Høy kroppsmasseindeks og alvorlighetsgrad av koronavirus
3. mai 2021 oppdatert av: Gad Sayed Gad, South Valley University
Høy kroppsmasseindeks og alvorlighetsgrad av koronavirussykdom 2019 (Covid-19): en kohortstudie
En kohortstudie inkluderte 114 voksne pasienter med bekreftet COVID-19 ble kategorisert etter BMI-nivåer ved innleggelse: overvekt (25-29,9
kg/m2), og overvekt (fire kategorier: 30-34,9
kg/m2, 35-39,9
kg/m2, 40-44,9
kg/m2 og ≥45 kg/m2).
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
114
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Qena
-
Qinā, Qena, Egypt, 83511
- Gad sayed Gad
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
114 voksne pasienter med bekreftet COVID-19 ble kategorisert etter BMI-nivåer ved innleggelse: overvektige (25-29,9
kg/m2), og overvekt (fire kategorier: 30-34,9
kg/m2, 35-39,9
kg/m2, 40-44,9
kg/m2 og ≥45 kg/m2).
Lungebetennelse, alvorlig lungebetennelse og innleggelsesraten på intensivavdelingen var våre primære utfall, komplikasjoner og lengden på sykehusopphold var det sekundære utfallet.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter over 18 år
- bekreftet COVUID 19-infeksjon
- kroppsmasseindeks mer enn 25 kg/m2
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lungebetennelse
Tidsramme: 30 dager
|
pasientprosent
|
30 dager
|
|
bryte lungebetennelse
Tidsramme: 30 dager
|
pasientprosent
|
30 dager
|
|
ICU innleggelse
Tidsramme: 30 dager
|
pasientprosent
|
30 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
lengden på sykehusoppholdet
Tidsramme: 30 dager
|
dager
|
30 dager
|
|
klinisk komplikasjon
Tidsramme: 30 dager
|
pasientprosent
|
30 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2020
Primær fullføring (Faktiske)
30. januar 2021
Studiet fullført (Faktiske)
28. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
3. mai 2021
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2021
Først lagt ut (Faktiske)
7. mai 2021
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
7. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- BMI_COVID19
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Nei
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .