Magas testtömeg-index és a koronavírus súlyossága
2021. május 3. frissítette: Gad Sayed Gad, South Valley University
Magas testtömeg-index és a 2019-es koronavírus-betegség (Covid-19) súlyossága: kohorsz-tanulmány
Egy kohorsz vizsgálatban 114, igazolt COVID-19-ben szenvedő felnőtt beteg vett részt, akiket a BMI-szint alapján a következő kategóriába soroltak be: túlsúly (25-29,9).
kg/m2), és az elhízás (négy kategória: 30-34,9
kg/m2, 35-39,9
kg/m2, 40-44,9
kg/m2 és ≥45 kg/m2).
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
114
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Qena
-
Qinā, Qena, Egyiptom, 83511
- Gad sayed Gad
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
114 igazolt COVID-19-ben szenvedő felnőtt beteget a BMI-szint alapján a következő kategóriába soroltak be: túlsúlyos (25-29,9)
kg/m2), és az elhízás (négy kategória: 30-34,9
kg/m2, 35-39,9
kg/m2, 40-44,9
kg/m2 és ≥45 kg/m2).
A tüdőgyulladás, a súlyos tüdőgyulladás és az intenzív osztályra való felvételi arány volt az elsődleges kimenetelünk, a szövődmények, a kórházi tartózkodás időtartama pedig a másodlagos kimenetel.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- 18 évnél idősebb betegek
- megerősítette a COVUID 19 fertőzést
- 25 kg/m2 feletti testtömeg-index
Kizárási kritériumok:
-
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Megfigyelési modellek: Kohorsz
- Időperspektívák: Leendő
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
tüdőgyulladás
Időkeret: 30 nap
|
betegek százalékos aránya
|
30 nap
|
|
súlyos tüdőgyulladás
Időkeret: 30 nap
|
betegek százalékos aránya
|
30 nap
|
|
ICU felvétel
Időkeret: 30 nap
|
betegek százalékos aránya
|
30 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
a kórházi tartózkodás hossza
Időkeret: 30 nap
|
napok
|
30 nap
|
|
klinikai szövődmény
Időkeret: 30 nap
|
betegek százalékos aránya
|
30 nap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. július 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2021. január 30.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2021. február 28.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2021. május 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. május 3.
Első közzététel (Tényleges)
2021. május 7.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2021. május 7.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2021. május 3.
Utolsó ellenőrzés
2021. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- BMI_COVID19
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Nem
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .