Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoge Body Mass Index en ernst van het coronavirus

3 mei 2021 bijgewerkt door: Gad Sayed Gad, South Valley University

Hoge body mass index en ernst van coronavirusziekte 2019 (Covid-19): een cohortstudie

Een cohortstudie omvatte 114 volwassen patiënten met bevestigde COVID-19, die bij opname werden ingedeeld op basis van BMI-waarden: overgewicht (25-29,9 kg/m2), en obesitas (vier categorieën: 30-34,9 kg/m², 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2, en ≥45 kg/m2).

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

114

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Qena
      • Qinā, Qena, Egypte, 83511
        • Gad sayed Gad

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

114 volwassen patiënten met bevestigde COVID-19 werden bij opname gecategoriseerd op BMI-waarden: overgewicht (25-29,9 kg/m2), en obesitas (vier categorieën: 30-34,9 kg/m², 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2, en ≥45 kg/m2). Longontsteking, ernstige longontsteking en het aantal opnames op de IC waren onze primaire uitkomstmaten, complicaties en de duur van het ziekenhuisverblijf was de secundaire uitkomstmaat.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten ouder dan 18 jaar
  • bevestigde COVID 19-infectie
  • body mass index meer dan 25kg/m2

Uitsluitingscriteria:

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
longontsteking
Tijdsspanne: 30 dagen
patiënten percentages
30 dagen
longontsteking verbreken
Tijdsspanne: 30 dagen
patiënten percentages
30 dagen
Opname op de IC
Tijdsspanne: 30 dagen
patiënten percentages
30 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: 30 dagen
dagen
30 dagen
klinische complicatie
Tijdsspanne: 30 dagen
patiënten percentages
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 januari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

28 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2021

Laatst geverifieerd

1 mei 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren