Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wysoki wskaźnik masy ciała i ciężkość koronawirusa

3 maja 2021 zaktualizowane przez: Gad Sayed Gad, South Valley University

Wysoki wskaźnik masy ciała i nasilenie choroby koronawirusowej 2019 (Covid-19): badanie kohortowe

Badanie kohortowe obejmowało 114 dorosłych pacjentów z potwierdzonym COVID-19, których przy przyjęciu sklasyfikowano na podstawie BMI: nadwaga (25-29,9 kg/m2) oraz otyłość (cztery kategorie: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 i ≥45 kg/m2).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

114

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Qena
      • Qinā, Qena, Egipt, 83511
        • Gad sayed Gad

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

114 dorosłych pacjentów z potwierdzonym COVID-19 zostało sklasyfikowanych na podstawie BMI przy przyjęciu: nadwaga (25-29,9 kg/m2) oraz otyłość (cztery kategorie: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 i ≥45 kg/m2). Zapalenie płuc, ciężkie zapalenie płuc i częstość przyjęć na OIOM były naszymi głównymi punktami końcowymi, powikłaniami, a długość pobytu w szpitalu była wynikiem drugorzędnym.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów w wieku powyżej 18 lat
  • potwierdzone zakażenie COVUID 19
  • wskaźnik masy ciała powyżej 25 kg/m2

Kryteria wyłączenia:

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
zapalenie płuc
Ramy czasowe: 30 dni
odsetek pacjentów
30 dni
ostre zapalenie płuc
Ramy czasowe: 30 dni
odsetek pacjentów
30 dni
Przyjęcie na OIOM
Ramy czasowe: 30 dni
odsetek pacjentów
30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 30 dni
dni
30 dni
powikłanie kliniczne
Ramy czasowe: 30 dni
odsetek pacjentów
30 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

South Valley University

Śledczy

  • Główny śledczy: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

28 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BMI_COVID19

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na COVID-19 Zapalenie płuc

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in El Salvador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj