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La presencia y el papel del neuroma cigomático-temporal que desencadena la cefalea en racimo

25 de noviembre de 2022 actualizado por: FARO T. OWIESY, M.D

La presencia y el papel del neuroma cigomático-temporal que desencadena la cefalea en racimo: resección de un neuroma en la resolución a largo plazo de los síntomas del racimo del trigémino

Papel de un neuroma de cigomático-temporal en el desencadenamiento de una cefalea en racimos. Diagnóstico exploratorio, resección y examen patológico del tumor anticipado

.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Una comunicación coordinada anatómica de un circuito de racimo activado por un neuroma cigomático-temporal, un tejido neoplásico malicioso posiblemente no traumático que se codifica y se descodifica a sí mismo tras la liberación autónoma de neurotransmisores. El agotamiento de la síntesis de neurotransmisores apaga las explosiones de síntomas de dolor.

Poca atención a la caracterización de un neuroma periférico de la rama del nervio trigémino trastornó la atención a la caracterización central (SNC) de los síntomas del grupo.

Este estudio se basó en nuestros resultados experimentales del procedimiento quirúrgico mínimo para explorar, diagnosticar y resecar un neuroma cigomático-temporal en la sien de pacientes que sufren de dolor de cabeza en racimo episódico crónico-ECCH. El objetivo es arrojar luz sobre esta especulación en un novedoso análisis de los hechos para poner fin a devastadores dolores de cabeza catastróficos. Los componentes anatómicos detallados loci de los síntomas autonómicos en la cefalea en racimo revelan la presencia de un circuito neural eléctrico.

Los componentes del circuito extracraneal de ECCH reflejan los componentes nerviosos anatómicos que participan en el reflejo del síntoma único circunscrito:

  1. Neuroma cigomático-temporal
  2. Nervio cigomático V-II
  3. Comunicantes intraorbitales rami
  4. Nervio lagrimal V-I
  5. Nervio oftálmico Enrutamiento intraorbitario, nervios supraorbitales, párpado superior, conjuntiva y córnea del ojo, nariz (incluida la punta de la nariz, excepto alas nasales), mucosa nasal, senos frontales. V-I
  6. Nervio óptico a través del enrutamiento del nervio oftálmico y la propagación de electricidad.
  7. Ganglio pterigopalatino como centro coordinador periférico y del SNC.

Sigue una reacción del SNC intracraneal en respuesta a la percepción del dolor materializado en la neuroimagen durante la actividad de ECCH.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

5

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Corona, California, Estados Unidos, 92879
        • Corona Doctors Medical Clinics Inc

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

٠pacientes que sufren de dolores de cabeza en racimos episódicos y crónicos

Descripción

Criterios de inclusión:

- Terrible dolor de cabeza

Criterio de exclusión:

  • Hipertensión maligna,
  • Tumores cerebrales,
  • anomalías vasculares cerebrales,
  • Presencia de electroestimulador cerebral o nervioso.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Presencia de neuroma
Periodo de tiempo: 6 meses
Neuroma cigomaticotemporal como desencadenante de cefalea en racimos episódica y crónica
6 meses
Resolución de ataques de Cluster Headache
Periodo de tiempo: 6 meses
La resección de un neuroma ZT puede erradicar el desencadenante de la cefalea en racimo
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Faro T Owiesy, M.D., Corona doctors medical clinics
  • Silla de estudio: Steven Ohsie, M.D, Affiliated Patholgy
  • Director de estudio: Amir Radfar, M.D,MPH, Corona doctors medical clinics

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de abril de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

15 de abril de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

30 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de noviembre de 2022

Última verificación

1 de noviembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Presentación mediante póster, artículo y bajo demanda aportando los datos

Marco de tiempo para compartir IPD

6-9 meses

Criterios de acceso compartido de IPD

fuentes científicas, clínicas, nacionales e internacionales. Sin limitaciones

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • Protocolo de estudio
  • Plan de Análisis Estadístico (SAP)
  • Formulario de consentimiento informado (ICF)
  • Informe de estudio clínico (CSR)
  • Código analítico

Datos del estudio/Documentos

  1. Informe de estudio clínico
    Identificador de información: Cluster Headaches-Neuroma
    Comentarios de información: Acceso a datos a pedido solo por parte del médico de investigación y las personas participantes
  2. Plan de Análisis Estadístico
    Identificador de información: Cluster Headaches-Neuroma
    Comentarios de información: Acceso a datos a pedido solo por parte del médico de investigación y las personas participantes

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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