Высокий индекс массы тела и тяжесть коронавируса
3 мая 2021 г. обновлено: Gad Sayed Gad, South Valley University
Высокий индекс массы тела и тяжесть коронавирусного заболевания 2019 (Covid-19): когортное исследование
В когортное исследование были включены 114 взрослых пациентов с подтвержденным диагнозом COVID-19, которые были классифицированы по уровню ИМТ при поступлении: избыточная масса тела (25-29,9
кг/м2) и ожирение (четыре категории: 30-34,9
кг/м2, 35-39,9
кг/м2, 40-44,9
кг/м2 и ≥45 кг/м2).
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
114
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Qena
-
Qinā, Qena, Египет, 83511
- Gad sayed Gad
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
114 взрослых пациентов с подтвержденным COVID-19 были классифицированы по уровню ИМТ при поступлении: избыточная масса тела (25-29,9
кг/м2) и ожирение (четыре категории: 30-34,9
кг/м2, 35-39,9
кг/м2, 40-44,9
кг/м2 и ≥45 кг/м2).
Пневмония, тяжелая пневмония и частота госпитализаций в ОИТ были нашими первичными исходами, осложнения и продолжительность пребывания в больнице были вторичными исходами.
Описание
Критерии включения:
- пациенты старше 18 лет
- подтвержденная инфекция COVID-19
- индекс массы тела более 25 кг/м2
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
пневмония
Временное ограничение: 30 дней
|
процент пациентов
|
30 дней
|
|
тяжелая пневмония
Временное ограничение: 30 дней
|
процент пациентов
|
30 дней
|
|
Госпитализация в отделение интенсивной терапии
Временное ограничение: 30 дней
|
процент пациентов
|
30 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
продолжительность пребывания в больнице
Временное ограничение: 30 дней
|
дни
|
30 дней
|
|
клиническое осложнение
Временное ограничение: 30 дней
|
процент пациентов
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2020 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 января 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
28 февраля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 мая 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 мая 2021 г.
Первый опубликованный (Действительный)
7 мая 2021 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
7 мая 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2021 г.
Последняя проверка
1 мая 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- BMI_COVID19
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .