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Alto índice de masa corporal y gravedad del coronavirus

3 de mayo de 2021 actualizado por: Gad Sayed Gad, South Valley University

Alto índice de masa corporal y gravedad de la enfermedad por coronavirus 2019 (Covid-19): un estudio de cohorte

Un estudio de cohortes incluyó a 114 pacientes adultos con COVID-19 confirmado que se clasificaron según los niveles de IMC al ingreso: sobrepeso (25-29,9 kg/m2) y obesidad (cuatro categorías: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 y ≥45 kg/m2).

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

114

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Egipto
    • Qena
      • Qinā, Qena, Egipto, 83511
        • Gad sayed Gad

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

114 pacientes adultos con COVID-19 confirmado fueron categorizados por niveles de IMC al ingreso: sobrepeso (25-29.9 kg/m2) y obesidad (cuatro categorías: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 y ≥45 kg/m2). La neumonía, la neumonía grave y la tasa de ingreso en la UCI fueron los resultados primarios, las complicaciones y la duración de la estancia hospitalaria fue el resultado secundario.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes mayores de 18 años
  • infección confirmada por COVUID 19
  • índice de masa corporal superior a 25 kg/m2

Criterio de exclusión:

-

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
neumonía
Periodo de tiempo: 30 dias
porcentajes de pacientes
30 dias
neumonía severa
Periodo de tiempo: 30 dias
porcentajes de pacientes
30 dias
Ingreso en la UCI
Periodo de tiempo: 30 dias
porcentajes de pacientes
30 dias

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
duración de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: 30 dias
dias
30 dias
complicación clínica
Periodo de tiempo: 30 dias
porcentajes de pacientes
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

South Valley University

Investigadores

  • Investigador principal: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

7 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BMI_COVID19

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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