- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04876898
Hoge Body Mass Index en ernst van het coronavirus
3 mei 2021 bijgewerkt door: Gad Sayed Gad, South Valley University
Hoge body mass index en ernst van coronavirusziekte 2019 (Covid-19): een cohortstudie
Een cohortstudie omvatte 114 volwassen patiënten met bevestigde COVID-19, die bij opname werden ingedeeld op basis van BMI-waarden: overgewicht (25-29,9
kg/m2), en obesitas (vier categorieën: 30-34,9
kg/m², 35-39,9
kg/m2, 40-44,9
kg/m2, en ≥45 kg/m2).
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
114
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Qena
-
Qinā, Qena, Egypte, 83511
- Gad sayed Gad
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
114 volwassen patiënten met bevestigde COVID-19 werden bij opname gecategoriseerd op BMI-waarden: overgewicht (25-29,9
kg/m2), en obesitas (vier categorieën: 30-34,9
kg/m², 35-39,9
kg/m2, 40-44,9
kg/m2, en ≥45 kg/m2).
Longontsteking, ernstige longontsteking en het aantal opnames op de IC waren onze primaire uitkomstmaten, complicaties en de duur van het ziekenhuisverblijf was de secundaire uitkomstmaat.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- patiënten ouder dan 18 jaar
- bevestigde COVID 19-infectie
- body mass index meer dan 25kg/m2
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
longontsteking
Tijdsspanne: 30 dagen
|
patiënten percentages
|
30 dagen
|
|
longontsteking verbreken
Tijdsspanne: 30 dagen
|
patiënten percentages
|
30 dagen
|
|
Opname op de IC
Tijdsspanne: 30 dagen
|
patiënten percentages
|
30 dagen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
duur van het ziekenhuisverblijf
Tijdsspanne: 30 dagen
|
dagen
|
30 dagen
|
|
klinische complicatie
Tijdsspanne: 30 dagen
|
patiënten percentages
|
30 dagen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 januari 2021
Studie voltooiing (Werkelijk)
28 februari 2021
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- BMI_COVID19
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .