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La présence et le rôle des céphalées en grappe déclenchant le névrome zygomatique-temporal

25 novembre 2022 mis à jour par: FARO T. OWIESY, M.D

La présence et le rôle du névrome zygomatique-temporal déclenchant la céphalée en grappe : la résection d'un névrome dans la résolution à long terme des symptômes du groupe trijumeau

Rôle d'un névrome zygomatico-temporal dans le déclenchement d'une algie vasculaire de la face. Diagnostic exploratoire, résection et examen anatomopathologique de la tumeur anticipés

.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Une communication coordonnée anatomique d'un circuit de cluster activé par le névrome zygomatico-temporal, un tissu néoplasique malveillant éventuellement non traumatique, se codant et se décodant lors de la libération autonome de neurotransmetteur(s). L'épuisement de la synthèse des neurotransmetteurs éteint les explosions de symptômes douloureux.

Une mauvaise attention à la caractérisation d'un névrome périphérique de la branche du nerf trijumeau a dérangé l'attention portée à la caractérisation centrale (SNC) des symptômes du cluster.

Cette étude est basée sur nos résultats expérimentaux d'une intervention chirurgicale minimale pour explorer, diagnostiquer et réséquer un névrome zygomatico-temporal dans la tempe de patients souffrant d'épisodicchronique, Cluster Headache-ECCH. L'objectif est de faire la lumière sur cette spéculation dans une nouvelle analyse des événements pour mettre fin à des maux de tête catastrophiques dévastateurs. Des composants anatomiques détaillés des loci des symptômes autonomes de l'algie vasculaire de la face révèlent la présence d'un circuit neuronal électrique.

Les composants du circuit extracrânien de l'ECCH reflètent les composants nerveux anatomiques participant à la réflexion du symptôme circonscrit unique :

  1. Névrome zygomatico-temporal
  2. Nerf zygomatique V-II
  3. Rami communicants intraorbitaux
  4. Nerf lacrymal V-I
  5. Nerf ophtalmique Acheminement intra-orbitaire, nerfs supra-orbitaires, la paupière supérieure, la conjonctive et la cornée de l'œil, le nez (y compris la pointe du nez, sauf les ailes du nez), la muqueuse nasale, les sinus frontaux. VI
  6. Nerf optique via le routage du nerf ophtalmique et la propagation de l'électricité.
  7. Ganglion ptérygopalatin en tant que centre coordinateur périphérique et SNC.

Une réaction intracrânienne du SNC s'ensuit en réponse à la perception de la douleur matérialisée en neuroimagerie lors de l'activité de l'ECCH.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

5

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Corona, California, États-Unis, 92879
        • Corona Doctors Medical Clinics Inc

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

٠patients souffrant de céphalées en grappe épisodiques et chroniques

La description

Critère d'intégration:

- Mal de tête en grappe

Critère d'exclusion:

  • HTA maligne,
  • Tumeurs cérébrales,
  • Anomalies vasculaires cérébrales,
  • Présence d'un électrostimulateur cérébral ou nerveux.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Présence de névrome
Délai: 6 mois
Névrome zygomaticotemporal comme déclencheur de l'algie vasculaire épisodique et chronique
6 mois
Résolution des attaques Cluster Headache
Délai: 6 mois
La résection d'un névrome ZT peut éradiquer le déclencheur de l'algie vasculaire de la face
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Faro T Owiesy, M.D., Corona doctors medical clinics
  • Chaise d'étude: Steven Ohsie, M.D, Affiliated Patholgy
  • Directeur d'études: Amir Radfar, M.D,MPH, Corona doctors medical clinics

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

30 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 avril 2021

Première publication (Réel)

15 avril 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 novembre 2022

Dernière vérification

1 novembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Description du régime IPD

Présentation par affiche, article et à la demande fournissant les données

Délai de partage IPD

6-9 mois

Critères d'accès au partage IPD

scientifiques, cliniciens, sources nationales et internationales. Aucune limitation

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • Protocole d'étude
  • Plan d'analyse statistique (PAS)
  • Formulaire de consentement éclairé (ICF)
  • Rapport d'étude clinique (CSR)
  • Code analytique

Données/documents d'étude

  1. Rapport d'étude clinique
    Identifiant des informations: Cluster Headaches-Neuroma
    Commentaires d'informations: Accès aux données sur demande uniquement par le chercheur clinicien et les personnes participantes
  2. Plan d'analyse statistique
    Identifiant des informations: Cluster Headaches-Neuroma
    Commentaires d'informations: Accès aux données sur demande uniquement par le chercheur clinicien et les personnes participantes

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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