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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04867408
Reconnaissance d'images de gravité endoscopique pour faire avancer la recherche et la formation sur les maladies inflammatoires de l'intestin (EVEREST - IBD)
14 novembre 2024 mis à jour par: Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
EVEREST - IBD : reconnaissance d'images de gravité endoscopique pour faire avancer la recherche et la formation dans les maladies inflammatoires de l'intestin
Développer et former un réseau de neurones convolutifs pour détecter et caractériser la gravité de la maladie inflammatoire de l'intestin pendant l'endoscopie
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Description détaillée
Développer et former un réseau de neurones convolutifs pour détecter et caractériser la gravité de la maladie dans les maladies inflammatoires de l'intestin pendant l'endoscopie.
Cette initiative créera inévitablement une grande base de données d'images de haute qualité.
Nos objectifs secondaires d'étude sont donc d'utiliser les images que nous collectons pour faire avancer le domaine de l'apprentissage profond et du diagnostic assisté par ordinateur dans les maladies inflammatoires de l'intestin en établissant une base de données d'images.
Il s'agira de développer un framework combinant apprentissage profond et algorithmes de vision par ordinateur.
L'objectif ultime est d'utiliser la base de données d'images pour produire des résultats de recherche à fort impact et des ressources de formation conduisant à une amélioration de la qualité de l'endoscopie réalisée, à une réduction de la variabilité inter-observateurs dans l'évaluation de la maladie et à une réduction des taux de cancer de l'intestin manqués et de la mortalité associée.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
4000
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Shaji Sebastian
- Numéro de téléphone: 01482 816764
- E-mail: shaji.sebastian@hey.nhs.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Laurence Lovat
- Numéro de téléphone: 02076799606
- E-mail: l.lovat@ucl.ac.uk
Lieux d'étude
-
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East Yorkshire
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Hull, East Yorkshire, Royaume-Uni, HU3 2JZ
- Recrutement
- Hull Royal Infirmary
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans à 99 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) affectent au moins une personne sur 250 dans la population britannique et la prévalence est en augmentation.
La description
Critère d'intégration:
- • Tout patient adulte âgé de 16 ans ou plus qui a consenti à subir une investigation endoscopique où les images sont capturées dans le cadre des soins cliniques de routine.
Critère d'exclusion:
• Tout patient de moins de 16 ans
- Les patients qui ne sont pas en mesure de donner leur consentement éclairé pour subir un examen endoscopique ou ceux qui ne souhaitent pas que leurs images pseudo-anonymisées soient utilisées
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Transversale
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Groupe principal
Patients atteints ou soupçonnés d'une maladie inflammatoire de l'intestin se présentant pour une procédure endoscopique
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Contrôle
Patients sans maladie inflammatoire de l'intestin se présentant pour une procédure endoscopique
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Développer et former un réseau de neurones convolutifs pour détecter et caractériser la gravité de la maladie inflammatoire de l'intestin pendant l'endoscopie
Délai: 5 années
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Développer et former un réseau de neurones convolutifs pour détecter et caractériser la gravité de la maladie inflammatoire de l'intestin pendant l'endoscopie
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5 années
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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a) Explorer si l'intelligence artificielle peut prédire la réponse aux traitements des MII
Délai: 5 années
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Explorer si l'intelligence artificielle peut prédire la réponse aux thérapies des MII
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5 années
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b) Développer un référentiel d'images endoscopiques pour faire progresser la formation et la normalisation dans la détection endoscopique et la caractérisation des MII.
Délai: 5 années
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b) Développer un référentiel d'images endoscopiques pour faire progresser la formation et la normalisation
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5 années
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c) Développer et évaluer des méthodologies pour la formation et l'assurance qualité de l'endoscopie diagnostique des MII
Délai: 5 années
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Développer et évaluer des méthodologies pour la formation et l'assurance qualité de l'IBD
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5 années
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d) Évaluer les comparaisons dans l'interprétation des images endoscopiques entre les
Délai: 5 années
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Évaluer les comparaisons dans l'interprétation d'images endoscopiques entre l'endoscopiste
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5 années
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e) Développer des algorithmes d'apprentissage en profondeur et des techniques de vision par ordinateur pour permettre la mesure automatisée des paramètres de qualité en endoscopie pour les MICI
Délai: 5 années
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Développer des algorithmes d'apprentissage en profondeur et des techniques de vision par ordinateur pour permettre la mesure automatisée des paramètres de qualité en endoscopie pour les MII
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5 années
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f) Créer une future plate-forme de recherche robuste pour assurer le développement continu des objectifs ci-dessus à mesure que de nouvelles techniques d'imagerie émergent au fil du temps.
Délai: 5 années
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Créer une future plate-forme de recherche robuste pour assurer le développement continu des objectifs ci-dessus à mesure que de nouvelles techniques d'imagerie émergent au fil du temps.
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5 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shaji Sebastian, Hull University Teaching Hospitals NHS Trust
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 septembre 2021
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2031
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2031
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 avril 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 avril 2021
Première publication (Réel)
30 avril 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2024
Dernière vérification
1 novembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 299614
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .