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Hoher Body-Mass-Index und Schweregrad des Coronavirus

3. Mai 2021 aktualisiert von: Gad Sayed Gad, South Valley University

Hoher Body-Mass-Index und Schweregrad der Coronavirus-Erkrankung 2019 (Covid-19): eine Kohortenstudie

Eine Kohortenstudie umfasste 114 erwachsene Patienten mit bestätigtem COVID-19, die bei der Aufnahme nach BMI-Werten kategorisiert wurden: übergewichtig (25.-29.9 kg/m2) und Fettleibigkeit (vier Kategorien: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 und ≥45 kg/m2).

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

114

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Qena
      • Qinā, Qena, Ägypten, 83511
        • Gad sayed Gad

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

114 erwachsene Patienten mit bestätigtem COVID-19 wurden bei der Aufnahme nach BMI-Werten kategorisiert: Übergewicht (25.-29.9 kg/m2) und Fettleibigkeit (vier Kategorien: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 und ≥45 kg/m2). Pneumonie, schwere Lungenentzündung und Aufnahmerate auf der Intensivstation waren unsere primären Ergebnisse, Komplikationen und die Dauer des Krankenhausaufenthalts waren die sekundären Ergebnisse.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten älter als 18 Jahre
  • bestätigte COVID-19-Infektion
  • Body-Mass-Index über 25 kg/m2

Ausschlusskriterien:

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungenentzündung
Zeitfenster: 30 Tage
Patienten Prozent
30 Tage
schwere Lungenentzündung
Zeitfenster: 30 Tage
Patienten Prozent
30 Tage
Aufnahme auf der Intensivstation
Zeitfenster: 30 Tage
Patienten Prozent
30 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Dauer des Krankenhausaufenthaltes
Zeitfenster: 30 Tage
Tage
30 Tage
klinische Komplikation
Zeitfenster: 30 Tage
Patienten Prozent
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

South Valley University

Ermittler

  • Hauptermittler: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BMI_COVID19

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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