- University Hospital of Montpellier
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion criteria:
- Patients hospitalized in our Internal Medecine unit for acute heart failure or for another cause but with known chronic heart Failure
Exclusion criteria:
- Hemodilaysis, end stage kidney disease, heart failure cause by anuria, heart transplantation
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
re-hospitalization for heart failure or death failure assessed by spirometry
Zeitfenster: 1 day
|
re-hospitalization for heart failure or death (yes or no) (composite outcome)
|
1 day
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
time to re-hospitalization
Zeitfenster: 1 day
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time to re-hospitalization
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1 day
|
time to death
Zeitfenster: 1 day
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time to death
|
1 day
|
cause of hospitalization
Zeitfenster: 1 day
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cause of hospitalization
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1 day
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cause of death
Zeitfenster: 1 day
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cause of death
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1 day
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Pierre Fesler, PUPH, UH Montpellier
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- RECHMPL21_0188
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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