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L'activation cérébrale au cours de différents schémas moteurs chez des adultes en bonne santé

20 février 2023 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

L'activation cérébrale pendant l'exécution motrice, l'imagerie motrice, l'observation de l'action et la rétroaction visuelle miroir chez les adultes en bonne santé

Cette étude vise à étudier l'activation cérébrale au cours de différents schémas moteurs, y compris l'exécution motrice (ME), l'imagerie motrice (MI), l'observation de l'action (AO) et la rétroaction visuelle miroir (MVF). De plus, les relations entre l'activation cérébrale et les performances motrices seront également explorées. Cette étude comprend deux parties, qui sont les membres supérieurs et les membres inférieurs. Lors de l'exécution de toutes les tâches, l'activation cérébrale dans le cortex moteur primaire (M1), le cortex prémoteur (PMC) et le cortex moteur supplémentaire (SMA) sera surveillée par spectroscopie fonctionnelle dans le proche infrarouge. Une ANOVA unidirectionnelle avec mesure répétée sera utilisée pour détecter les différences de niveau d'activation cérébrale entre chaque mode. Le coefficient de corrélation de Pearson sera utilisé pour déterminer les relations entre l'activation cérébrale et les performances motrices.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Dans la partie du membre supérieur, les sujets seront chargés d'exécuter une tâche d'atteinte fonctionnelle en mode ME, MI, AO et MVF. En mode ME, les performances du moteur, y compris la vitesse maximale, l'accélération maximale et la secousse, seront collectées simultanément. Dans la partie des membres inférieurs, les sujets seront invités à marcher sur le sol en mode ME, MI et AO. En mode ME, les paramètres temporels et spatiaux de la marche, y compris la vitesse, le temps de foulée, la cadence et la longueur de la foulée, seront collectés.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

43

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • National Taiwan University Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

La population de cette étude est composée d'adultes en bonne santé.

La description

  • Critère d'intégration

    1. Âge entre 20 et 30 ans.
    2. Droitier.
    3. Capacité à marcher 30 mètres de manière autonome sans appareil fonctionnel.
    4. Aucune maladie neurologique, cardio-pulmonaire ou musculaire qui pourrait interférer avec l'expérience.
    5. Score au Mini-Mental State Examination (MMSE) supérieur à 24.
  • Critères d'exclusion 1. L'état physiologique est instable.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activités cérébrales sur le cortex moteur primaire
Délai: Jour 1
Un système d'imagerie fNIRS portable multicanal (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) est utilisé pour détecter l'hémodynamique.
Jour 1
Activités cérébrales sur le cortex prémoteur
Délai: Jour 1
Un système d'imagerie fNIRS portable multicanal (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) est utilisé pour détecter l'hémodynamique.
Jour 1
Activités cérébrales sur l'aire motrice supplémentaire
Délai: Jour 1
Un système d'imagerie fNIRS portable multicanal (NIRSport2, NIRx Medical Technologies LLC, Glen Head, NY, USA) est utilisé pour détecter l'hémodynamique.
Jour 1

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Performances motrices du membre supérieur - vitesse maximale
Délai: Jour 1
cm/s
Jour 1
Performances motrices du membre supérieur - accélération maximale
Délai: Jour 1
cm/s^2
Jour 1
Performance motrice du membre supérieur - secousse
Délai: Jour 1
cm/s^3
Jour 1
Performances motrices du membre inférieur - vitesse de marche
Délai: Jour 1
cm/s
Jour 1
Performances motrices du membre inférieur - cadence
Délai: Jour 1
pas
Jour 1
Performances motrices du membre inférieur - temps de foulée
Délai: Jour 1
deuxième
Jour 1
Performances motrices du membre inférieur - longueur de la foulée
Délai: Jour 1
cm
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yanci Liu, PHD, National Taiwan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

7 août 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

7 août 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 avril 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 avril 2021

Première publication (Réel)

3 mai 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

22 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2023

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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