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Índice de massa corporal elevado e gravidade do coronavírus

3 de maio de 2021 atualizado por: Gad Sayed Gad, South Valley University

Índice de massa corporal elevado e gravidade da doença de coronavírus 2019 (Covid-19): um estudo de coorte

Um estudo de coorte incluiu 114 pacientes adultos com COVID-19 confirmado, categorizados por níveis de IMC na admissão: sobrepeso (25-29,9 kg/m2) e obesidade (quatro categorias: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 e ≥45 kg/m2).

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

114

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Egito
    • Qena
      • Qinā, Qena, Egito, 83511
        • Gad sayed Gad

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

114 pacientes adultos com COVID-19 confirmado foram categorizados pelos níveis de IMC na admissão: sobrepeso (25-29,9 kg/m2) e obesidade (quatro categorias: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 e ≥45 kg/m2). Pneumonia, pneumonia grave e taxa de internação na UTI foram nossos desfechos primários, complicações e tempo de internação foi o desfecho secundário.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes maiores de 18 anos
  • infecção confirmada por COVUID 19
  • índice de massa corporal superior a 25kg/m2

Critério de exclusão:

-

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
pneumonia
Prazo: 30 dias
porcentagens de pacientes
30 dias
pneumonia severa
Prazo: 30 dias
porcentagens de pacientes
30 dias
Admissão na UTI
Prazo: 30 dias
porcentagens de pacientes
30 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tempo de internação
Prazo: 30 dias
dias
30 dias
complicação clínica
Prazo: 30 dias
porcentagens de pacientes
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

South Valley University

Investigadores

  • Investigador principal: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de janeiro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

28 de fevereiro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de maio de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de maio de 2021

Primeira postagem (Real)

7 de maio de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

7 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BMI_COVID19

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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