Högt kroppsmassaindex och svårighetsgraden av Coronavirus
3 maj 2021 uppdaterad av: Gad Sayed Gad, South Valley University
Högt kroppsmassaindex och svårighetsgraden av Coronaviruss sjukdom 2019 (Covid-19): en kohortstudie
En kohortstudie inkluderade 114 vuxna patienter med bekräftad covid-19 kategoriserades efter BMI-nivåer vid inläggningen: övervikt (25-29,9)
kg/m2), och fetma (fyra kategorier: 30-34,9
kg/m2, 35-39,9
kg/m2, 40-44,9
kg/m2 och ≥45 kg/m2).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
114
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Qena
-
Qinā, Qena, Egypten, 83511
- Gad sayed Gad
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
114 vuxna patienter med bekräftad covid-19 kategoriserades efter BMI-nivåer vid inläggningen: övervikt (25-29,9)
kg/m2), och fetma (fyra kategorier: 30-34,9
kg/m2, 35-39,9
kg/m2, 40-44,9
kg/m2 och ≥45 kg/m2).
Lunginflammation, svår lunginflammation och antalet intensivvårdsinläggningar var våra primära resultat, komplikationer och längden på sjukhusvistelsen var det sekundära resultatet.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patienter äldre än 18 år
- bekräftad COVUID 19-infektion
- body mass index mer än 25kg/m2
Exklusions kriterier:
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
lunginflammation
Tidsram: 30 dagar
|
patientprocent
|
30 dagar
|
|
avbryta lunginflammation
Tidsram: 30 dagar
|
patientprocent
|
30 dagar
|
|
Inläggning på intensivvårdsavdelning
Tidsram: 30 dagar
|
patientprocent
|
30 dagar
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
sjukhusvistelsens längd
Tidsram: 30 dagar
|
dagar
|
30 dagar
|
|
klinisk komplikation
Tidsram: 30 dagar
|
patientprocent
|
30 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 juli 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
30 januari 2021
Avslutad studie (Faktisk)
28 februari 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
3 maj 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2021
Första postat (Faktisk)
7 maj 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
7 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BMI_COVID19
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .