Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De aanwezigheid en rol van jukbeen-temporaal neuroom dat clusterhoofdpijn veroorzaakt

25 november 2022 bijgewerkt door: FARO T. OWIESY, M.D

De aanwezigheid en rol van jukbeen-temporaal neuroom dat clusterhoofdpijn veroorzaakt: resectie van een neuroom in de langetermijnoplossing van trigeminale clustersymptomen

De rol van een neuroom van jukbeen-temporaal bij het veroorzaken van een clusterhoofdpijn. Verkennende diagnose, resectie en pathologisch onderzoek van de verwachte tumor

.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Een anatomisch gecoördineerde communicatie van een clustercircuit dat wordt aangezet door Zygomatico-temporaal neuroom, een kwaadaardig, mogelijk niet-traumatisch, neoplastisch weefsel dat zichzelf codeert en decodeert bij autonome afgifte van neurotransmitter(s). Uitputting van de synthese van neurotransmitters blijkt de explosies van pijnsymptomen uit te schakelen.

Slechte aandacht voor de karakterisering van een perifere neuroom van de trigeminuszenuwtak verstoorde aandacht voor centrale (CZS) karakterisering van clustersymptomen.

Deze studie is gebaseerd op onze experimentele resultaten van een minimale chirurgische procedure om een ​​Zygomatico-Temporaal neuroom te onderzoeken, diagnosticeren en verwijderen in de slaap van patiënten die lijden aan episodische chronische, clusterhoofdpijn-ECCH. Het doel is om deze speculatie te belichten in een nieuwe analyse van gebeurtenissen om een ​​einde te maken aan verwoestende catastrofale hoofdpijn. Gedetailleerde anatomische componenten loci van de autonome symptomen in de clusterhoofdpijn onthullen de aanwezigheid van een elektrisch neuraal circuit.

De extracraniale circuitcomponenten van ECCH weerspiegelen de anatomische zenuwcomponenten die deelnemen aan de reflectie van het enige omschreven symptoom:

  1. Zygomatico-temporaal neuroom
  2. Jukbeenzenuw V-II
  3. Intraorbitale communicanten rami
  4. Traanzenuw V-I
  5. Oogzenuw Intraorbitale routing, supraorbitale zenuwen, het bovenste ooglid, het bindvlies en het hoornvlies van het oog, de neus (inclusief het puntje van de neus, behalve alae nasi), het neusslijmvlies, de frontale sinussen. V-I
  6. Oogzenuw via oogzenuwroutering en elektriciteitsvoortplanting.
  7. Pterygopalatine ganglion als perifeer en CZS-coördinatiecentrum.

Een intracraniale CZS-reactie volgt als reactie op de perceptie van pijn die tot uiting komt in neuroimaging tijdens de activiteit van ECCH.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

5

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • California
      • Corona, California, Verenigde Staten, 92879
        • Corona Doctors Medical Clinics Inc

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

٠patiënten die lijden aan episodische en chronische clusterhoofdpijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Clusterhoofdpijn

Uitsluitingscriteria:

  • Kwaadaardige hypertensie,
  • Hersentumors,
  • cerebrale vasculaire afwijkingen,
  • Aanwezigheid van een hersen- of zenuwelektrostimulator.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Aanwezigheid van neuroma
Tijdsspanne: 6 maanden
Zygomaticotemporaal neuroom als trigger van episodische en chronische clusterhoofdpijn
6 maanden
Oplossing van clusterhoofdpijnaanvallen
Tijdsspanne: 6 maanden
Resectie van een ZT-neuroma kan de trigger van clusterhoofdpijn uitroeien
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Faro T Owiesy, M.D., Corona doctors medical clinics
  • Studie stoel: Steven Ohsie, M.D, Affiliated Patholgy
  • Studie directeur: Amir Radfar, M.D,MPH, Corona doctors medical clinics

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

9 juni 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Presentatie per poster, artikel en on-demand met de gegevens

IPD-tijdsbestek voor delen

6-9 maanden

IPD-toegangscriteria voor delen

wetenschappelijke, clinici, nationale en internationale bronnen. Geen beperkingen

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
  • Analytische code

Bestudeer gegevens/documenten

  1. Klinisch onderzoeksrapport
    Informatie-ID: Cluster Headaches-Neuroma
    Informatie opmerkingen: Gegevenstoegang alleen op aanvraag door onderzoeksarts en deelnemende personen
  2. Statistisch analyseplan
    Informatie-ID: Cluster Headaches-Neuroma
    Informatie opmerkingen: Gegevenstoegang alleen op aanvraag door onderzoeksarts en deelnemende personen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Clusterhoofdpijn

Abonneren