Indice de masse corporelle élevé et gravité du coronavirus
3 mai 2021 mis à jour par: Gad Sayed Gad, South Valley University
Indice de masse corporelle élevé et gravité de la maladie à coronavirus 2019 (Covid-19) : une étude de cohorte
Une étude de cohorte a inclus 114 patients adultes atteints de COVID-19 confirmés et classés par niveaux d'IMC à l'admission : surpoids (25-29,9
kg/m2), et obésité (quatre catégories : 30-34,9
kg/m2, 35-39,9
kg/m2, 40-44,9
kg/m2 et ≥45 kg/m2).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
114
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Qena
-
Qinā, Qena, Egypte, 83511
- Gad sayed Gad
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
114 patients adultes avec COVID-19 confirmé ont été classés par niveaux d'IMC à l'admission : surpoids (25-29,9
kg/m2), et obésité (quatre catégories : 30-34,9
kg/m2, 35-39,9
kg/m2, 40-44,9
kg/m2 et ≥45 kg/m2).
La pneumonie, la pneumonie grave et le taux d'admission aux soins intensifs étaient nos critères de jugement principaux, les complications et la durée du séjour à l'hôpital étaient les critères de jugement secondaires.
La description
Critère d'intégration:
- patients de plus de 18 ans
- infection confirmée au COVUID 19
- indice de masse corporelle supérieur à 25 kg/m2
Critère d'exclusion:
-
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
pneumonie
Délai: 30 jours
|
pourcentages de patients
|
30 jours
|
|
pneumonie grave
Délai: 30 jours
|
pourcentages de patients
|
30 jours
|
|
Admission aux soins intensifs
Délai: 30 jours
|
pourcentages de patients
|
30 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
durée du séjour à l'hôpital
Délai: 30 jours
|
journées
|
30 jours
|
|
complication clinique
Délai: 30 jours
|
pourcentages de patients
|
30 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juillet 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 janvier 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mai 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2021
Première publication (Réel)
7 mai 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 mai 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2021
Dernière vérification
1 mai 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BMI_COVID19
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .