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Alto indice di massa corporea e gravità del coronavirus

3 maggio 2021 aggiornato da: Gad Sayed Gad, South Valley University

Alto indice di massa corporea e gravità della malattia da coronavirus 2019 (Covid-19): uno studio di coorte

Uno studio di coorte ha incluso 114 pazienti adulti con COVID-19 confermato che sono stati classificati in base ai livelli di BMI al momento del ricovero: sovrappeso (25-29,9 kg/m2) e obesità (quattro categorie: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 e ≥45 kg/m2).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

114

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Qena
      • Qinā, Qena, Egitto, 83511
        • Gad sayed Gad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

114 pazienti adulti con COVID-19 confermato sono stati classificati in base ai livelli di BMI al momento del ricovero: sovrappeso (25-29,9 kg/m2) e obesità (quattro categorie: 30-34,9 kg/m2, 35-39,9 kg/m2, 40-44,9 kg/m2 e ≥45 kg/m2). Polmonite, polmonite grave e tasso di ricovero in terapia intensiva erano i nostri esiti primari, complicanze e la durata della degenza ospedaliera era l'esito secondario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • pazienti di età superiore ai 18 anni
  • infezione da COVUID 19 confermata
  • indice di massa corporea superiore a 25 kg/m2

Criteri di esclusione:

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
polmonite
Lasso di tempo: 30 giorni
percentuali dei pazienti
30 giorni
severa polmonite
Lasso di tempo: 30 giorni
percentuali dei pazienti
30 giorni
Ricovero in terapia intensiva
Lasso di tempo: 30 giorni
percentuali dei pazienti
30 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
durata della degenza ospedaliera
Lasso di tempo: 30 giorni
giorni
30 giorni
complicanza clinica
Lasso di tempo: 30 giorni
percentuali dei pazienti
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

South Valley University

Investigatori

  • Investigatore principale: Gad S Gad, phd, ass prof ,anesthesia and ICU ,south valley university,Qena .Egypt

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2020

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

7 maggio 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2021

Ultimo verificato

1 maggio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • BMI_COVID19

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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