Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Korkea painoindeksi ja koronaviruksen vakavuus

maanantai 3. toukokuuta 2021 päivittänyt: Gad Sayed Gad, South Valley University

Korkea painoindeksi ja koronavirustaudin vakavuus 2019 (Covid-19): kohorttitutkimus

Kohorttitutkimukseen sisältyi 114 aikuista potilasta, joilla oli varmistettu COVID-19 ja jotka luokiteltiin BMI-tason mukaan: ylipaino (25-29,9). kg/m2) ja liikalihavuuteen (neljä luokkaa: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 ja ≥45 kg/m2).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

114

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Qena
      • Qinā, Qena, Egypti, 83511
        • Gad sayed Gad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

114 aikuista potilasta, joilla oli vahvistettu COVID-19, luokiteltiin BMI-tason mukaan: ylipainoinen (25-29,9 kg/m2) ja liikalihavuuteen (neljä luokkaa: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 ja ≥45 kg/m2). Keuhkokuume, vaikea keuhkokuume ja teho-osastoon pääsy olivat ensisijaiset tulokset, komplikaatiot ja sairaalahoidon pituus oli toissijainen tulos.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • yli 18-vuotiaat potilaat
  • vahvistettu COVUID 19 -infektio
  • painoindeksi yli 25 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
keuhkokuume
Aikaikkuna: 30 päivää
potilaiden prosenttiosuudet
30 päivää
sairastua keuhkokuumeeseen
Aikaikkuna: 30 päivää
potilaiden prosenttiosuudet
30 päivää
ICU-pääsy
Aikaikkuna: 30 päivää
potilaiden prosenttiosuudet
30 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
sairaalahoidon pituus
Aikaikkuna: 30 päivää
päivää
30 päivää
kliininen komplikaatio
Aikaikkuna: 30 päivää
potilaiden prosenttiosuudet
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 28. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 7. toukokuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. toukokuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. toukokuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19-keuhkokuume

3
Tilaa